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FARAMCI ANTIFUNGINI - Coggle Diagram
FARAMCI ANTIFUNGINI
utilizzati per infezioni che possono essere superficiali ovvero le micosi ( esistono anche sistemiche ma sono rare e sono soggetti gli immunosoppressi )
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diversi farmaci
POLIENI
si legano all'ergosterolo ( componente membr. funghi ), creano dei pori su di essa così da perdere il contenuto cellulare e causando morte fungo
esempi
AMFOTERICINA B ( ampio spettro ) --> usata per infezioni fungine sistemiche gravi (es. aspergillus, candida, cryptococcus); ev o intratecale.
visto che questa causa febbre, brividi nausea e danno renale è più sicuro assumere l'AMFOTERACINA LIPOSOMIALE
NISTATINA --> troppo tossica per via sistemica quindi usata localmente contro candida ( creme, unguento o compresse )
FLUCITOSINA
entra nelle cellula fungina e viene convertita in un composto tossico che blocca la sintesi di DNA e RNA causando così la morte cellulare ( blocca sintesi materiale genetico )
attiva solo su lieviti ( candida, cryptococcus ) e si usa in combinazione per memningiti )
Poiché spesso si sviluppa rapidamente resistenza, la flucitosina viene somministrata in combinazione con l’amfotericina --> agiscono in modo sinergico ed efficace nelle meningiti da criptococco.
AZOLICI
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sono
IMIDAZOLI
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esempi
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KETOCONAZOLO --> ben assorbito per bocca, ma rischioso (epatite, soppressione surrenale).
TRIAZOLI
esempi
FLUCONAZOLO --> orale o ev; attraversa bene la barriera ematoencefalica → usato per candidosi e meningiti da cryptococcus ( però interagisce con molti farmaci )
ITRACONAZOLO --> orale, attivo anche contro aspergillus (più ampio spettro rispetto a fluconazolo)
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