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Diferenças entre Farmacodinâmica e Farmacocinética:, Ludmila Costa -…
Diferenças entre Farmacodinâmica e Farmacocinética:
Farmacodinâmica (O que o fármaco faz ao organismo?)
Mecanismos de ação
: Inclui o estudo de como os fármacos interagem com receptores específicos, enzimas ou canais iônicos para produzir uma resposta terapêutica.
Receptores
: São estruturas específicas no organismo que reconhecem e se ligam aos fármacos. Exemplos incluem receptores beta-adrenérgicos e receptores opioides.
Tipos de ação:
Antagonistas:
Fármacos que bloqueiam receptores, impedindo a ação de outras substâncias.
Antagonista competitivo – fármaco que compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Pode ser: reversível ou irreversivel.
Antagonista não competitivo ou alostéricos - Ligase a um local diferente do receptor (sítio alostérico), alterando a forma do receptor.
Agonistas:
Fármacos que ativam receptores para produzir um efeito.
Agonista parcial – ativa parcialmente, mesmo em dose alta; nunca atinge resposta máxima
Agonista inverso - reduz sua atividade basal, produzindo o efeito oposto ao agonista normal
Agonista integral – Ativa totalmente o receptor, produzindo resposta máxima possível
Relação dose-resposta:
Analisa como a dose de um medicamento se relaciona com o efeito produzido, ajudando a determinar a dose terapêutica ideal e a dose tóxica.
Efeitos terapêuticos e adversos:
Avalia os benefícios e os riscos associados ao uso de medicamentos.
ALVOS MOLECULARES
Enzimas – catalisam reações químicas no corpo
Canais iônicos – controlam a entrada/saída de íons nas células
Receptores celulares: membrana celular ou intracelular
Farmacocinética (O que o organismo faz ao fármaco):
ABSORÇÃO:
Refere-se à passagem do fármaco da sua forma administrada (oral, intravenosa, tópica, etc.) para a corrente sanguínea. Fatores que afetam: pH, solubilidade do fármaco e presença de alimentos no trato gastrointestinal.
BIODISPONIBILIDADE
: Extensão da absorção de um fármaco após sua administração. Permite que se conheça a quantidade de fármaco a ser administrado para se atingir o efeito terapêutico.
DISTRIBUIÇÃO:
O transporte do fármaco pelo sangue para os tecidos e órgãos-alvo. Determinada por fatores como ligação a proteínas plasmáticas (ex.: albumina) e características de permeabilidade das membranas celulares.
BIOTRANSFORMAÇÃO
:
Facilitar excreção: Formar produtos mais polares, Formar produtos menos lipossolúveis
Termino da ação: Detoxificar, Inativar compostos
Ativar: Ativar drogas originalmente inativas, Alterar perfil farmacocinético, Formar metabolitos ativos
ELIMINAÇÃO
: Compostos são removidos do organismo para o meio externo na forma inalterada ou como metabólitos polares.
Ludmila Costa