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(真核基因表达调控) - Coggle Diagram
真核基因表达调控
染色质水平调控
1.1 染色质重塑
SWI/SNF复合体（ATP依赖）
核小体滑动/驱逐
1.2 组蛋白修饰
乙酰化（H3K9ac→激活）
HAT（组蛋白乙酰转移酶）
HDAC（去乙酰化酶）
甲基化（H3K27me3→抑制）
组蛋白甲基转移酶（HMT）
去甲基化酶（KDM）
1.3 DNA甲基化
CpG岛甲基化（启动子沉默）
DNMT（DNA甲基转移酶）
羟甲基化（TET蛋白介导去甲基化）
转录水平调控
2.1 顺式作用元件
核心启动子（TATA框/Inr）
增强子（远端调控）
绝缘子（阻断增强子）
沉默子
2.2 反式作用因子
通用转录因子（TFIIA/B/D等）
序列特异性转录因子
激活因子（如SP1）
抑制因子（如Rb）
2.3 转录延伸调控
P-TEFb（磷酸化RNA Pol II CTD）
启动子近端暂停（如c-Myc基因）
RNA加工调控
3.1 可变剪接
SR蛋白（促进外显子保留）
hnRNP（促进外显子跳跃）
剪接位点突变（如脊髓性肌萎缩症）
3.2 RNA编辑
ADAR（A→I编辑）
APOBEC（C→U编辑）
3.3 非编码RNA调控
miRNA
RISC复合体介导mRNA降解
lncRNA
Xist（X染色体失活）
支架作用（如HOTAIR）
翻译水平调控
4.1 翻译起始调控
eIF2α磷酸化（应激响应）
5'UTR结构（IRES介导非帽依赖）
4.2 mRNA稳定性
ARE（AU富集元件→加速降解）
无义介导的降解（NMD）
翻译后调控
5.1 蛋白质修饰
磷酸化（激酶/磷酸酶）
泛素化（蛋白酶体降解）
E3连接酶（如SCF复合体）
5.2 亚细胞定位
核定位信号（NLS）
分泌途径（信号肽）
信号通路整合
6.1 经典通路
MAPK通路（转录因子磷酸化）
NF-κB通路（炎症响应）
6.2 表观遗传记忆
Polycomb复合体（PRC1/2）
细胞重编程（iPSCs）
疾病关联
7.1 癌症
p53突变（转录失调）
表观遗传药物（HDAC抑制剂）
7.2 神经退行性疾病
Tau蛋白异常磷酸化