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biologia, possibile domanda - Coggle Diagram

- - - - consente al cromosoma duplicato di attaccarsi ai microtubuli (proteine)
  - - - 46 cromosomi
        
        23 coppie di cui 22 autosomi
    - - gameti
        
        23 cromosomi aploidi
        
        si formano da cellule riproduttive immature o cellule germinali
      - oociti per le femmine, spermatozoi per maschi
- - - - i geni per un determinato carattere occupano dei Loci (posizioni) specifici sui cromosomi
        
        le versioni alternative di uno stesso gene sono responsabili delle variazioni nei caratteri ereditari
        
        Un gene è un'unità fondamentale dell'ereditarietà, un segmento di DNA che contiene le istruzioni per la produzione di una proteina o di una molecola di RNA.
    - - sono diverse versioni di uno stesso gene, per ogni gene esistono più alleli che si verificano in piccole modifiche di sequenza nella sequenza dei nucleotidi del tratto di DNA che li costituisce
      - i geni controllano i caratteri
        
        stessi alleli=omozigoti LL
        
        alleli diversi=eterozigoti Ll
        
        cariotipo=mappa in cui tutti i cromosomi di una cellula sono disposti secondo la loro dimensione
      - se un organismo eredita due alleli diversi, il suo aspetto è determinato dall'allele dominante; l'altro allele non ha effetti ed è detto recessivo
        
        dato che gli alleli dominanti e recessivi hanno effetti diversi all'espressione di un determinato tratto, l'aspetto esteriore di un orgasmo non rivela la sua composizione genetica
        
        è dunque necessario distinguere l'aspetto esteriore fenotipo, dalla sua composizione genetica genotipo
        
        il genotipo è l'insieme degli alleli che costituiscono il patrimonio genetico di un individuo ed è rappresentato con coppie di lettere
        
        il fenotipo è l'insieme delle caratteristiche fisiche osservabili determinate dal genotipo
        
        linee pure
        
        sono quegli individui con un dato fenotipo che quando si autofecondano o quando si incrociano con altri membri della stessa popolazione generano figli con medesimo fenotipo
        
        gli individui di linea pura sono omozigoti per il gene considerato
        
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        fiore di pisello:
        
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  - - - oggi i fattori ereditari individuati da Mendel sono chiamati geni. il termine gene indica una particolare sequenza del DNA che controlla un determinato carattere
        
        di ogni gene esistono forme alternative dette alleli, che determinano versioni alternative del carattere controllato da quel gene
  - - - quando incroci due prime generazioni figliali incontri 3 fenotipi dominanti e uno recessivo
- - - - c'è la duplicazione dei cromosomi omologhi da cellule germinali diploidi a 4 cellule aploidi creando due cromosomi
  - - - centrosomi=punto di creazione microtubuli
        
        fuso mitotico=insieme microtubuli
    - - durante la profase le coppie di cromosomi omologhi duplicati formano le tetradi in cui possono avvenire degli scambi di pezzi di cromatidi detti chiasmi, questo scambio è detto crossing-over
      - metafase 1
        
        anafase 1
        
        durante l'anafase 1 i due cromosomi omologhi di ciascuna coppia si separano, in questa occasione si possono creare nuove combinazioni di geni
        
        telofase 1
        
        durante la telofase 1 si formano due nuove cellule figlie, ciascuna con un nucleo contenente un solo cromosoma per ogni coppia di omologhi
        
        durante la metafase 1 le tetradi si portano sulla piastra metafasica
    - - profase 2
        
        durante la profase 2 si dissolve la membrana nucleare
        
        metafase 2
        
        durante la metafase 2 i cromosomi si dispongono sul piano metafasico in modo che ogni cromatido fratello sia rivolto verso uno dei due poli della cellula
        
        anafase 2
        
        i cromatidi di ciascun cromosoma si separano e migrano verso i poli opposti della cellula, in tal modo ciascun cromatido diviene un nuovo cromosoma maturo
        
        telofase 2
        
        si ottengono 4 cellule figlie aploidi ciascuna contenente un solo cromosoma per ogni coppia di omologhi
      - grazie alla meiosi esiste la variabilità genetica, scambiando parti di cromatidi le cellule figlio non avranno tutte le stesse caratteristiche
- - - - interfase
        
        la cellula trascorre maggior parte della sua vita nell'interfase durante la quale svolge le proprie funzioni, questa fase si divide in sottofasi g1 s g2
        
        sottofase G1
        
        qui la cellula duplica i propri organuli e accumula i materiali che saranno usati per la replicazione del materiale genetico.
        
        sottofase S
        
        poi la cellula entra nella sottofase S dove avviene la replicazione del DNA (S sta per sintesi indica la fase dove avviene la creazione di un nuovo DNA)
        
        sottofase G2
        
        la cellula continua la duplicazione degli organuli e sintetizza le proteine necessarie per la divisione
      - alla fine dell'interfase c'è la fase M
        
        fase M
        
        la cellula madre si divide in due cellule figlie. La fase M comprende due processi la Mitosi in cui il nucleo della cellula madre si divide in due nuclei, geneticamente identici tra loro e a quello di partenza. La Citodieresi in cui si verifica la divisione del citoplasma
        
        la mitosi si divide in
        
        profase
        
        disgregazione membrana nucleare, la cromatina si compatta in cromosomi e i centrioli organizzano il fuso mitotico
        
        metafase
        
        i cromosomi si allineano al centro della cellula uno sopra l'altro
        
        anafase
        
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