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Reacciones químicas de compuestos orgánicos - Coggle Diagram
Reacciones químicas de compuestos orgánicos
Definición
Rompimiento y formación de nuevos enlaces
Proceso donde las moléculas que tienen C cambian su estructura química
Características
Cambian grupos funcionales
Pueden formar nuevos productos útiles
Ocurren entre compuestos que contienen carbono
Suelen requerir condiciones específicas
Catalizadores
Calor
Presión
Disolventes
Clasificación general
Eliminación
Pérdida de átomos o grupos funcionales, formando enlaces múltiples
E2
Reacción concertada con base fuerte
Deshidratación de alcoholes
Alcohol → alqueno + H₂O
E1
Vía con cabocatión intermiedio
Paso lento
Reorganización
Cambios internos en la estructura
Transposición de carbocationes
Formación de carbocationes más estables
Reacción de Pinacol
Dioles → cetona en medio ácido
Adición
Un reactivo se agrega a una molécula con enlaces múltiples
Nucleofílica a carbonilos
El nucleófilo ataca al carbono del grupo C=O.
Hidrogenación
Adición de H₂ sobre enlaces dobles o triples con catalizador metálico
Electrófila a alquenos
El doble enlace ataca a un electrófilo
Redox
Oxidación
Pérdida de electrones o ganancia de O
Reducción
Ganancia de electrones o adición de H
Sustitución
Un átomo o grupo funcional es reemplazado por otro
Electrofílica aromática
El anillo aromático ataca un electrófilo
Radicalaria
Requiere radicales libres
UV
Calor
Nucleofílica
SN1
Intermedio carbocatiónico
Reacciones en sustratos
Vía de 2 pasos
SN2
Inversión de configuración
Reacciones en sustratos primarios
1 etapa
Hidrólisis
Amidas
Amida + H₂O → Ácido carboxílico + Amina o amoníaco
Necesita
Calor
Medio básico o ácido
Enlace más fuerte
Anhídridos de Ácido
Anhídrido + H₂O → 2 Ácidos carboxílicos
Fácil hidrólisis.
Muy reactivo
Ésteres
Éster + H₂O → Ácido carboxílico + Alcohol
En medio ácido
reversible
En medio básico
saponificación (irreversible)
Halogenuros de Acilo
Halogenuro de acilo + H₂O → Ácido carboxílico + HCl
Muy reactivo al agua
Según su grupo funcional
Ácidos Carboxílicos y Derivados
Hidrólisis y saponificación
Formación
Aminas
Anhídridos
Ésteres
Compuestos Aromáticos
Oxidación lateral
Reacciones de Friedel-Crafts
Sustitución electrofílica
Aldehídos y Cetonas
Formación de acetales
Reacción de aldol
Adición nucleofílica
Cannizzaro
Aminas
Reacciones ácido-base
Acilación
Reacción con HNO₂
Formación de sales
Alcoholes
Esterificación
Deshidratación
Oxidación