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GENETICA - Coggle Diagram

- - - - Iniciacion
        
        Union ARNm-ribosoma
        
        Llegada ARNt con metionina
        
        Elongacion
        
        Lectura ARNt en codones
        
        Formacion de aminoacidos en base a los codones
        
        Formacion cadena polipeptidica de aminoacidos
        
        Terminacion
        
        Llegada a codon de parada
        
        Liberacion proteina formada
        
        Llegada del codon de terminacion
        
        Liberacion de la cadena polipeptidica
        
        Desensamblaje del ribosoma
        
        Entrada del nuevo ARNt
        
        Formacion del enlace peptidico
        
        Translocacion
        
        Repeticion
        
        Entrada del nuevo ARNt
        
        ARNt con su aminoacil-ARNt entra en el sitio A con ayuda de factores de elongacion (eEF1α ) y GTP
        
        solo ARNt que lleven codones que correspondan a los anticodones pueden entrar
        
        Formacion de enlace peptidico
        
        Peptifil transferasa forma enlace peptidico entre aminoacido del sitio A y cadena en el sitio P
        
        Formacion complejo de preiniciacion (43s)
        
        Preparacion ARNm
        
        Union del ARNm al complejo 43s
        
        Escaneo y reconocimiento del codon de inicio
        
        Ensamble de la subunidad grande (60s)
        
        Formacion del complejo 43s
        El complejo se forma por
        subunidad 40s + Met-tARNi + Factores de iniciacion (elF2, elF3, elF1, elF1A...) + GTP
        
        Preparacion ARNm
        
        Union del cap 5' a proteinas de union cap como elF4E
        
        Union de cap5' + elF4E con elF4G, el cual permite union con otras proteinas
        
        Reconocimiento cap5'
        
        Cola poli-A (3') forma un loop cerrado
        
        Union del ARNm al complejo 43s -> formacion complejo 48s
        
        Escaneo y reconocimiento del codon de inicio
        
        El complejo avanza usando ATP a traves de region 5' UTR hasta el codon de inicio (AUG)
        
        El AUG debe estar en una region favorable llamada secuencia Kozak
        
        Colocacion del ARNt en el sitio P del ribosoma
        
        1 more item...
  - - - Elongacion
        
        ARN pol avanza y sintetiza ARNm a partir del ADN
        
        Formacion de enlaces entre nucleotidos complementarios
        
        Terminacion
        
        ARN pol llega a señal de terminacion y se libera ARNm transcrito primario
        
        Modificaciones ARNm
        
        Cola poli-a(proteccion 3')
        
        Cap 5' (proteccion 5', facilita traduccion)
        
        Splicing
        
        Señal de terminacion
        
        Cleavage
        
        Adicion de cola poli-A
        
        Terminacion real de ARN pol II
        
        Liberacion y reciclaje
        
        Señal de terminacion
        Se encuentra señal de poliadenilacion
        
        Cleavage
        
        Reconocimiento de codon de termino por proteinas de corte y poliadenilacion (CPSF, CstF...)
        
        Maquinaria corta ARN unos 10-30 nucleotidos despues de codon de termino
        
        Formacion de extremo 3'
        
        Adicion cola poli-A
        
        Al extremo 3'
        
        Proteccion del ARN de degradacion
        
        Favorece exportacion a citoplasma
        
        Favorece la traduccion posterior
        
        1 more item...
        
        Movimiento de ARN pol II
        
        Burbuja se mantiene abierta
        3.Adicion de nucleotidos en 3'
        
        Modificaciones cotranscripcionales
        
        Formacion complejo de elongacion
        
        ARN pol se desprende de factores transcripcionales despues de aprox 10 nucleotidos
        
        ARN pol avanza mas rapidamente
        
        Incorporacion ribonucleotidos
        
        ARN pol cataliza union de ribonucleotidos trifosfato al extremo 3'
        A-U
        T-A
        C-G
        G-C
        
        Modificaciones cotranscripcionales
        
        Capping 5': capucha de guanina metilada en extremo 5' (cap 7-metilguanosina)
        
        Splicing (eliminacion intrones y union exones) por el spliciosoma U1 a U6
        
        Superenrollamiento
        
        Topoisomerasas cortan temporalmente el ADN y libera tensiones por el superenrollamiento
      - TBP se une a caja TATA
        
        Ensamblaje factores grales
        
        Reclutamiento ARN pol II
        
        Apertura ADN
        
        Comienzo sintesis
        
        Union de factores transcripcionales generales
        Proteinas auxiliares que ayudan a reclutar y posicionar la ARN pol II
        
        TFIID: contiene subunidad TBP para unirse a la caja TATA
        
        TFIIA, TFIIB, TFIIE, TFIIF, TFIIH
        
        Identificacion del promotor
        Componentes del promotor
        
        Caja TATA: rica en A y T, a 25-35 nucleotidos antes del sitio de inicio. Ayuda a abrir la doble helice
        
        Elementos proximales al promotor: CAAT box, GC box (regulan eficiencia y frecuencia de la transcripcion)
        
        Elementos distales al promotor: Enhancers o silencers
        
        Ensamble complejo de preiniciacion
        
        ARN pol II se coloca en gen de inicio
        
        Apertura burbuja de transcripcion
        
        TFIIH (helicasa) desenrolla localmente doble helice de ADN creando burbuja de 12-14 pares de bases abiertas
        
        Inicio de sintesis ARN