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BIOLOGIA, EMBRIOLOGIA Y GENETICA - Coggle Diagram

- - - - Nucleotidos formados por
        
        Azúcar desoxirribosa
        
        1 grupo hidroxilo menos que ribosa.
        
        Base nitrogenada
        
        Pirimidina: Timina y Citosina
        
        1 anillo de C y N
        
        Purina: Adenina y Guanina
        
        2 anillos de C y N
        
        Uniones puente de hidrogeno
        
        A y T doble
        
        G y C triple
        
        Grupo fosfato
      - Estructura
        
        2 hebras de nucleotidos, unidas por enlaces fosfodiester, estructura doble hélice enrollada, cadenas antiparalelas y tienen los extremos 3’ y 5’ libres invertidos. Bases enfrentadas con enlaces pH
      - Funcion
        
        Portar información genetica
      - Ubicación
        
        Nucleo de eucariotas (formando cromosomas y cromatina con proteínas histonas), nucleoide procariotas, mitocondrias y cloroplastos
      - Cromatina
        
        fibra constituida por ADN y proteínas histonas que se encuentra
        en el interior del núcleo.
    - - Nucleotidos formados por
        
        Azúcar ribosa.
        
        1 grupo hidroxilo mas que desoxirribosa.
        
        Base nitrogenada (AUCG)
        
        Grupo fosfato
      - Estructura
        
        1 hebra simple con extremos 3' 5'
      - Subtipos
        
        ARNm (mensajero)
        
        ARNt (transferencia)
        
        cargados con aminoácidos
        
        ARNr (ribosomal)
        
        Forma estructuras de las subunidades de los ribosomas
      - Funciones
        
        Síntesis de proteinas
        
        Portar info genetica de algunos virus
        
        Regulación genetica
      - Ubicación
        
        Ribosomas, citoplasma y nucleo
  - - - G1 Gap 1
        
        Crecimiento y replicacion de organizas. ADN laxo y disperso (cromatina) nuevos fosfolipidos en la membrana plasmatica. Crecen RER, REL, A de Golgi, Sintetizan enzimas y proteinas. Se elaboran nucleotidos ARNm,t,r
      - G0 Gap 0
        
        Células que no replican su ADN ni se dividen
      - S Síntesis
        
        Replicacion del ADN, con sustratos y enzimas sintetizados en G1
      - G2 Gap 2
        
        Ensamblado de estructuras del citoesqueleto para la. division celular. Se empaqueta el ADN, síntesis de proteinas
  - - - Hay que ubicar a los genes en todo el ADN y establecer el punto exacto de inicio de la transcripción
      - Contienen instrucciones para producir proteina
    - - Gran afinidad por ADN de doble cadena
      - Reconoce el promotor y se une a el
      - Separa las cadenas de ADN, creando la burbuja de transcripción para leer la cadena de bases del ADN molde
      - Tiene actividad polimerasa 5' 3': toma nucleotidos trifosfatados (NTP: ATP, GTP, CTP, UTP) a los que les quita PPi y los incorpora monofosfatados en 3' libre, uniéndolos por enlace fosfodiester
      - No requiere de primer
      - Separa la cadena de ARN nueva de la molde de ADN
      - Reconoce secuencias de terminación, donde se termina la transcripción y la molecula de ARN nueva se libera.
      - Su actividad puede ser regulada por proteinas reguladoras que pueden inhibir o estimularla
    - - Maduración ARNm (transcritos primarios) en el nucleoplasma
        
        Poliadenilacion
        
        Se agrega una cola de poli-adenina en 3; Evita que las enzimas RNAasas lleguen a la region con información.
        
        Splicing (corte y empalme)
        
        elimina intrones, se expresan los expones en ARNm definitivo.
        
        el intron nunca codifica
        
        Capping
        
        encapuchamiento, se le agrega un capuchón de 7metil guanosina al extremo 5'
        
        en la traducción es reconocido por los ribosomas y protege de enzimas RNasas
      - Precursores de ARNt en el nucleoplasma
        
        Genes de diferentes ARNt dispuestos en tandem
        
        Modificación de bases: luego de la transcripción, los provee de bases raras
        
        Adquieren estructura secundaria por el aparcamiento de bases complementarias
        
        Forma de trébol tres bucles. Aspecto de L
        
        Deben activarse con aminoacidos, intervienen 20 enzimas y son 20 aminoácidos pero 61 ARNt
      - Precursores de ARNr 3 en nucleolo 1 nucleoplasma
        
