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TEMA 24.A: REPLICACIÓN DE DNA - Coggle Diagram
TEMA 24.A: REPLICACIÓN DE DNA
Es
semiconservativa, bidireccional y semidiscontinua
Enzimas
Nucleasas
Degradan
los
ácidos nucleicos
Exonucleasas
Degradan el
extremo
Endonucleasas
Degradan
puntos internos específicos
a fragmentos más pequeños
DNA polimerasas
Transferencia de un fosforilo al hidroxilo 3' del nucleótido de la cadena en crecimiento (en el extremo 3')
Requerimientos básicos
Un molde y un cebador
Molde
Secuencia de DNA o RNA
que
dirige la síntesis
de la secuencia complementaria
Catalizado por
ADN polimerasas
Tiene forma de mano
Destacan los dominios
dedos, palma y pulgar
Cebador
Segmento inicial de un polímero
que va a ser alargado y
del que depende la elongación
Catalizado por
primasas
(genera el cebador)
Replicación
Se desenrolla
el DNA en el
origen de replicación
y las cadenas se separan
En
E.coli
, hay
un solo origen
de replicación (
oriC
)
La enzima
DnaA se une al oriC
en ciertos sitios de unión para esta enzima, pero necesita la
hidrólisis de ATP
Esto
favorece la separación de las dos hebras
en las
zonas ricas en AT
, a las que
se unen SBB
(proteínas de unión a cadena sencilla)
La
helicasa
(DnaB) se carga
alrededor del DNA
(
necesita la DnaC
para unir DnaB a DNA)
La
primasa
(DnaG) es
capaz de insertar el cebador
, y con ello,
se ensambla la polimerasa
Síntesis de DNA
Para iniciarse,
necesita un cebador
(
RNA
)
La
primasa
sintetiza ese
fragmento corto de RNA
complementario a una de las hebras molde
Este
se hidroliza y reemplaza por DNA
una vez se inicia la síntesis
Las cadenas nuevas
se sintetizan de 5' a 3'
Una de las cadenas se sintetiza en fragmentos cortos (
fragmentos de Okazaki
)
La
cadena conductora
se sintetiza de 5' a 3' en la
misma dirección que la horquilla
de replicación
La
cadena retardada
se sintetiza de 5' a 3' en la
dirección opuesta a la horquilla
La
ligasa une los fragmentos de Okazaki
, formando un
enlace fosfodiéster
Necesita
ATP (eucariota) y NAD+ (procariota)
Corrección de pruebas
Tiene lugar con
mucha fidelidad
La detección de errores se basa en los
puentes de hidrógeno
entre bases y la
geometría común de los pares de bases
La tasa de error disminuye gracias a la
actividad exonucleasa 5'---->3'
Hace una
segunda comprobación de cada nucleótido
, permitiendo eliminar un nucleótido recién incorporado
Si
se añade un nucleótido incorrecto
, se reemplaza