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DISABILITA INTELETTIVE - Coggle Diagram
DISABILITA INTELETTIVE
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LIVELLI DI GRAVITA
Lieve 85%
diagnosi in età scolare, età cognitiva 8-11 anni, vita autonoma, consapevoli della patologia ma possono avere patologie affettive
Media 10%
spesso causa genetica, età cognitiva 6-8 anni, assistenza semicontinuativa, linguaggio complesso e patologie psicotiche e autismo
Grave 5%
1 o più cause organiche con diagnosi precoce, età cognitiva 4 anni, assistenza continuativa,
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si dividono in:
SINDROME DI DOWN
è genetica, dovuta a un cromosoma 21 in più, ha incidenza 1/1000
SINDROME DELL'X FRAGILE
dovuta ad amplificazione anomala segmento DNA di cromosoma X, ha incidenza 1 su 4000 maschi e 1 su 6000 femmine, più alta in maschi perchè hanno solo un cromosoma x
SINDROME DI WILLIAMS
microdelezione del braccio sinistro del cromosoma 7, perdita del gene che codifica l'elastina. Incidenza 1 su 20.000 nati vivi, principale causa di aborto
SINDROME DI RETT
è genetica, alterazione del cromosoma X, solo genere femminile, incidenza 1 su 15.000 nate vive, comporta aborti o nati morti
SINDROME DI PRADER-WILLI
causato da assenza cromosoma 15 di origine paterna, incidenza 1 su 15000/25.000 nati vivi, in prima infanzia è lieve e ipotonia mentre secondo infanzia con iperfagia
SINDROME DI ANGELMANN
dovuta a delezione del cromosoma 15 materno, incidenza di 1 su 12.000/15.000 nati vivi
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SINDROME DI KLINEFTER
presenza di cromosoma sessuale x in più, incidenza di 1 o 2 maschi su 1000
SINDROME DI TURNER
mancanza di un cromosoma sessuale, incidenza 1 femmine su 2000/5000 nate vive
TRATTAMENTO
NO CURA ma gestione, oggi anche inclusi a scuole non speciali, spesso hanno associate malattie psichiatriche o aggressività con bisogno di farmaci