Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

T30: VIROLOGIA - Coggle Diagram

- - - - Subunidades formadas por 1 sola cadena polipeptídica: UNIDADES ESTRUCTURALES. Es la + sencilla en cuanto a organización, pero tb la + INestable. Estructura cilindrica con el ác nucleico enrollado en forma de hélice y envuelto por las unidades estructurales de la cápside.
      - Normalmente está presente en virus de ARN monocatenario, a veces en los de ADN monocatenario.
      - Diámetro determinado por la interacción entre las unidades estructurales con el genoma. Son generados por la tendencia del genoma a adoptar la estructura helicoidal.
      - NO es muy abundante (-10% lo presentan), pero suele encontrarse en plantas y bacteriofagos. Pueden presentarse en forma de barra/hilo, puediendo ser cortos y rigidos o largos y flexibles. A veces pueden presentarse como capsula replegada dentro de la envoltura (esfericos)
    - - Subunidades formadas por +1 cadena polipeptídica: CAPSÓMEROS. Es la manera + eficaz de cerrar un espacio a partir de subunidades idénticas.
      - Unos pocos genes (o 1), pueden codificar prots q se autoensamblan para formar una cápside. Estas cápsides están construidas por capsómeros (forma de anillo), a su vez formado por 5-6 protómeros.
        
        Los protómeros se asocian para formar capsómeros mediante enlaces no covalentes, siendo los enlaces entre las prots + fuertes que los que existen entre capsómeros adyacentes. Estas uniones tienen que ser fuertes, pero no tanto como para no poder abrirse (equilibrio).
  - - - • Icosaédricos desnudos: nucleocápside icosaédrica y sin envuelta. Ej: Picornavirus, Adenovirus
      - • Icosaédricos con envuelta: nucleocápside icosaédrica con envuelta. Ej: Herpesvirus, Togavirus.
      - • Helicoidales desnudos: en forma de varillas. Están formados por un ác nucleico entrelazado con unidades estructurales, formando una hélice. Nucleocápside helicoidal rígida. Ejemplo: Virus del mosaico del tabaco.
      - • Helicoidales con envuelta: nucleocápside helicoidal flexible rodeada por una envuelta que puede estar formando un ovillo. La simetría helicoidal puede ponerse de manifiesto al romperse la envuelta y liberarse la nucleocápside. Ej: Orthomixovirus, Paramyxovirus, Lyssavirus.
      - • Virus complejos: no responden a ninguna de las conformaciones de la cápside. Algunos poseen parte de las dos simetrías. Ejemplo: Poxvirus y algunos bacteriófagos.
- - - - • Afinidad: un virus va a infectar células determinadas, porque solo va a poder unirse a una serie de receptores.
      - • Especificidad: va a desencadenar una RI.
      - • Autonomía: son capaces de mantenerse fuera de la cél durante un tiempo (menos q las bacterias)
      - • Autodefensa: engañar al SI: normalmente por mutaciones, y algunos pueden desprenderse de los Ac's que se les han unido
      - Capacidad proliferativa
      - La afinidad y la especificidad son lo que nos ayuda a ID un virus (la respuesta del org ante la infeccion)
    - - Infección: cuando el genoma del virus se introduce y reproduce en el int de una cél hospedadora.
      - Estado intracelular: una vez dentro de la cél el virus reconduce las funciones metabólicas y la maquinaria del hospedador al servicio de su propia replicación y ensamblaje de los nuevos viriones. Tb se sintetizan componentes de la cubierta vírica.
      - Estado extracelular: virión. Este es inerte, solo transporta la info de cél a cél. Es la particula infecciosa, la “forma reproductiva” (contiene principalmente ac nucleico rodeado por prots). El virus es la cél infectada
        
        Puede salir rompiendo la célula (lisis), pero otras veces transforma a la cél para q se multiplique de forma descontrolada (retrovirus/papilomavirus), o q alteran las céls del SI (SIDA).
- - - - GRUPO I: ADN de 2ble cadena. Este ADN posee una de sus dos hebras negativas => es capaz de dar lugar a un ARNm + que se traduzca en prots en los ribosomas.
        ADNbc → ARNm → prots
      - GRUPO II: ADN de cadena sencilla. Al entrar en la cél, la ADN polimerasa crea su cadena complementaria negativa (lo hace bicatenario), a partir de la cual la ARN polimerasa formará el ARNm + => formara las prots.
        ADNmc→ ADNbc → ARNm → prots.
      - GRUPO III: ARN de doble cadena. Uno de los ARN ya tiene sentido negativo, asi q la ARN polimerasa formará el ARNm +.
        ARNbc → ARNm → prots.
      - GRUPO IV: ARN de cadena positiva. Se forma su ARN complementario negativo mediante la ARN polimerasa dependiente de ARN y a partir de aquí se forma el ARNm +
        ARNmc+ → ARNbc → ARNm → prots
      - GRUPO V: ARN de cadena negativa. A partir de este se forma directamente el ARNm + (mediante la ARN polimerasa dependiente de ARN).
        ARNmc- → ARNm.
      - GRUPO VI: ADN con transcripción inversa. Este ARN debe incorporarse en el genoma del huésped para poder expresar sus prots. Es un virus que entra en la cél.
        ARN → ARNc → ADNbc.
        
        Su genoma es ARN, necesita expresarlo a partir del genoma del huésped, y para poder meterse en él tiene q pasar a ADN mediante la ez transcriptasa inversa (forma un ADN monocatenario). Además, debe tener otra ez que forme una cadena de ADN complementario (ADN polimerasa).
        
        Este ADN se incorporará a un sitio del genoma del huésped al azar y empezará a expresar td la info del virus. Una vez en el huésped, el ARNm sale de la 2ble cadena que se había incorporado al genoma, dirigiéndose al ribosoma para sintetizar las prots del virus.
      - GRUPO VII: ADN bicatenario con transcripción inversa. En su ciclo de replicación este ADN debe pasar a ARN y luego otra vez a ADN mediante la transcriptasa inversa, para poder ser infectivo. El ultimo ADN que forma es el q se incorpora al genoma del huésped.
        ADN → ARN → ADN.
    - - GRUPO VIII. Agentes subvirales (viroides).
      - GRUPO IX. Agentes subvirales (priones).
      - GRUPO X. Pendientes de asignación.