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Automatización en el LaboratoriodeHemostasia, COAGULÓMETROS…
Automatización en el LaboratoriodeHemostasia
LA HEMOSTASIA
LA PARTICIPACIÒN DE PLAQUETAS Y EL FIBRINA (FACTORES DE COAGULACIÒN) Y DE AHI SE FORMA EL COAGULO Y USA LA FIBRINOLISI PARA UN SISTEMA DE LIMPIEZA
LA HEMOSTASIA PRIMARIA
SE PRODUCE EL TAPON CON LA AYUDA DE LAS PLAQUETAS
LA HEMOSTASIA SECUNDARIA
AHI ES DONDE INTERNEVE LA FIBRINA Y CREA UNA RED DE FIBRINOGENO
LAS FASES DE UNA HEMOSTASIA
RED DE FIBRINA
ADEHESIÒN DE LAS PLAQUETAS A LA HERIDAS
TAPON PLAQUETARIO
FIBRINLOSIS ( LA LIMPIEZA) Y LA ROTURA DEL DEL COAGULO
VASOCONSTRICCIÒN
MECANISMOS DE COAGULACIÒN
VIA INTRINSECA
COMUN
VIA EXTRINSECA
LABORATORIO DE HEMOSTASIA
PRUEBAS BASICAS DE COAGULACIÒN
FUNCIÒN PLAQUETARIA
MECANISMO DE COAGULACIÒN
FIBRINOLISIS
PRUEBAS DE ESCRUTINIO HEMOSTÁTICOBASICO
RECUENTO PLAQUETARIO: 150000 450000, SE HACE A TARVES DE UN FROTIS DE SANGRE
TIEMPO DE HEMORRAGIA ES DE 3-9 MINUTOS A 5MINUTOS- AHI SE VE CUANTO DEMORA EN SANGAR LA HERIDA
PRUEBA DE DUKE ( LOBULO DE OREJA) Y IVY:e usa un tensiómetro para crear presión y un lanceta para hacer un corte en el antebrazo.
Evalúa las etapas iniciales de la hemostasia
plaquetas-vaso-coágulo
MÉTODOS DE DETECCIÓN DE COAGULACIONBASICO
MANUAL
MECANICO
PRUEBAS DE ESCRUTINIO HEMOSTÁTICOPRINCIPAL
TT
TIEMPO TROMBINA: VIA COMUN - FIBRINOGENO
TTPa
TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PRACIAL ACTIVADA: VIA INSTRINSECA(25-35s)
TP
TIEMPO PROTOMBINA(10-12s): VIA ESTRINSECA
SISTEMA FIBRINOLITICO(Destruccion decoagulo)
DESTRUCCIÒN DEL FIBRINOGENO (PROTEINA) Y GENEA SEGMENTOS PDF
DESTRUCCIÒN DE LA FIBRINA (RED) , ESRTO GENERA D-DIMERO
FIBRINOLISIS ( SISTEMA DE LIMPIEZA)
Es el proceso natural que disuelve los coágulos de fibrina una vez que la herida está reparada. Sin este sistema, los coágulos podrían crecer sin control y obstruir vasos sanguíneos (trombosis).
OBTENCIÒN DE LA MUESTRA
EN UN TUBO DE CITRADO DE SODIO 3.8 YA QUE ESTE HACE PRUEBAS DE COAGULACIÒN, SE TOMA LA SANGRE VENOSA a una proporción de1:10( 1partede citrato y 9 partes de sangre).
• Diagnosticodecoagulopatías• Estudiosbasalesdecoagulación• Estudiosdetrombofilia• Control deanticoagulación
Control deanticoagulacióncondicumarínicosheparinicos
SEMIAUTOMATIZADO Y AUTOMATICO
SEMIAUTOMSTIZADO
Punto final coagulable y algunas determinaciones cromogénicas e inmunológicas
AUTOMATIZADO
Test coagulométricos Test inmunológicos Test colorimétricos
Métodos ópticos y mecánicos son equivalentes en precisión para muestras normales.
Cromogénico: Específico para factores individuales (ej: anti-Xa).
COAGULÓMETROS AUTOMATIZADOSMÉTODOS DE DETECCIÓNDELCOAGULO
NEFEMOTRICA
Mide coágulos con luz. Cuando se forma la fibrina, dispersa un haz luminoso (como niebla). Un sensor detecta este cambio y marca el tiempo exacto de coagulación.
FOTOOPTICA
El sistema usa una cubeta con una bola de acero dentro, sostenida por imanes. Al añadir la muestra y reactivo, la cubeta gira, pero la bola queda fija por el campo magnético. Cuando se forma el coágulo de fibrina, este atrapa la bola y la mueve. Un sensor óptico detecta ese movimiento y registra el tiempo de coagulación. Además, mide cambios en la luz (turbidez) para confirmar.
Óptico: Ideal para ver la curva completa de formación del coágulo.
Mecánico: Mejor para muestras turbias o hemolizadas.
VISCOCIDAD
Mide cómo la sangre se espesa al formar coágulos usando una bolita metálica. Al inicio, la bolita se mueve fácil en la sangre líquida. Cuando aparece el coágulo, la sangre se pone espesa y la bolita se frena. Un sensor detecta este cambio y marca el tiempo exacto de coagulación.
ELECTROMAGNETICA
CROMOGENICA
Técnica que mide factores específicos de coagulación (ej: Factor Xa, antitrombina) mediante un cambio de color.
El método cromogénico mide factores de coagulación específicos mediante un cambio de color. Cuando el factor analizado (como Xa) actúa sobre un reactivo, libera un compuesto amarillo cuya intensidad indica su actividad. Es clave para controlar heparina (anti-Xa) y diagnosticar hemofilias. Aunque preciso, requiere reactivos costosos y equipos especializados. Ventaja: analiza factores concretos que otros métodos no distinguen.