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GLICOLISI GLUCONEOGENESI. E GLICOGENOLISI (CON GLICOGENO ), GLICOGENO…

- - - - FRUTTOSIO I-1 BIFOSFATO
        
        GLICERALDEIDE-3-FOSFATO
        
        1,3-BIFOSFOGLICERATO
        
        3-FOSFOGLICERATO
        
        2FOSFOGLICERATO
        
        FOSFOENOLPIRUVATO
        
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        DIIDROSSIACETONEFOSFATO
        
        GLICEROLO 3 FOSFATO
        
        GLICEROLO
  - - - LATTATO
        
        LATTATO.
        il ciclo di cori è un metabolismo di integrazione e cooperazione tra muscolo scheletrico e fegato. il muscolo in intensa attività contrattile fa GLICOLISI ANAEROBIA con produzione di lattato.
        ESSO VA NEL FEGATO viene convertito in PIRUVATO,
      - AMMINOACIDI GLUCOGENICI COME ALANINA.
        
        ALANINA. CICLO ALANINA GLUCOSIO. iniziamo nel muscolo.
        nel muscolo vinee attivata la glicogenolisi e il glucosio vinee trasfrmato in piruvato tramite glicolisi
        dato che la richiesta di glucosio è enorme vengono anche utilizzati come substrato gli amminoacidi a catene rammificate delle proteine muscolari come VALINA, ISOLEUCINA E LEUCINA
    - - GLICEROLO viene trasportato nel fegato . GLICEROLO-GLICEROLO 3 FOSFATO- DIIIDROSSIACETONE FOSFATO
      - GLI ACIDI GRASSI vengono utilizzati da organi come cuore e fegato come substrato energetico per poter produrre ACETIL COA i
    - - SUCCINIL-COA
      - ALFA-CHETOGLUTARATO
      - AMMINOACIDI GLUCOGENICI CHE DEAMMINATI DIVENTANO INTERMEDI DEL CICLO DI KREBS ricorda anche gli amminoacidi chetocìgenici da cui si ottiene acetil- co-a, per i corpi chetonici.
        
        da ASPARTATO E ARGININA si ottiene ossalacetato
        ASPARTATO FENILALANINA TIROSINA si ottiene fumarato
        ISOLEUCINA, METIONINA E VALINA diventano succinil-coa
        A GININA, GUANINA, GLUTAMMATO, PROLINA, ISTIDINA diventano alfa chetoglutarato
      - da qui si ottiene ossalacetato, da qui si ottiene fosfoenolpiruvato
- - - - glicemia sotto i 60= ipoglicemia. VIENE RILASSCIATO IL GLUCAGONE E ALTRI ORMONI IPERGLICERMIZZANTI COME :ADRENALINA E CORTISOLO
        
        il glucagone
        
        DIGIUNO
        
        disattiva tutti i processi ipoglicemizzanti come (glicolisi e glicogenosintesi )
        
        attiva tuttii processi iperglicemizzanti (gluconeogenesi,glicogenolisi epatica e lipolisi ovvero la scissione dei trigliceridi )
        -promuove l'attivazione della lipasi ormono sensibile
        
        GLUCONEOGENESI (fegato)
        LIPOLISI (tessuto adiposo)
        GLIGOGENOLISI E SINTESI (nel fegato e muscolo scheletrico)
        
        ADRENALINA attiva la glicogenolisi soprattutto a livello muscolare
        
        CORTISOLO e ormoni tiroidei che hanno importanti effetti a livello metabolico
- - - - 5 enzimi:
        -ESOCHINASI II nel muscolo IV nel fegato NEL MUSCOLO II
        -FOSFOGLUCOMUTASI
        -UDP GLUCOSIOPIROFOSFORILASI
        -GLICOGENO SINTASI daglicogeno preesistente o da primer
        -ENZIMA RAMIFICANTE
    - - glicogeno sintasi:
        
        REGOLAZIONE ALLOSTERICA :
        effettore allosterico positivo atp e glucosio-6-fosfato
        effettore allosterico negativo ADP
      - glicogeno fosforilasi:
        
        REGOLAZIONE ALLOSTERICA
        -attivatore allosterico ADP
        -inibitore allosterico ATP E GLUCOSIO-6-FOSFATO.
        
        REGOLAZIONE ORMONALE COVALENTE. la glicogeno fosforilasi può considerarsi attiva quando oltre all'effettore allosterico dell'ADP viene fosforilata dalla FOSFORILASI B CHINASI. - essa è attivata: -nel fegato dal GLUCAGONE nel muscolo dall'ADRENALINA
        
        REGOLAZIONE DI GLUCAGONE E ADRENALINA
        
        PKA la quale attivata può fosforilare
        
        GLICOGENO SINTASI inattivandola
        
        la PROTEINA INIBITRICE della fosfoproteina fosfatasi 1, cosiì da inibirla e impedirle di defosforilare i propri bersagli., ovvero la glicogeno sintasi
        
        FOSFORILASI B CHINASI da attivarla. nel muscolo si attiva completamente solo se gli ioni calcio legano le corrispettive subinità
        
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        in caso di IPERGLICEMIA il glucosio 6 P funge da inibitore allosterico della glicogeno fosforilasi, perche si lega a dessa induce un cambiamento conformazionale tale da esporre il residuo di serina fosforilato e quest'ultimo viene fosforilato dalla PP1 attivata dall'insulina
    - - il glicogeno si trova in piccole quantità in tutte le cellule dell'organismo. è maggior mente presente nel FEGATO (il quale però è un organo altruista degrada il glicogeno e lo rilascia nel torrente ematico) E NEL TESSUTO DEI MUSCOLI SHELETRICI (il muscolo è un organo egoista, degrada il glicogeno per il proprio fabbisogno energetico)
      - per via del suo elevato livello di ramificazione e dei legami alfa, il glicogeno è una molecola molto compatta che tende ad assumere una forma granulare caratterizzata da avvolgimento elicoidale.
        -nei GRANULI si trovano gli enzimi responsabili del metabolismo del glicogeno (glicogeno fosforilasi e sintasi)
        
        al centro del granulo si trova la GLICOGENINA
        -HA 1 sola estremità riducente quella con cui la catena inizia
      - è UN OMOPOLISACCARIDE DEL D GLUCOSIO
- - - - nel fegato dopo aver ottenuto il glucosio 6p dopo il 2 evento, esso entra nel Re tramite trasportatore T1, viene defosforilato in glucosio e fosfato inorganico e fuoriescono dal RE tramite trasportatore T3 e T2 e infine tramite GLUT2 il glucosio lascia gli epatociti