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Biochimica del muscolo - Coggle Diagram

- - - - miosina
        
        testa, contine un convertittore, tasche deputate all'ATPsintasi
        
        collo, snodo di ripiegamento
        
        coda, è una alfa elica
      - actina
        
        alfa elica, alla cui sono legate due proteine regolatrici, la troponina interagisce con la tropomiosina, per stimolare l'attività atpasica, presenta vari domini, nasce come monomero actina G attivata dall'app generando una actina legata all'app, va incontro ad reazione di polimerizzazione diventando f actina ,facilitato dall'aggiunta di calcio e magnesio, successivamente vengono aggiunte le proteine regolatxorie, la tropomiosina si intercala fra le due eliche della f actina, ha una struttura a bastoncino presenta siti di legame per il calcio si attiva quando esso si lega, la tropomiosina si intercala nella doppia elica della f actina, il complesso della troponina
        
        regola la troppomiosina, la C contiene 4 siti di legame per il calcio 2 ad alta affinità e sempre occupati dal calcio, altri due hanno affinità bassa, e lo legano quando subiscono un brusco aumento, quando si satura completamente di calcio si blocca l'attività inibitoria,
        
        TnC, in presenza di calcio apre una tasca, si verifica una modifica conformazionale, ciò fa si che lo switch venga catturato da TnC, in modo da non poter inibire più, i calcio entra, e la tropomiosina inizia a spostarsi sulla molecola di actina rendendola disponibile per l'attacco della testa della miosina, il calcio elimina il blocco inibitori di TnI ed induce lo spostamento della tropomioisna, la contrazione è dovuta anche all'attività atpasica della miosina, la contrazione può essere riconducibile ad un reversibile e transitorio, accorciamento dei sarcomeri, ciò innescato dal calcio
        
        la contrazione di calcio aumenta con un impulso nervoso, quando arriva calcio in una cellula muscolare viene indotta una depolarizzazione della membrana plasmatica, le cariche negative si trovano all'interno in condizioni di riposo, mentre le positivie nel sarcolemma, in condizioni di contrazione la membrana viene depolarizzato e le cariche si invertono, per tornare a riposo, la memrbrana deve ritornare allo stato di riposo cariche negative dentro e quelle positive fuori,
        
        la miosina può agganciare un sito di actina a livello di una actina G, la misogina arpiona l'accinta dopo la conversione, espulsione del fosfato genera il movimento della rotazione di 90°, fornisce una ulteriore forza alla contrazione, latina si sovrappone alla miosina
        
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        TnI, contiene un segmento, switch, si muove, uqnado arriva calcio
    - - miosina ed actina sono il 65% delle proteine muscolari
      - vi sono proteine strutturali, regoalroie, pompe e canali
        
        strutturali, vi sono la Titina e la nebulina
        
        titina, si allunga e si accrocia, proteina più lunga polipeptide molto elastico, può triplicare la sua lunghezza, si allinea alla linea Z, evita eccessiva distensione del sarcomero, può subire una variazione abbastanza elevata,
        
        nebulina, ancora l'actina sulla linea Z,
        
        miomesina ancora i filamenti di miosina sulla linea M, vi un enzima la cartina chinasi, necessaria per la contrazione muscolare, la telefonia lega la titina formanodo un complesso molecolare con essa,
        
        distrofina, proteina che fa da ponte tra la matrice extracellulare e l'attiva del citoscheletro, molto importante, a doppia elica, ancora l'accinta del muscolo con il complesso delle proteine extracellulari, alla distrofia si attribuisce una proprietà stabilizzatrice del sarcolemma, mentine ferma la topologia delle proteine, alterazioni geniche della distrofina genera una patologia, la distrofia di Duchene, debolezza muscolare , povera capacità di bilanciare il proprio corpo, ginocchia compromesse, cattiva produzione di distrofina
        
        stabilizza il sarcolemma durante i cicli contrazione e rilassamento
  - - - cardiomiociti, sono cilindrici ma più piccoli, sono mononucleate e connesse tra di loro mediante dischi intercalari, cellule separate da altre cellule aventi diverso nucleo, ciò genera un sistema sinciziale, si generano sincizi che fanno si che un evento di contrazione viene trasmesso a tutti gli altri adiacenti,
        
