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Compuestos Orgánicos - Coggle Diagram

- - - - Los ácidos carboxílicos son compuestos cuya cadena termina en un grupo carboxilo (-COOH).
    - - Ácido metanoico, ácido etanoico, ácido propanoico y ácido propanodioico
  - - - El nombre se forma con el nombre del grupo alquilo (R') seguido del nombre del ácido carboxílico de origen (R), cambiando la terminación -oico por -ato.
    - - H-COO-CH₃ → Metanoato de metilo
        CH₃-CH₂-COO-CH₂-CH₃ → Propanoato de etilo
  - - - Se toma el nombre del alcano de igual longitud de cadena y se cambia la terminación -o por -al.
        La cadena principal debe incluir el carbono del grupo funcional, que siempre es el carbono #1.
    - - 1- H-CHO → Metanal (Formaldehído)
        2- CH₃-CH₂-CHO → Propanal
  - - - Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen al menos un grupo funcional hidroxilo (-OH) enlazado a un carbono por un enlace simple.
      - Numeramos la cadena de carbonos, empezando por el extremo de la molécula más próximo a un grupo hidroxilo.
      - Añadimos el sufijo -ol.
      - Escribimos entre guiones el número del átomo de carbono al que se enlaza el grupo hidroxilo.
      - Escribimos, sin la o final, el nombre del hidrocarburo que
        resultaría de sustituir cada grupo hidroxilo por un hidrógeno.
      - Nomenclatura
    - - Propanol, etanol y propano
  - - - Se toma el nombre del alcano de igual longitud de cadena y se cambia la terminación -o por -ona.
        Se debe indicar la posición del grupo carbonilo (C=O) con el localizador más bajo posible.
    - - CH₃-CO-CH₃ → Propanona (Acetona)
        CH₃-CO-CH₂-CH₃ → Butanona (o 2-Butanona)
  - - - Grupo funcional (condensado): -O-
      - Grupo funcional (desarrollado): R-O-R'
      - Fórmula genérica: R-O-R' (donde R y R' son grupos alquilo o arilo, iguales o diferentes)
      - Nomenclatura:
        
        Sistemática (IUPAC): Se nombra el grupo más pequeño como alcóxido y el más grande como alcano. Ej: metoxietano.
        Común: Se nombran los dos grupos por orden alfabético seguidos de la palabra "éter". Ej: etil metil éter.
      - Ejemplos:
        
        CH₃-O-CH₂-CH₃ → Metoxietano
        CH₃-O-C₆H₅ → Metoxibenceno
- - - - Forma genérica
        
        R–NH₂ (amina primaria)
        
        R₂–NH (amina secundaria)
        
        R₃–N (amina terciaria)
    - - Condensado: –NH₂, –NHR, –NR₂
      - Desarrollado:
      - Primaria: –NH₂
      - Secundaria: –N–H
      - Terciaria: –N– (unido a tres radicales)
    - - Se nombran añadiendo la terminación –amina al nombre del radical.
        Si hay más de un sustituyente, se indica con los prefijos N- para señalar qué sustituyentes están unidos al nitrógeno.
  - - - Grupo funcional
        
        Condensado: –CONH₂, –CONHR, –CONR₂
        
        Desarrollado:
        
        Primaria: –CONH₂
        
        Secundaria: –CONHR
        
        Terciaria: –CONR₂
    - - Derivan de los ácidos carboxílicos, reemplazando la terminación –oico por –amida.
        
        Si hay sustituyentes en el nitrógeno, se nombran con el prefijo N-.