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Fisiología y metabolismo leucocitario, Linfocitos B y T se originan en…
Fisiología y metabolismo leucocitario
Tipos
Polinucleares o granulocitos
Eosinófilos
Reacciones anafilácticas
Control infecciónes parasitarias
Basófilos
Derivan los mastocitos
Gránulos de triptasa e histamina
Curación heridas y defensa patógenos
Reacciones inflamatorias de hipersensibilidad
Alergias de contacto
Rechazo injertos
Neutrófilos o polimorfonucleares
Fagocitosis
Mononucleares
Monocitos
Actividad peroxidasa
Junto a otras células forman sistema retículo endotelial
Defensa frente sustancias extrañas (fagocitosis)
Macrófagos + reticulares + fibra de reticulina
12-24 h en sangre y viajan a tejidos convertidos en macrófagos
Linfocitos
Linfocito B
Plasmocito (células plasmáticas)
Linfocito T
Orden maduración
Mielocito
Último en dividirse yn empiezan a producirse gránulos secundarios
Metamielocito
Promielocito
Neutrófilo en banda
Cayados
Desviación a la :arrow_left:
Mieloblasto
Sin gránulos
Neutrófilo segmentado
Alteraciones cualitativas leucocitos
Sombras de Gumprecht
LLC
Linfocitos B
Linfocitos rotos, pequeños
Cayados
Desviación :arrow_left:
Infecciones
Bastones Auer
Leucemia mieloide aguda
Se observan en mieloblastos
Linfocitos activado o basófilo por el color o Downey cells
Infecciones víricas
Relación núcleo: citoplasma :arrow_down: y con granulaciones
:arrow_up: tamaño
Cuerpos Döhle
ARN citoplasmatico
Anomalía May-Hegglin, embarazo
Tricoleucemia
Células peludas
Sdm Sézary o células de Lutzner
Leucocitos cerebroides
Pleocariocito
Neutrófilo con :heavy_plus_sign: 5 lóbulos
Anemia megaloblástica
Pelger-Hüet
Neutrófilo con núcleo bilobulado
Síndromes mielodisplásicos, fármacos, neoplasias
Alteraciones cuantitativas leucocitos
-penia
:arrow_down:
Recuento leucocitos 4000-10000
Linfocitos
1-3 x 10^9
20-40%
:arrow_up: en
Infecciones víricas con linfocitos activados
Monocitos
0,2-1 x 10^9
2-10%
Eosinófilos
0,02-0,5 x 10^9
1-6%
:arrow_up: en
Alergias
Asma
Parasitemias
Neutrófilos
2-7 x 10^9
40-80%
:arrow_up: en
Infecciones bacterianas
Basófilos
0,02-0,1 x 10^9
<1-2%
:arrow_up: en
Síndrome proliferativo
Hipersensibilidad
-citosis
:arrow_up:
Niños
:arrow_up: leucocitos y linfocitos
:arrow_down: neutrófilos
Pancitopenia
:arrow_down: 3 tipos células sanguíneas
Eritrocitos, leucocitos y plaquetas
Células de Redd-Sternberg
Linfoma de Hodgkin
Linfopenia
Leucemia
Leucemia linfoide aguda
:heavy_plus_sign: frecuente niños
Hiato leucémico
Signo sugerente leucemia aguda
Ausencia células de maduración intermedia entre basto y neutrófilo maduro
>20% bastos en médula ósea
Síndromes mieloproliferativos crónicos
Policitemia Vera
Poliglobulia primaria y adquirida
> 95% mutado gen JAK2
Pancitosis
:arrow_up: 3 líneas celulares
:arrow_down: eritropoyetina
Trombocitemia esencial
:arrow_up: plaquetas (750.000-1.000.000/mm3)
Leucemia mieloide crónica
90% enfermos :heavy_plus_sign: cromosoma Philadelphia (translación cromosomas 9 y 22 formando gen BCR-ALB)
Extension médula ósea
Serie blanca en todos los estadios de maduración
Mielofibrosis primaria
Linfocitos B y T se originan en médula ósea a partir de un precursor común
Absoluta si :arrow_up: en nº Relativa si :arrow_up: en %