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ENOLATO - Coggle Diagram
ENOLATO
SINTESI BETA DICHETONI
chetone più estere
CONDIZIONI INTRAMOLEOLARE CHETOESTERE
betachetoestere da betadichetone
estere che non ha h in alfa reagisce con altro estere
INCROCIATA
CONDESAZIONE ALDOLICA
può essere condotta in ambiente acido o basico :
2 aldeidi formano aldolo a freddo e a caldo formano enale
COND. ALD. INTRAMOLECOLARE
stessa molecola ci sono due funzioni carboniliche in una si genera enolato e altra resta aldeide prodotto che si forma sarà aldolo ciclico che per disidratazione forma enale ciclico reazione avviene solo se ciclo è 5 o 6 termini
COND. ALDOLICA INCROCIATA
un aldeide reagisce con aldeide priva di h in alfa
INDIRIZZATA
reazione tra due aldeidi decido io quale aldeide va a formare enolato perchè lo tratto con lda
CONDENSAZIONE CLAISEN
2 esteri ormano chetoesteri
INTRAMOLECOLARE DIECKMANN
sintesi beta chetoesteri
SINTESI ACETOACETICA
parto da chetoestere specifico per ottenere chetone
SINTESI MALONICA
parto da beta diestere e formo acido
h estere può essere strappato base forte come trifenilmetossido