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OTRAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE, ANA PAULA SERRANO OSTOS ANA CAROLINA…
OTRAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE
NK
Esas NK no tienen marcadores de CT ni de CB y tienen poco MHC1
Son de gran tamaño y granulosas
No sintetizan ig y tampoco tiene especificidad antigénica ni forman células de memoria
Su receptores ayudan a reconocer las anomalías presentes en las células tumorales o en las infectadas por patógenos
Las células NK (natural killer) son un tipo de linfocito
Actúa de forma rápida y no necesita un contacto previo con un patógeno para poder eliminarlo
Tiene varios subtipos y uno de ellos es CT-NK1, el cual tiene TCR pero interactúa con CD1, son citotóxicas y tienen CD16, producen citosinas para apoyar en la respuesta TH2
Expresa marcadores que comparten con granulocitos, monocitos y marcadores de tipo T
estos marcadores son
CD16
Es una proteína que es un receptor de membrana para el extremos carboxilo terminal de las moléculas de la IgG
Esta región es la Fc y se une a esta región de las IgG para destruir a las células a las que las IgG están unidas
A este proceso se le llama CITOTOXICIDAD CELULAR MEDIADA POR ANTICUERPOS (ADCC)
CD2 o LFA-1
Es una molécula de adhesión que se une al ICAM-1 (molécula de adhesión intercelular de tipo 1)
Gracias a esta adhesión se puede llevar a cabo a lisis
los receptores que usan son
Los que envían señales de inhibición
Ambas señales necesitan un balance entre señales para distinguir entre una célula sana y una célula enferma
si Ly49 reconoce a su ligando MHC1
Se produce una señal inhibitoria
Cuando se da un estímulo positivo y uno negativo, no hay muerte de la CB pero si se da la muerte, el NK degranula y mata a la CB
Si KIR o CD94/NKG2 reconoce a su ligando NKR-P1
Se induce que degranule y mate
Los que envían señales de activación
Dendríticas
Tiene grandes extensiones de membrana
Lo que ayuda a capturar al antígeno en el medio y van a los linfoides secundarios a activar LT
Se clasifican
Por su localización
CD circulantes
Sangre y en la linfa conocidos como veiled cells
CD interdigitales
Áreas de CT de órganos linfoides secundarios y en la médula del timo
CD intersticiales
Órganos
Células Langerhans
Epidermis y mucosas
Células dendríticas foliculares tienen diferente origen, no expresan MHC y no funcionan como CPPA
Cuentan con muchos receptores de membrana para anticuerpos y complementos
Unen complejos ag-ac circulantes y facilita la activación de CB en los órganos linfoides
Formación de células de memoria
BASÓFILOS
Estas células son un tipo de glóbulo blanco
Son un tipo de granulocito no fagocítico y es una célula efectora de reacciones de hipersensibilidad inmediata y de enfermedades alérgicas
No se encuentran en tejido conectivo pero se reclutan en caso de inflamación junto con los eosinófilos
Estos pueden influenciar en la respuesta inmune
Maduran en la médula ósea y la Il-3 es su principal factor de crecimiento
Cuenta con niveles altos de FceR1 y unen IgE
NEUTRÓFILOS
Inducen la muerte a las bacterias por mecanismos dependientes o independientes de oxigeno.
