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Necesidades Especiales, Danna Paola Reyes Buenrostro - 223346826 - Coggle…
Necesidades Especiales
Síndrome Epiléptico
¿Qué es?
El síndrome epiléptico es un trastorno neurológico caracterizado por la presencia de crisis epilépticas recurrentes debido a una disfunción en la actividad eléctrica del cerebro.
Características
Las características de las convulsiones varían y dependen de en qué parte del cerebro comienza la alteración y cómo se propaga. Ocurren síntomas temporales, como pérdida del conocimiento o la conciencia, y alteraciones del movimiento, de los sentidos (en particular visión, audición y gusto), estado de ánimo u otras funciones cognitivas.
Los síndromes epilépticos se definen en función de la edad de inicio, el tipo de crisis epilépticas y las alteraciones evidenciadas en el EEG (electroencefalograma) y normalmente se diagnostican durante la infancia y adolescencia.
Diagnóstico
El diagnóstico de epilepsia es fundamentalmente clínico, es decir, se basa en las descripciones de los eventos que hacen la familia y el paciente.
-Electroencefalograma(EEG)
-Resonancia magnética cerebral
-Estudio neuropsicológico
-Tomografía por emisión de fotón único
-Estudio neuropsicológico
Tratamiento
El tratamiento puede ayudar a las personas con diagnóstico de epilepsia a tener menos convulsiones o incluso a detenerlas por completo. Estos son algunos posibles tratamientos:
-Medicamentos - Cirugía- Dieta Cetogénica- Terapias que estimulan el cerebro mediante un dispositivo
Autismo y Asperger
Autismo
El autismo es conocido también como trastorno del espectro autista es un trastorno de neurodesarrollo que afecta la comunicación, la interacción social y el comportamiento.
Asperger
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Diagnóstico : el síndrome de Asperger ya no aparece como un diagnóstico independiente. En su lugar e integra dentro del Trastorno del Espectro Autista.
Tratamiento Asperger : El síndrome de asperger no tiene un tratamiento curativo, pero si existen terapias y apoyos que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas.
Diagnóstico: Evaluación clínica, Enfoque multidisciplinario
Tratamiento Autismo :Incluye terapias, medicamentos, y terapias complementarias y alternativas
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Fenilcetonuria
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Síntomas: Erupciones cutáneas como eczema, piel, cabello y ojos más claros que los de los miembros de la familia, tamaño de la cabeza inusualmente pequeño, hiperactividad, convulsiones, discapacidad intelectual.
Causas Hereditario: si ambos padres portan una copia del gen disfuncional relacionados con esta afección. Carecen Enzima denominada, fenilalanina hidroxilas
Diagnóstico: Es posible diagnosticar la fenilcetonuria (FCU) durante el embarazo. Para ello, se pueden realizar pruebas prenatales.
La fenilcetonuria (FCU) se diagnostica con una prueba de sangre que mide la cantidad de fenilalanina en la sangre.
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Síndrome de Dravet
Es una enfermedad neurológica que cursa principalmente con crisis epilépticas no controladas, disfunción intelectual y alteraciones conductuales grave con altos grados de discapacidad.
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Síndrome de Down
El Síndrome de Down es una condición genética en la que una persona tiene una copia extra del cromosoma 21, lo que resulta en una mayor cantidad de cromosomas (47 en lugar de 46). Esta extra copia puede causar cambios en el desarrollo físico y cognitivo, y se le conoce también como Trisomía 21.
Diagnóstico Durante el embarazo: La biopsia de corión se realiza en la semana 9-10 La amniocentesis consiste en extraer líquido amniótico (por punción transabdominal) en la semana 15 del embarazo, y puede confirma el diagnóstico con seguridad
Tratamiento
La experiencia de los últimos años confirma que estos niños benefician de programa de estimulación temprana, llevados a cabo por un equipo multidisciplinar (pediatra, neuropediatra, psicólogos, psicopedagogos, etc.) con participación activa de la familia.
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Martin Bell x Fragil
Es una condición genética que provoca discapacidad intelectual y problemas de comportamiento.Esta enfermedad se origina por una mutación en el gen FMR1, que es responsable de la producción de la Proteína de Retraso Mental Frágil (FMRP).
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Tratamiento
Terapia del habla y lenguaje- Terapia ocupacional- Fisioterapia - Terapias conductuales - Educación especial
Característica:
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Afectivo: Dificultades en la regulación emocional- Problemas de atención- Dificultades en la interacción social
Síndrome de Rett
Es un trastorno neurológico que afecta principalmente a las niñas ya que se debe a la mutación del gen MECP2 ubicado en el cromosoma X
Síntomas Principales:
Perdida total o parcial de habilidades manuales deliberadas- Perdida total o parcial del lenguaje oral- Problemas en la marcha, como dificultad o imposibilidad para caminar-
Diagnóstico
Implica observar detenidamente el crecimiento y desarrollo de tu hijo, además de responder preguntas sobre los antecedentes médicos y familiares
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Tratamiento
Si bien no existe una cura para el síndrome de Rett, los tratamientos abordan los síntomas y proporcionan apoyo.
Se le proporciona: Atención médica regular- Medicamentos- Fisioterapia - Terapia ocupacional- Logopedia
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