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MEDICAMENTOS PARA EL SISTEMA HEMATOPOYETICO - Coggle Diagram

- - - - Para síndromes coronarios agudos: 300-600 mg.
      - Mantenimiento: 75 mg una vez al día.
    - - Hematomas
      - Epistaxis
      - Sangrado gastrointestinal.
      - Trombocitopenia.
      - Confusión
    - - Tabletas: 75 mg
    - - Controlar signos de sangrado
      - Revisar función hepática periódicamente.
      - Evitar el uso concomitante de inhibidores de CYP2C19.
    - - Vía oral
    - - Metabolismo afectado por inhibidores del CYP2C19 (omeprazol, esomeprazol).
      - Potencia el efecto de anticoagulantes y otros antiagregantes.
      - Puede interferir con algunos analgésicos como AINEs, aumentando el riesgo de sangrado.
    - - Prevención en pacientes con problemas en los vasos sanguíneos o que han sufrido un accidente cerebrovascular
    - - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
      - Insuficiencia hepática grave.
      - Embarazo y lactancia
    - - Plavix
      - Iscover
      - Clopivas
  - - - Carga inicial: 180 mg.
        Mantenimiento: 90 mg dos veces al día
    - - Bradicardia transitoria.
      - Disnea
      - Hiperuricemia
      - Mareos
      - Cefalea
      - Hemorragia gastrointestinal
      - Diarrea
    - - Tabletas de 60 o 90 mg.
    - - Monitorear signos de sangrado.
      - Verificar que el paciente no sobre de enfermedades de coagulación
    - - Vía oral
    - - Aumento del riesgo de sangrado con anticoagulantes y otros antiagregantes.
      - Potentes inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir) aumentan sus niveles.
    - - Prevención de acontecimientos aterotrombóticos en pacientes con Síndromes Coronarios Agudos
    - - Evitar uso con simvastatina y lovastatina a altas dosis.
      - Evitar combinación con otros inhibidores fuertes del CYP3A4.
      - Hipersensibilidad al principio activo
      - En pacientes con insuficiencia hepática grave.
      - Embarazo y lactancia
    - - Brilinta
      - Brilique
      - Brilint
  - - - 75-325 mg/día
    - - Disnea
      - Rinitis
      - Úlcera gástrica
      - Dolor abdominal
      - Vómitos.
      - Náuseas
      - Hemorragia gastrointestinal
    - - Comprimidos: 500mg
    - - Monitorear analíticas sanguíneas
      - Vigilar signos de sangrado (hematomas, melena).
    - - Vía oral
    - - La administración conjunta de alcohol aumenta el riesgo de hemorragia digestiva.
      - Con anticoagulantes como heparina y warfarina aumenta el riesgo de hemorragia,
      - Se potencia la toxicidad con la administración de Cimetidina y ranitidina.
      - la administración concomitante con insulina y sulfonilureas aumenta el efecto hipoglucemiante de estas.
      - aumenta el riesgo de otoxicidad de la vancomicina.
    - - Prevención secundaria de infarto agudo de miocardio (IAM).
    - - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
      - Embarazo y lactancia
      - Personas con enfermedades de coagulacion
      - Pacientes con dengue
    - - Ecotrin
      - Asawin
      - Adiro
- - - - Dosis inicial recomendada suele ser de 15 a 30 unidades por kg de peso corporal.
      - Tratamiento quirúrgico: 50 a 100 unidades por kg de peso corporal
    - - Cefalea
      - Hipotensión
      - Somnolencia
      - Náuseas
      - Taquicardia
      - Vómitos
    - - Vial: 250UI/5ml, 500UI/10ml, 1000UI/20ml, 1500UI/30ml
    - - Monitorizar presión arterial y frecuencia cardíaca antes de administrar.
