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Síndrome de Guillain Barre, Se relaciona con haber padecido previamente: …
Síndrome de Guillain Barre
Características
Enfermedad
autoinmune
en la que el sistema inmunológico ataca la mielina o los axones de los nervios
periféricos
(es una polineurorradiculopatía)
Comienzo repetino
No es contagioso ni hereditario
Enfermedad progresiva
Epidemiología
Incidencia: 1–2 casos por 100.000 personas al año
Afecta más a adultos > 50 años, pero puede ocurrir a cualquier edad
Causas
Se desconoce la causa exacta
Síntomas
Debilidad muscular (falta de fuerza real) simétrica: por lo general comienza en extremidades y luego asciende.
Arreflexia o reflejos alterados
Alteraciones de la sensibilidad
Síntomas autonómicos: presión arterial o ritmo cardiaco anormales
Dolor
Hormigueo en extremidades
Problemas de coordinación e inestabilidad
Problemas digestivos o de control de vejiga
Dificultad para tragar, hablar o masticar
Pronóstico
70% recuperación completa
El pico de debilidad se alcanza en 2–4 semanas
Recuperación lenta, riesgo de secuelas permanentes en casos graves
Rehabilitación Multidisciplinaria
Fonoaudiología
Fisioterapia
Terapia ocupacional
Neurología
Tipos
Polirradiculoneuropatia diesmielinizante inflamatoria aguda
Neuropatía axonal motora aguda
Neuropatía axonal sensitivo-motora aguda
Síndrome de Miller Fisher
Manejo
Internación: monitoreo diario respiratorio autonómico
Tratamiento con inmunoterapia: plasmaféresis (NO corticoides) o inmunoglobulina intravenosa (IgIV) en dosis altas
Rehabilitación general
Rehabilitación deglutoria
Casos graves: UCI
Rol fonoaudiológico
Evaluación clínica de la deglución
Evaluación instrumental de la deglución
Tratamiento de la disfagia
Se relaciona con haber padecido previamente:
Gastroenteritis
Una infección viral