Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
MESOTELIOMA PLEURICO - Coggle Diagram
MESOTELIOMA PLEURICO
INTRO
FATTORI PREDISPONENTI:
USO DI FARMACI IMMUNOSOPPRESSORI IN SOGGETTI TRAPIANTATI, CON MALATTIE AUTOIMMUNI, CON IMMUNOSOPPRESSIONE DOVUTA AD INFEZIONI VIRALI ((HHV)
ESPOSIZIONE ALL'AMIANTO, FATTORI GENETICI (MUTAZIONI DI GENI SOPPRESSORI TUMORALI (p53); MUTAZIONE DEL GENE BAPI (ALTERA LA RIPARAZIONE DEL DNA), FATTORI EPIGENETICI (METILAZIONE DEL DNA, ALTERAZIONE DELLA CROMATINA)
QUADRO CLINICO: VARIA NOTEVOLMENTE IN BASE ALLA LOCALIZZAZIONE DEL TUMORE ED ALLA FASE DI AVANZAMENTO DELLA PATOLOGIA
RARO TUMORE AGGRESSIVO CHE ORIGINA DALLE CELLULE MESOTELIALI (epitelio pavimentoso semplice delle sierose) CHE RIVESTONO LE CAVITA' SIEROSE,
-
.
PERIFERICO
SI SVILUPPA + LONTANO DAL MEDIASTINO (AREE POLMONARI PERIFERICHE), - COMUNE MA ALTETRATTO LETALE
SINTOMI: GENERALMENTE + INSIDIOSI TOSSE E DISPNEA, VERSAMENTI PLEURICI
FORME PERITONEALI
SI SVILUPPA QUANDO SI HA INFILTRAZIONE DELLA MEMBRANA PERITONEALE (SIEROSA CHE RIVESTE GLI ORGANI ADDOMINALI)
SINTOMI: SINTOMATOLOGIA LEGATA A DISTURBI ADDOMINALI COME DOLORE, ASCITE (ACCUMULO DI LIQUIDO IN ADDOME) E DISTURBI GASTRO-INTESTINALI
CENTRALE
SINTOMI: DISPNEA, DOLORE TORACICO LOCALIZZATO AL CENTRO DEL TORACE E/O IRRADIATO NELLA SCHIENA, TOSSSE PERSISTENTE, VERAMENTI PLEURICI, PERDITA DI PESO
COMPLICAZIONI: INVASIONE DELLE VIE RESPIRATORIE CENTRALI, INFILTRAZIONE DELLA PARETE TORACICA
SI SVILUPPA NELLA PLEURA VISCERALE O PARIETALE, TENDE A COINVOLGERE LE AREE CENTRALI DEL TORACE (VICINO AL MEDIASTINO) E DIFFONDERE ALLE STRUTTURE CIRCOSTANTI
DIAGNOSI
DIAGNOSTICA BASATA SU UNA COMBINAZIONE DI ESAMI DI IMAGING, BIOPTICI (BIOPSIE PLEURICHE, TORACOCOPICHE, LAPAROSCOPICHE: IN BASE ALLA LOCALIZZAIZONE) ED ANALISI MOLECOLARI (X INDIVIDUARE MUTAZIONI GENETICHE SPECIFICHE)
TRATTAMENTO
DIPENDE DAL TIPO ISTOLOGICO, DALLA LOCALIZZAZIONE E DALLO STADIO.
PUO' ESSERE CHIRURGICO, FARMACEUTICO (CHEMIO, RADIO, IMMUNO O PALLIATIVO)
PROGNOSI: GENERALMENTE SFAVOREVOLE, CON SOPRAVVIVENZA MEDIA DI 12-18 MESI DALLA DIAGNOSI
- ISTOTIPO
- EPITELIOIDE: CELLULE REGOLARI, ORGANIZZATE IN TUBULI, PAPILLE O TRABECOLE (PROGNOSI MIGLIORE (+ FAVOREVOLE)
- SARCOMATOIDE: CELLULE FUSATE, SMILI A UN SARCOMA, SPESSO CON MATRICE FIBROSA (PROGNOSI PEGGIORE (+ AGGRESSIVO)
- BIFASICO (O MISTO): COMBINAZIONE DI AREE EPITELIOIDI E SARCOMATOIDI (>10% DI CIASCUNO), PROGNOSI INTERMEDIA