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SD GENETICAS, INFECÇOES CONGÊNITAS
E ENCEFALOPATIAS CRONICAS, as…
SD GENETICAS, INFECÇOES CONGÊNITAS
E ENCEFALOPATIAS CRONICAS
Mal formações do SNC
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Espinha bífida (mal formação tubo neural)
fechada/oculta (asintomática + cabelos)
aberta: Meningocele - herniação das meninges, formando uma bolsa que contém LCR)
Mielomeningocele - herniação das meninges+medula espinhal+raízes nervosas e pode estar acompanhado da hidrocefalia e Arnold-chiari
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hidrocefalia, obesidade, deficiência cognitiva, deformidades ortopédica
Manifestações clínicas: paraparesia (NMI)
hipotonia, fraqueza e atrofia muscular
diminuição/ausência reflexo e sensibilidade
sub/luxação de quadril
FMS - Escala de mobilidade funcional (casa, escola e comunidade) 6 nenhuma ajuda 1 cadeira de rodas
MMFC - Classificação Funcional da Mielo
(1 a 4 - MMFC1, MMFC2, MMFC3 e MMFC4)
1 - ortese, CR para longas distancias ex:221
4 - marcha independente ex:666
Infeccções congênitas
SToRCH-Z (sifilis, toxoplasmose, rubéola, citomegalovirus, herpes e zikavirus)
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Piramidais: hipertonia; hiperreflexia, clônus, reflexos primitivos movimentos voluntários/ MOTOR
Extrapiramidais: tônus flutuante e discinesia movimentos automáticos -> Parkinson/COORDENADOR
Sd Genéticas
Sd. de RETT
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Diagnostico aos 5, confundido com TEA perda de habilidades motoras de 1 a 4 anos
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