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T3BC2 - L'immunité adaptative - Coggle Diagram
T3BC2 - L'immunité adaptative
Immunité adaptative humorale
Reconnaissance d'un antigène avec la sélection clonale. L'organisme contient autant de clones différents de LB que d'antigènes susceptibles d'etre reconnus, mais 1 LB précis est présent à l'identique qu'à quelques 1000ers d'exemplaires.
Amplification clonale par mitose, produit un clone de 10^5 à 10^6 cellules, puis différenciation
LB mémoire: non sécrétrice d'anticorps mais longue durée de vie
Plasmocyte: sécrétrice d'anticorps identiques entre eux et aux anticorps fixés sur la membrane dont ils dérivent, durée de vie de 10 à 30 jours, plasmocyte peu sécréter jusqu'à 5000 mol d'anticorps/sec
Anticorps=immunoglobuline circulante
Composé de 4 parties, 2 chaines lourdes H et 2 chaines légères L, présentent des régions constantes et variables, concentrées au bout des 2 branches pour permettre une diversité de recombinaisons des segments de gènes (800 000) s'adaptant à la diversité des pathogènes. Ponts disulfure permettent la flexibilité pour l'adaptation
Fonction: anticorps se fixent sur l'antigène, formant une agglutination et un complexe immun anticorps-antigène pour le neutraliser. Ils rendent la phagocytose plus efficace.
Mesure de la capacité phagocytaire de macrophages humains en présence du champignon Candida albicans
Un anticorps produit à cause de la réaction immunitaire adaptative est spécifique de son antigène et forme un couple.
Test d'Ouchterlony pour tester la spécificité de l'anticorps anti-BSA à l'antigène BSA: On a placé au centre l'anticorps et autour l'ablumine de sérums d'une variété d'animaux dont le boeuf. Si les 2 molécules réagissent entre elles c'est pour créer un complexe immun, mis en évidence par la présence d'un arc de précipotation entre les puits des 2 solutions.
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Identification des zones variables permettant l'hypervariabilité d'un anticorps avec Libmol
Mise en évidence de la structure d'un anticorps et son interaction avec un antigène grâce à Libmol
Immunité adaptative cellulaire
Reconnaissance de l'antigène présenté par la CPA par les lymphocytes LTCD4 et LTCD8, puis amplification.
LTCD4: différenciation en lymphocyte mémoire et cytotoxique (LTc)
1) infection de la cellule par le virus 2)Développement de l'ADN viral dans la cellule 3)Formation de peptides viraux issus de l'expression des gènes viraux. 4)Molécules du CMH présentant le peptide. 5)Reconnaissance du peptide par le LTc 6)Libération de protéines permettant la... 7)formation de pores sur la membrane et l'entrée d'autres molécules 8)Mort par apoptose = fragmentation de l'ADN, noyau et cytoplasme.
Expérience sur des LT de souris, et des cellules nerveuses infectées entre autre par le virus LCMV, et cultivées dans un milieu de chrome pour pouvoir détecter la destruction d'une cellule. Seulement les cellules infectées par le LCMV montrent une libération du chrome, donc montre leur rolé à éliminer les agents pathogènes efficacement mais aussi double reconnaissance et de l'organisme et de la spécificité de la réaction.
LTCD4: différenciation en lymphocyte mémoire et auxiliaires (LTa)
Sécrète un messager chimique: l'interleukine. - Rétroaction = amplification clonale des LTCD4. - Stimule la multiplication des LTCD8 et LB. - Agit sur la différenciation des LB en plasmocytes, LTCD8 en LTc et LTCD4 en LTa
Cas d'immunodéficience: VIH. Infecte les LTCD4 particulièrement, donc elles exposent des particules virales, et sont donc détruites par les LTc par apoptose. -> destruction de l'ensemble des LTCD4 et l'individu se trouve en situation d'immunodéficience. On peut mesurer l'avancée de la maladie avec le rapport LTCD4/LTCD8
