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LINFOMI - Coggle Diagram

- - - - INFEZIONI DA HELICOBACTER PYLORI (LINFOMA GASTRICO)
- - - - SI PRESENTA CON NODULI CUTANEI, LESIONI PAPULOSE INDOLORE MA PRURIGINOSE
      - IMMUNOISTOCHIMICA: CD30+ (marcatore distintivo), CD3+, CD4+, CD8-
      - RARO TIPO DI LINFOMA CHE COINVOLGE PRINCIPALMENTE LA PELLE, APPARTENENTE ALLA CATEGORIA DEI LINFOMI T-CELLULARI
      - CARATTERIZZATO DA LINFOADENOPATIA LOCALE, SPLENOMEGALIA, CELLULE GRANDI, NUCLEI IRREGOLARI, MORFOLOGIA ANAPLASTICA (forma a bocca di leone), CROMATINA FINE, MITOSI ATTIVA
    - - MANIFESTAZIONI: PAPULE, NODULI, PLAQUE ERITEMATOSE O ULCERATE, COINVOLGIMENTO SISTEMICO, DOLORE, PRURITO, LINFOADENOPATIA (MORBIDI) E LESIONI NECROTICHE IN TUMORI AVANZATI
      - DOMINANZA DI CELLULE T NEOPLASTICHE INFILTRANTI DERMA ED EPIDERMIDE (talvolta con presenza di dendridiche).
        
        CELLULE T CON NUCLEI PLEOMORFI, MORFOLOGIA IRREGOLARE
      - IMMUNOISTOCHIMICA: CD3+, CD4+, CD8-, PATTERN DI POSITIVITA' VARIABILE A SECONDA DELLA SOTTOCLASSE T
      - LINFOMI CHE ORIGINANO DALLE CELLULE T, SI SVILUPPANO IN SITI NON LINFONODALI
        
        (linfoma Nt nasale, epato-splenico, post-enteropatia da glutine, simile a panniculite sottocutanea, angioimmunoblastico, periferico T non specificato, anaplastico a grandi cellule)
    - - FASE
        
        INIZIALE: PIAGHE, ERITEMI, LESIONI PRURIGINOSE NEI PIEGAMENTI CUTANEI (inguine, ascelle, addome)
        
        PROGRESSIONE: INGROSSAMENTO DELLE LESIONI, PLAQUE O TUMORI EDEMATOSI O ULCERATI
      - INFILTRATO DI CELLULE T NEOPLASTICHE NEL SANGUE PERIFERICO, PRURITO SEVERO, LINFOADENOPATIA, SPLENOMEGALIA, ERITEMA DIFFUSO
        
        CELLULE T GRANDI, NUCLEI CEREBRIFORMI, ASPETTO PLEOMORFO (micro-acsessi intraepidermici con raccolta linfocitaria)
      - LINFOMA CUTANEO T-CELLULARE A BASSO GRADO CHE INIZIALMENTE COINVOLGE LA PELLE MA PUO' PROGREDIRE VERSO UNO STADIO SISTEMICO
      - IMMUNOISTOCHIMICA: CD3+, CD4+, CD8-, CD30-, CLA+ (cutaneous lymphocyte antigen)