        muscolo involontario, dotato di pacemaker intrinseco, costituito da una serie di cellule specializzate nel seno striale destro, che vanno incontro a depolarizzazione spontanea, genera potenziali d'azione
      - miocardiociti, hanno giunzioni tra cellule e cellule, hanno dischi intercalari, accoppiano elettricamente i cardiomicoiti permettendo una contrazione simultanea dell'intero cuore, lo definiamo un sincizio, insieme di cellule che definiscono una unica unità funzionale, i dischi furono da punti d'ancoraggio per le proteine contrattili del cuore, il potenziale d'azione viene trasmesso a tutte le fibre, in modo da contrarle tutte simultaneamente, il potenziale d'azione del muscolo scheletrico dura 150-300 secondi, più lungo del muscolo scheletrico, il potenziale d'azione è dovuto ad un flusso più lento del canale del calcio, presente nel sarcolemma, fa passare calcio lentamente, il potenziale d'azione è molto pià lento
        
        in una cellula del muscolo caridaco, arriva il potenziale d'azione proveniente da cellule dell'atrio destro, modifica il potenziale d'azione, la cellula si depolarizza aprendo un canale del calcio sensibile, anche nelle cellule cardiache è presente il canale RYR, vi una scarica di calcio, responsabili della contrazione muscolare si legano alla troponina, tropomiosina dando inizio alla contrazione muscolare, durante il rilassamento il calcio viene allontanato, si stacca dall atropina e rientra nel reticolo dove è presente una pompa SERCA regolata dal fosflambano, ricostituisce i depositi di calcio presenti nel reticolo, esce calcio ed entra sodio,
        
        l'accoppiamento contrazione rilassamento è indotto dall'aumenrto delle concentrazioni di calcio, regola questi eventi, tutti gli attori svolgono un ruolo detrminante, bersagli farmacologici che regolano questo processo
    - - sono fusiforme, mononucleate mancano caratteristiche striature
    - - fiborcellule muscolari, sono cilindriche e sono multinucleate, presentano striautre, è anatomicamente distino ed è costoituio da più fasci, tenuti insieme da tessuto connettivo, costituito da più fibrocellule, più micoiti, la miofiblilla è il modulo costitutivo della cellula muscolare, sono costituite da un fascio di filamenti, attiva e miosina (spessi) consento la contrtazione gli uni sugli altri, sarcomero è una unità ripetitiva tra le linee Z, nella miofibrilla vi sono filamenti di miosina e actina, queste entrano le une nelle altre e la molecola di attiva è mantenuta tra di loro da altre molecole di attiva mediante una proteina, ciò compone una linea Z, la linea M ancora le molecole di actina, molto spessa, tra due linee Z, l'actina e la misogina interagiscono tra di loro per contrarre il muscolo
- - - - in momenti di intesna attività è il sistema fosfocreatina che fornisce molta energia, lo scheletrico a differenza del caridaco, possiede grandi quantità di glicogeno, 3/4 di tutto il glicogeno, inizi ala degradazione nel muscolo scheletrico, innescato dall'adrenalina (attiva recettori beta-adrenergici attivando la glicogeno fosforilasi, i glucosio 6 fosfato viene utilizzato per produrre energia tramite glicolisi data l'assenza della glucosio 6 fosfatasi) e glucagone, la fsofcreatina reagisce con ADP in presenza dell'enzima creatina fosfcihinasi, producendo ATP e creatina, reazione reversibile, si sposta in base ai livelli di ATP, quando la reazione termina interviene una reazione di emrgenza, la miosina resta legata all'attiva, l'ATP favorisce il rilascio tra le due, intervie l'adenilato chinasi in cui 2 molecole di ADP reagiscono tra di loro per formare ATP e AMP, facendo rimanere socatnte la concentrazione di ATP
        
        fosfocreatinachinasi, idrolizza la reazione tra una creatina, la creatina chinasi catalizza la scissione della creatina fosfato che dona il fosfato all'ADP, la creatina chinasi catlazzia la reazione, esisto 3 isoforme, esiste un tipo MM espresso nel muscolo scheletrico e cardiaco, esiste una isocrona BM nel muscolo caridaco, e una BB esclusiva del cervello, possono essere utilizzati come marcatori farmacologici, quando vi è una lesione del muscolo caridaco, il CK2 BM si riversa nel circolo ematico
        
        creatina chinasi mitoconrdriale legata alla membrana mitocondriale interna, la sintesi dell'app avviene nel mitocondrio ed attraversa lo spazio intermembrana grazie ad una traslocasi, si ritrova nello spazio intermembrana, incontra una creatina chinasi mitocondriale facendolo reagire con la creatina, formando una fosfocreatina mitocondriale esce da mitocondrio ed incontra una creatina chinasi citsoloica, la fosfocreatina può uscire dal mitocondrio, dona il suo fosfato per generare ATP,
        
