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I) Diseño de la investigación, Metodología, II) Fuentes de datos y…
I) Diseño de la investigación
1) Revisión crítica narrativa
2) Análisis comparativo
Metodología
I) Diseño de la investigación
II) Fuentes de datos y selección de estudios
III) Procedimiento de análisis
IV) Limitaciones y sesgos controlados
II) Fuentes de datos y selección de estudios
1) Bases de datos consultadas
a) PubMed, Scopus, Web of Science
b) Repositorios de la web EQUATOR
2) Criterios de inclusión/exclusión
a) Incluidos:
✓ Estudios publicados entre 2010-2025 que mencionaran CONSORT, STROBE o PRISMA
✓ Investigaciones con evaluaciones explícitas sobre la calidad del reporte
b) Excluidos:
✓ Artículos sin revisión por pares
✓ Estudios teóricos sin aplicación práctica de las directrices
3) Muestra final
Se seleccionaron 25 estudios que seguían las directrices y 25 que no (50 estudios paradigmáticos en total)
III) Procedimiento de análisis
1) Evaluación de la adherencia (checklists estandarizados para cada directriz)
a) CONSORT: 25 ítems (descripción de la aleatorización, diagrama de flujo p.e.)
b) STROBE: 22 ítems (definición de variables, fuentes de sesgo p.e.).
c) PRISMA: 27 ítems (protocolo registrado, síntesis de resultados p.e.).
2) Variables medidas
a) Calidad del reporte: número de ítems cumplidos
b) Errores frecuentes: omisión de detalles clave
c) Impacto en revisiones por pares: si los revisores exigieron mejoras al aplicar las directrices
3) Herramientas de apoyo
a) Software: Excel para tabulación y NVivo para análisis cualitativo de textos
b) Triangulación: comparación entre evaluadores independientes para reducir sesgos
IV) Limitaciones y sesgos controlados
1) Sesgo de publicación: se incluyeron estudios con resultados negativos
2) Sesgo de selección: se usaron términos de búsqueda amplios (CONSORT adherence, STROBE limitations p.e.).
3) Validez externa: los hallazgos pueden no generalizarse a todas las disciplinas médicas