        Pasa por corte y eliminación de segmentos y resulta en 3 ARNr diferentes
        
        Subunidad menor ribosomal
        
        1 ARNr nucleolar + proteina ribosomal
        
        Subunidad mayor ribosomal
        
        2 ARNr nucleolar + 1 ARNr nucleoplasma + proteina ribosomal
  - - - Subunidad menor reconoce capuchón de ARNm. Subunidad lee hasta encontrar codon de iniciación: AUG 5' 3'
      - Un ARNt cargado con Met tiene el anticodon que se aparea con AUG, UCA 3' 5'
      - La subunidad mayor se ensambla formando el ribosoma completo. El ARNt queda en sitio P
    - - ARNt cargado se fija en sitio A, con anticodon complementario al sig. codon
      - La enzima peptidil transferias de S.U Mayor establece una union peptidica entre los aminoácidos.Forma dipeptido.
      - Se corre el marco de lectura (enzima translocasa), 1er ARNt se libera para leer sig. codon. 2do ARNt queda en P, y A libre para sig ARNt. Se vuelve a dar la union peptidica y continua.
    - - Cuando en la traslocacion A queda sobre CODON STOP no ingresa un ARNt porque los stop no codifican para aminoácidos, si no para proteinas factores de terminación.
      - El polipeptido se libera y los componentes de la maquinaria tradicional se desensamblan
    - - Concordancia entre aminoácidos y codones
      - 64 codones, 61 ARNt con anticodones, 3 codones stop, 20 enzimas, 20 aminoácidos
      - Características
        
        Universal
        
        mismo para todos los seres vivos
        
        Consistente
        
        Cada codon corresponde a un solo aminoácido
        
        Degenerado
        
        Mas de un codon codifica para un mismo aminoácido
  - - - Helicasa: rompe puentes de hidrogeno entre bases, abriendo la nueva hecelice. Luego se unen Proteinas de union a cadena simple para que las bases no se vuelvan a unir. Se genera tension. Forma la BURBUJA DE REPLICACION (extremo =horquilla)
      - Topoisomerasa y Girasa: Liberan tension. T corta la helice y G desenrolla. T vuelve a unir helices
      - ADN polimerasa III: toma desoxirribonucleotidos y los coloca complementando bases molde (ADN dependiente) . Desde la horquilla lee en sentido 3' 5' y sintetiza 5' 3'
      - ARN Primasa: coloca primers de ARN en la hebra regazada en la horquilla de replicacion para que la polimerasa pueda colocar FRAGMENTOS OKAZAKI (discontinuos)de ADN a partir del primer desde 5'
      - Exonucleasa: elimina primers de ARN
      - ADN polimerasa I: agrega nucleotidos de ADN reemplazando los primers
      - Ligasa: pega los fragmentos de ADN con enlaces fosfodiester
    - - Anabolica
        
        Es un proceso endergonico de síntesis
      - Bidereccional
        
        La burbuja de replicacion crece en ambos sentidos
      - Semiconservativa
        
        Cada molecula nueva tiene una cadena nueva y otra de la celula madre
    - - Un par de moleculas de ADN doble cadena helicoidal idénticas entre si y a la molecula madre.
  - - - sin cambio de idioma o tipo de molecula. Identicas al molde
    - - Paso de info de ADN a ARN, mismo idioma, cambia soporte
    - - ARN a ADN
    - - Algunos virus
    - - síntesis de proteinas, cambia de idioma, hay un código genético preestablecido
- - - - Factores hereditarios, recibidos de los progenitores, Constitucion genetica.
    - - Expresión del genotipo. Puede ser modificado por el ambiente
  - - - los alelos se separan cuando se forman las gametas (en la meiosis), y luego se combinan al azar cuando se fecunda.
      - Cuando se cruzan 2 individuos de linea pura AA aa, el F1 sera heterocigota Aa y solo se vera el alelo dominante. Al cruzarse 2 F1 Aa, F2 puede ser AA Aa o aa, porque los alelos se separan al azar
      - La segregación se da en la Anafase I de la meiosis cuando los cromosomas homologos se separan unos de otros.
    - - Clave para primera ley
      - Es cuando cruzás un individuo de genotipo desconocido (pero de fenotipo dominante) con otro que es homocigota recesivo (aa).
        Esto sirve para “sacar a la luz” qué alelos tiene el dominante
    - - La segregación de alelos de un carácter no afecta la segregacion de alelos de otro carácter
    - - Los alelos de un gen se segregan independientemente de los alelos de otro gen
  - - - genes que, por encontrarse muy próximos dentro del cromosoma, se segregan en conjunto.
    - - Se expresa un fenotipo intermedio respeto al de los parentales. Ningún alelo domina
    - - se expresan ambos alelos, ninguno es recesivo. Fenotipo mosaico
    - - mas de dos alelos para un mismo gen
    - - Genes ubicados en cromosomas X. Como las mujeres XX tienen 2 copias del gen, pueden ser portadoras sin expresarlo. Los hombres al tener un solo X expresan si o si la mutación
    - - La expresión de uno o mas genes dependen de la expresión de otro gen
- - - - La celula se prepara sintetiando lo necesario paréala division
    - - Cariocinesis
        
