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Plaquetas - Coggle Diagram
Plaquetas
Gránulos
Densos
:heavy_plus_sign: escasos
Contienen
Serotonina, ATP, ADP, calcio, aminas, Mg, P, catecolaminas, 5-hidroxitriptamina
Lisosomas
Alfa
:heavy_plus_sign: abundantes y frecuentes con proteinas especificas de plaquetas
Contine
Factor plaquetario 4 (FP4), factor mitópgeno plaquetario (PDGF), fibrinógeno, fibronectina, Btromboglobulina y factor Von Willebrand
Fisiología
Vida media
8-13 días
Cálculo vida media
Plaquetas marcadas con 51Cr o 111In
Recuento
140.000-400.000/mm3
No núcleo
Funciones
Activar hemostasia secundaria
Retracción del coágulo de fibrina
Control hemorrágico vasos heridos
Almacenamiento
Bazo
Eliminación
Hígado (células Kupffer)
Médula ósea
Bazo (fagocitosis)
Membrana externa
Complejo Ib-IX
En plaquetas no activadas, responsable unión a factor von Willebrand (FvW)
Complejo IIb-IIIa
En plaquetas activadas, receptor de fibrinógeno, fibronectina, FvW
Pared celular se compone de capa exterior o glucocáliz
Complejo Ia-IIa
Receptor de colágeno
Hialoplasma plaquetas
Microfilamentos ricos en proteinas contráctiles, miosina, troponina, actina
Trombopoyesis
Megacariocito granular
Megacariocito liberador de plaquetas
Promegacariocito
Plaquetas
Megacarioblasto
Alteraciones cuantitativas plaquetas
Contaje :arrow_down: por
Coágulos en la muestra
Pseudotrombocitopenia por EDTA o trombocitopenia ficticia
Recomendado con citrato :white_circle:
Satelismo plaquetario
Adhesion plaquetas a neutrófilos
Trombocitopatías cualitativas (trombopatías)
Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) o inmunotrombopenia
Enf. de Werhof
Enf. autoimune con Ac antiplaquetas que se adhieren a su membrana
En niños se desarrolla por infección viral
Púrpura trompetica trombocitopénica (PTT)
Congénita
Síndrome hemolitico urémico
Agregación de plaquetas que obstruyen la luz de vasos pequeños
Isquemia a diferentes niveles (especialmente SNC y riñón)
Destrucción masiva eritrocitos
Defectos en la agregación plaquetaria
Trombastenia de Glazman
Defecto GPIIb y IIIa que impide fijación de fibrinógeno
Trombocitemia esencial (TE)
:arrow_up: desmesurado producción de plaquetas
(750.000-1.000.000/mm3)
Defectos en la adherencia plaquetaria
Síndrome de Bernard-Soulier
:arrow_down: glucoproteína GPIb-IX
Enf. de von Willebrand
Enf de herencia dominante tipo 1 y 2
Gen FVW, cromosoma 12
Diátesis hemorragica :heavy_plus_sign: frecuente