        creatina, viene sintetizzata nel muscolo scheletrico, nel fegato e nel pancreas, il miocardio la assume dal snague, non la sintetizza, la assumiamo anche con la dieta, assunta principalmente dal muscolo scheletrico 95%, una piccola parte dagli altri tessuti, ciò dipende dalla massa muscolare il quantitativo di creatina assorbita. Viene sintetizzata in una reazione tra glicine e arginina, si forma la guardino acetato, si aggiunge un gruppo metilico formando la creatina, la quale verròà fosforilata per formare fosfocreatina, la quale cede un gruppo fosfato, la molecola restante veiendegrdata, in un composto la creatinina, reazione spontanea ed escreta nelle urine, il livelli di creatina indicano la funzionalità renale, deriva dall degradazione della cretina
        
        l'adenilaoto calcasi catalizza la formazione di ATP e AMP da 2 ADP, è chiamata miochinasi, particolarmente attiva nel muscolo, uno dei prodotti è l'AMP, si produce anche da questa reazione e dè un potente effettore positivo della fosfofruttochnasi 1, da inizio alla via glicolita, inibisce la fruttosio 1,6 bisfosfatasi 1, facendo si che il glicogeno venga degradato e che si producano glucosio 6 fosfato, stimola la produzione di una chinasi AMP dipendete, svolge un ruolo nel metabolismo cellulare, l'AMPK stimola tutti i processi catabolici nel muscolo e nel fegato, mentre inibisce tutto l'anabolismo, inibisce processi che richiedono enregia,
        
        muscolo scheletrico, fibre 1, lente o rosse, ricche di mioglobina ed emoglobina, molto vascolarizzate impegnate in azioni muscolari di lunga durata, ma di scarsa entità, avverranno tutte le reazione nelle quali l'ossigeno è richiesto, le fibre 2, sono rapide o bianche, sono povere di mitocondri e sono impiegate in contrazioni rapide e vigorose. Lo scheletrico continene entrambe, l'une possono diventare le altre
        
        le fibre 2, ricavano energia dalla glicolisi anaerobica, il privato diventa lattato, sono presenti tutti gli enzimi glicolitici, manca l'esochinasi, utilizzano glicogeno endogeno (presente nel muscolo scheletrico) utilizzano scarsamente il glucosio che arriva dal sangue, essendo poco irrorate, il glucosio arriva lentamente, e quindi non arriva in quantità sufficienti
        
        fibre 1, prima dell'esercizio fisco, possono iniziare ad utilizzare la glicolis anaerobica in assenza di ossigeno, quando invece hanno ossigeno utilizzano la glicolisi aerobica, nell'esercizio anaerobico, vanno in contro alla glicolisi anaerobica, nei prima 4 secondi di attività ò'asp è fornita dalla fosfocreatina, poi interviene la glicolisi anaerobica, il substrato è il glicogeno endogeno, si produce lattato, la massima produzione di lattato si verifica prima che il glucosio venga assunto dal muscolo scheletrico, poi inizia la sintesi del glucosio. Il lattato prodotto dal muscolo scheletrico arriva attraverso l torrente ematico al fegato dove da inizio alla gluconeogensi, formando glucosio, ritornando al muscolo, ciclo di Cori
        
        durante esercizio intenso il pH si abbassa, rallenta l'interazione fra actina e miosina, l'interazione non è più efficiente, influisce anche sull'attività di alcuni enzimi glicolitici, come la fosfofruttochinasi
        
        gli acidi grassi, sono il metabolismo favorito, dipendente dall'ossigeno, provengono dal tessuto adiposo, si liberano acidi grassi, attraverso l'albumina arrivano al muscolo, gli acidi grassi e trigliceridi possono anche essere endogeni, sintetizzati secondo una regolazione ormomnale
  - - - il lattato, nel muscolo caridaco è presente una lattato deidrogenasi, isoforma cardiaca 4, catalizza la reazione inversa, lattato piruvato, questa isoforma è un marcatore dell'infarto caridaco, rappresenta uno dei primi marcatori, insieme alla creatinchinasi cardiaca, troponina e tropomiosina, produce piruvato. Gli acidi grassi provengono dal tessuto adiposo o trigliceridi endogeni, gli acidi grassi sono ossidati mediante lo shunt della canitina, trasportando gli acidi grassi dal citosol al mitocondrio, la carnicina viene sintetizzata dal fegato a partire dalla lisina, la assumiamo dall dieta, in condizioni di attività fisica normale, la carnicina si trova in forma libera, dopo 20 minuti diventa Acilcarnitina, con ciò miglioriamo la resistenza a sforzi aerobici prolungati, intrevgnogno diversi enzimi per la sua sintesi, provengono dalla vitamina C, il cuore non è i grado di sintetizzare carnitina, perciò la assume dal fegato mediante il sangue, nel cuore è assente l'enzima che forma la carnicina a partire dalla deossicarnitina la quale viene trasferita al fegato, la sintesi nel fegato avviene nei mitocondri