        Meiosis
        
        Meiosis I
        
        Separa cromosomas homologos. Reduccional de cromosomas
        
        Meiosis II
        
        Separa las cromatinas recombinantes. Mantiene el numero de ploidia.
        
        4 células haploides distintas
        
        Mitosis
        
        2 células con identica info genetica e identica a la original, mantiene cantidad de cromosomas
        
        DIvision del nucleo
      - CItoinesis
        
        Division del citoplasma
  - - - Formados por una o mas cromatinas hermanas
    - - Haploide: 1 cromosoma de cada tipo, solo un alelo para cada carácter. No hay cromosomas homólogos
      - Diploide: 2 cromosomas de cada tipo, pares de cromosomas homologos. Dos alelos para cada caracter.
  - - - La cromatina se condensa en cromosomas
      - Desaparece el nucleolo
      - Envoltura nuclear desorganizada
      - Centrosomas migran a los polos
      - Se forma el huso acromatico
    - - Los cromosomas se enganchan a las fibras del huso acromatico a traves del cinetocoro del centromero
      - Los cromosomas, traccionados por las fibras del huso,se ubican en la placa ecuatorial
      - Cromosomas alcanzan máximo grado de concentración
    - - Las cromatidas hermanas se separan migrando hacia los polos
    - - Los cromosomas (1 cromatida) se descondensan formando cromatina
      - Reaparece el nucleolo
      - Se desorganizan las fibras del huso
      - Se reorganiza la envoltura nuclear
    - - 2 células hijas idénticas entre si y a la celula madre. Mismo nivel de ploidia que la madre y misma cantidad de ADN que esta en G1, antes de la replicacion
    - - Mantener constante el numero de cromosomas
      - Garantizar células idénticas
  - - - Profase I
        
        La cromatina se condensa formando cromosomas
        
        Apariamiento de cromosomas homologos para crossing over
        
        Desaparece el nucleolo
        
        La envoltura nuclear se desorganiza
        
        Los centriolos migran a los polos
        
        Se forma el huso acromatico
        
        Resultado entrecrusamiento: cromatides hermanas recombinantes
      - Metafase I
        
        Los cromosomas (tetraédricas o bivalentes) se enganchan a las fibras del huso
        
        Traccionadas, las tetraedro se ubican en la placa ecuatorial
        
        Los cromosomas alcanzan el máximo grado de condensación
      - Anafase I
        
        Las cromatides de los homologos migran a los polos
        
        Queda 1 juego de la información, reduciendo el nivel de ploidia
        
        Conservan las dos cromatidas, el ADN esta duplicado
      - Telofase I
        
        Los cromosomas comienzan a descondensarse formando cromatina
        
        Reaparece el nucleolo
        
        Se desorganizan las fibras del huso
        
        Se reorganiza la envoltura nuclear
      - Resultado Meiosis I
        
        dos células distintas y haploides, con 2 cromatidas hermanas. Es reduccional.
    - - Profase II
        
        La cromatina se condensa formando cromosomas
        
        Desaparece el nucleolo
        
        La envoltura nuclear se desorganiza
        
        Los centriolos migran a los polos
        
        Se forma el huso acromatico
        
        Celulas iniciales haploides
      - Metafase II
        
        Los cromosomas se enganchan a las fibras del huso y se ubican en la placa ecuatorial
        
        Los cromosomas alcanzan el máximo grado de condensación
      - Anafase II
        
        Se separan las cromatides recombinantes a extremos opuestos de la celula
        
        Aporta variabilidad la segregación al azar
      - Telofase II
        
        Los cromosomas comienzan a descondensarse formando cromatina
        
        Reaparece el nucleolo
        
        La envoltura nuclear se reorganiza
        
        Se desorganizan las fibras del huso
      - Resultado Meiosis II
        
        4 células hijas haploides distintas entre si y a la madre
    - - Crossing over
      - Segregación al azar de cromatidas recombinantes
      - Fecundación