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Técnicas empleadas II, Árbol genealógico, Hombre :white_large_square:,…

- - - - 54ºC 45 segundos
      - Acoplamiento de los primers
    - - 72ºC 2 min
      - Síntesis de la cadena complementaria en dirección 5´-3´
    - - ADN de doble cadena se abre en 2 hebras sencillas
      - 94ºC 1 min
  - - - Amplifica ARN a partir de ADN
    - - Producto de PCR es usado como molde para 2ª amplificacion
      - 2 grupos de cebadores, gran especificidad, poca contaminacion
    - - Se amplifica simultaneamente varias secuencias
    - - Se va midiendo a la vez que amplificamos
      - Sondas: SYBR Green, FRET, Enzima 5´nucleasa y tecnologia Taqman
    - - Detección fluorescente cuantitativa
      - PCR múltiplex de amplificación de marcadores de cromosomas y cuantificacion
      - Tras electroforesis
      - Diagnóstico prenatal de aneuploidias
- - - - Inhiben la acción de la ADN polimerasa interrumpiendo la cadena de ADN en formación
      - Sintetizar a partir de fragmentos de ADN hebras hijas marcadas en extremo y que difieren en longitud por un nucleotido
      - Por electroforesis se separan
      - Como nucleotido terminal esta marcado se puede saber que base nitrogenada está en cada posicion
    - - Profundidad de campo (nº veces que base es secuenciada o leída)
      - Cobertura (% regiones diana analizadas)
      - Secuenciar fragmentos de ADN de forma paralela en menor tiempo
      - Profundidad de cobertura (nº veces que cada base está presente en los reads de secuenciación
- - - - Añadir inmediatamente inhibidor de las RNAsas como trizol o dietilpirocarbonato
- - - - Absorbancia máx. 260 nm, min. 234 nm
    - - Máx. 280 nm