Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

acetal, MgO, Tedalin, Ponstal, EVAC, Ducolax, Lidocaine, Cytotec,…

- - - - 體溫調節中樞
        
        維持體溫恆定
        
        由皮膚偵測到體溫變化
        
        熱
        
        血管舒張
        
        血流變大
        
        1 more item...
        
        流汗蒸發
        
        帶走身上熱氣
        
        抑制產熱機制
        
        顫抖
        
        化學熱作用
        
        冷
        
        血管收縮
        
        血流變慢
        
        1 more item...
        
        毛豎起
        
        增加皮膚外隔絕空氣
        
        增加產熱機制
        
        顫抖
        
        產熱交感神經興奮
        
        甲狀腺素分泌
      - 內分泌系統調節
        
        反饋調節控制各個器官和腺體
        
        藉由釋放激素進行體溫調節
        
        部位
        
        前部-視前核
        
        前部-視前內側核
        
        前部-前核
  - - - 神經系統控制中心
        
        接收與整合周邊神經訊息
- - - - 機轉:鎂離子造成滲透效應，使腸道的水分增加，因此增加腸道蠕動和糞便排除。
  - - - 機轉:使胃部的pH值升高，提高鹼度，解除胃酸過多的症狀。
- - - - 作用機轉:非類固醇消炎止痛藥物(NSAIDs)，會抑制發炎部位產生COX-2，進而抑制前列腺素的產生達到消炎、止痛的效果。
      - 前列腺素的合成前體
        
        產生發炎反應
- - - - 非類固醇消炎止痛藥物(NSAIDs)，也會抑制COX-1的產生，COX-1下降無法有效保護胃黏膜，導致胃潰瘍。
- - - - 作用機轉
        
        1.心律不整：可阻斷心肌的鈉離子通道，進而穩定心肌細胞膜，使心肌細胞不容易受電訊號刺激而過早收縮，改善心臟紊亂的跳動。
        
        2.心肌梗塞：梗塞區域的心肌細胞容易受電訊號刺激而收縮，所以在急性心肌梗塞疏通前給予本藥，可在血液流通後阻止其影響周圍細胞不正確收縮，阻止紊亂的電訊號傳遞。
        
        3.作用在其他一般細胞或神經細胞時，阻斷鈉離子通道可阻止細胞活化，而起到麻醉效果。
        
        LIDOCAINE ( LIDOCAINE HCL、LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE )的適應症、成分、用法與用量、作用機轉、副作用
- - - - 嗜睡、不安、興奮、霧視、眩暈、嘔吐。注射部灼熱感、刺痛、壓痛、腫、組織刺激、瘡痂及組織壞死。
- - - - 與自然產生的前列腺素 E1 類似的物質。前列腺素 E1可促進消化性潰瘍的癒合與症狀的解除。
  - - - 以藉由抑制基本的、受刺激的和夜間發生的胃酸分泌，降低胃的分泌
      - 量、胃液蛋白分解作用，以及增加重碳酸鹽和粘液的分泌等作用來保護胃、十二指腸粘膜。
- - - - 作用機轉:減少周邊血管阻力，而有降壓效果
        Labetalol的藥理作用 α、β-腎上腺接受體阻斷劑，可減少周邊血管阻力，而有降壓效果。可使血管擴張，減少血管阻力，進而可降低血壓。
- - - - 過量麥角鹼類，導致血管平滑肌收縮引發頭痛。
- - - - 產褥期出血
      - 子宮遲緩性出血
      - 流產後出血
      - 子宮內膜刮除術出血
      - 子宮收縮不全
- - - - 催化膠原蛋⽩的分解
- - - - Rifampicin為半合成廣效殺菌性抗生素，藉與DNA-依賴性RNA聚合酶(Polymerase)的β次單元之強力結合而抑制細菌RNA的合成，以阻止附著於DNA，因此阻斷RNA複製之激發作用。
      - Isoniazid的藥理作用抑制生長繁殖期的分枝菌酸 (mycolic acid) 的合成，而使細胞壁破裂，達到殺結核菌作用。
      - Rifampin 300mg+Isoniazide 150mg
- - - - 作用機轉:阻斷大腦中的多巴胺接受器而改善精神病狀態，也可產生α-腎上腺素激導性阻斷作用，而抑制下視丘及腦下垂體之激素釋出。