      - Vigilar la aparición de efectos adversos
    - - Vía Intravenosa
    - - No se han observado interacciones de factor IX de coagulación humano con otros medicamentos
    - - Tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia B
    - - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
      - Precaución en insuficiencia hepática. Debido al riesgo de complicaciones trombóticas
      - Embarazo y lactancia
    - - Octanine F
  - - - 1 a 2,5 mg
    - - Riesgo de hematomas
      - Reacciones anafilactoides
      - Irritación venosa o flebitis
    - - Ampolla: 10 mg
    - - Monitoreo de la coagulación
      - Evaluación de antecedentes médicos
      - Monitorizacion de niveles de vitamina K
      - Monitorización de signos vitales
    - - Vía intravenosa
    - - Antagoniza el efecto de los anticoagulantes derivados de la cumarina
      - La coadministración de anticonvulsivantes puede afectar la acción de la vitamina K1
    - - Hemorragias o peligro de ellas por hipoprotrombinemia grave debida a sobredosificación de anticoagulantes
    - - En pacientes con hipersensibilidad conocida a la fitomenadiona
      - No debe ser administrado intramuscularmente a pacientes bajo tratamiento
        anticoagulante
      - Embarazo y lactancia
    - - Naludon-K
      - Konakion
  - - - 10 a 20 UI/kg, seguido de 10 a 25 UI/kg cada 8-12 horas
    - - Cefalea
      - Hipotensión
      - Náuseas
      - Taquicardia
      - Vómitos
      - Disnea
    - - Solución inyectable 250 UI/5 ml
    - - Monitorizar signos vitales
      - Vigilar la aparición de efectos adversos
    - - Vía intravenosa
    - - La formación de anticuerpos neutralizantes (inhibidores) en el tratamiento de individuos con hemofilia A.
    - - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
      - Embarazo y lactancia
    - - Beriate
      - Xyntha
      - KOGENATE FS
    - - Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
- - - - Profilaxis: 40 mg SC 1 vez al día
        Tratamiento: 1 mg/kg SC cada 12 h o 1.5 mg/kg cada 24 h
    - - Trombocitosis
      - Trombocitopenia
      - Cefalea
      - Aumento de las enzimas hepáticas
      - Prurito
    - - Ámpulas: 20mg/2ml
      - Jeringas precargadas: 30m, 40mg, 60mg, 80mg, 120mg y 150 mg
    - - No expulsar la burbuja de aire en la jeringa
        Inyectar en el abdomen, alternando lados
      - Vigilar signos de sangrado
    - - Vía subcutánea
    - - Riesgo aumentado de hemorragias, con: salicilatos sistémicos, AAS a dosis antiinflamatorias, AINE (incluyendo ketorolaco), otros trombolíticos
    - - Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes quirúrgicos con riesgo moderado o alto
    - - Antecedentes de trombocitopenia inducida por heparina (TIH) mediada inmunológicamente en los últimos 100 días o en presencia de anticuerpos circulantes
      - Hipersensibilidad al principio activo
      - Sangrado activo clínicamente significativo y enfermedades de alto riesgo de hemorragia
    - - Clexane
  - - - Prevención de ACV en FA: 5 mg cada 12 h
        TVP/EP: 10 mg cada 12 h por 7 días, luego 5 mg cada 12 h
    - - Hemorragias
      - Náuseas
      - Hipotensión
      - Epistaxis
      - Anemia
    - - Comprimidos: 2.5mg, 5mg
    - - Evaluar función renal y hepática antes de iniciar
      - Informar al paciente que no debe suspenderse sin control médico
      - Monitorización de signos vitales
      - Vigilar analítica sanguínea
    - - Vía oral
    - - Inhibidores o inductores potentes de CYP3A4 y P-gp (ketoconazol, rifampicina)
      - Posible aumento de concentración plasmática con: inhibidores no potentes del CYP3A4 y/o P-gp
      - Aumento del riesgo de hemorragia con: anticoagulantes, inhibidores de la agregación plaquetaria, AINE, AAS.
    - - Prevención y tratamiento de tromboembolismo venoso
    - - Sangrado activo
      - Insuficiencia hepática grave
      - Embarazo y lactancia
      - Hipersensibilidad al principio activo
      - No se recomienda en pacientes con Clcr < 15 ml/min o diálisis.
    - - Elicuis
  - - - Inicial: 2-5 mg/día
        Mantenimiento: 1-10 mg/día según INR
    - - Hemorragias
      - Náuseas
      - Pirexia
    - - Comprimidos: 1, 3, 5 y 10 mg
    - - Vigilar signos de sangrado
      - Educar al paciente sobre dieta estable en vitamina K
    - - Vía oral
    - - Efecto inhibido por inductores enzimáticos
      - Efecto potenciado por inhibidores enzimáticos
      - Clindamicina: puede incrementar la actividad anticoagulante con incremento en los valores de las pruebas de coagulación (TP/INR) y/o sangrado.
      - Efecto anticoagulante variable por: anticonceptivos orales, fenitoína, disopiramida, colestiramina.
    - - Profilaxis y/o tratamiento de trombosis venosas y en el embolismo pulmonar
    - - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
      - Embarazo
      - En pacientes con alteraciones graves del parénquima hepático
      - En pacientes con alteraciones graves del parénquima renal.
    - - Coumadin
      - Aldocumar