Citosinas secretadas por los MAC y TH1 activadas o quimiocinas producidas por el endotelio y macrogragos
Gránulos primarios y secundarios
Ambos se fusionan con el fagosoma para digerir su contenido
Enzimas líticas y bactericidas
Cuando hay una infección, se producen en mayor cantidad provocando una leucocitosis
Esta leucocitosis indica infección. Son fagocitos muy activos y son las primeras células en llegar a los sitios de inflamación gracias a la quimiotaxia
Para que salga de los vasos sanguíneos la célula primero se adhiere al endotelio y luego pasa entre las células endoteliales para luego pasar la membrana basal vascular y por último llega a los tejidos
Para poder provocar lisis
Los gránulos primarios y secundarios se fusionan con el fagosoma para diferir su contenido
Los componentes del complemento influyen en su movimiento para participar en la coagulación, como las citosinas secretadas por los MAC y TH1 activadas o quimiocinas producidas por el endotelio y macrófagos
MASTOCITOS
son
Células del sistema inmunitario que se encuentran en los tejidos conjuntivos de todo el cuerpo
se liberan al
Torrente sanguíneo como células indifierenciadas hasta que dejan la sangre y entran al tejido conectivo
las podemos encontrar en
Tejidos como la piel, tejidos conectivos, epitelio de mucosas pero no en circulación
participan en
Respuestas alérgicas y pueden proliferar siendo células maduras y viven hasta por meses. Cuentan con muchos receptores para FceR1y en su membrana
se activan
De manera indirecta en la que puede o no haber degranulación
Su citoplasma cuenta con muchos gránulos de histamina y heparina, condroitín sulfato y proteasas
Su ubicación
Es estratégica, ya que están expuestas al ambiente externo como la piel y tienen cercanía con las venas en donde regulan la permeabilidad vascular
Modulan su comportamiento con células efectoras a través de liberación de mediadores
MONOCITOS Y MACRÓFAGOS
Los mocitos los encontramos circulando en la sangre y los MAC en los tejidos
Cuando entran al torrente sanguíneo se les llama PROMONOCITOS y están circulando por 8 horas en las cuales crecen y se diferencian a MONOCITOS MADUROS
Crecen de 5 a 10 veces y sus organelos se multiplican y se hacen más complejos y aumentan su capacidad fagocítica por lo que produce un alto nivel de enzimas hidrolíticas
Para procesar y presentar al antígeno
Existen ag fagocitados y degradados y presentados a través del MHC2 y hay algunos ag que se fabrican en el citoplasma de las células presentadoras a través del MHC1
En condiciones normales está en reposo y se activa por estímulos como la fagocitosis, las citosinas inflamatorias, las quimiocinas o los componentes de las paredes bacterianas
Tienen actividades antimicrobianas y citotóxicas de los M1
Para poder destruir parásitos intracelulares o externos, los macrófagos ya activados producen substancias citotóxicas por medio de dos mecanismos
Mecanismos de muerte dependientes de oxígeno
Los macrófagos que fueron activados producen moléculas de O2 y de N que son reactivas y su actividad microbicida es muy fuerte, las cuales son producidas por mecanismos como
1- ESTALLIDO RESPIRATORIO
Los MAC producen rápidamente especies reactivas de oxígeno ROS para eliminar patógenos
2- PRODUCCIÓN DE NO con la Óxido Nítrico Sintetasa
Se induce cuando los macrófagos se activan con LPS o con muramil dipéptido
Mecanismos de muerte no dependientes de oxígeno
Los macrófagos que fueron activados sintetizan moléculas que no requieren de O2 para ser tóxicas como
LIZOSIMA
Es una enzima que digiere mucopéptidos e hidroliza a los peptidoglicanos de las paredes de las bacterias gram+, no es específico
DEFENSINAS
Son péptidos con 6 cisteínas variantes y forman moléculas circulares estabilizadas por puentes disulfuro y forman canales permeables a iones en las membranas bacterianas
Pueden matar a una gran variedad de bacterias
Los que ya están activados fagocitan mejor, son mejores para eliminar a los microbios ingeridos, aumenta la secreción de mediadores inflamatorios y su habilidad para activar a CT por su alta cantidad de MHC y de moléculas coestimuladoras y gracias a esto funcionan como CPPA o como CB
Dependiendo de los tejidos que poblan,se conocen como
Microglía si se encuentran en el cerebro
MAC alveolares si se encuentran en el
pulmón
Osteoclastos si se encuentran en el hueso
Histocitos si se encuentran en el tejido conectivo
Células de Kupffer si se encuentran en el hígado
Células mesengiales si se encuentran en el riñón
son
Las principales células del sistema inmune
Se encargan de eliminar células muertas, bacterias, y otros microorganismos dañinos
También estimulan respuestas inmunes
Eosinófilos
Son
Células no fagocíticas móviles que pueden migrar desde la sangre a los tejidos
Son importantes en los mecanismos de defensa en contra de los parásitos
Receptores FceR1
Pueden secretar gránulos
RIA
CD4TH2 por su activación y su reclutamiento a sitios de inflamación tardía y por infecciones por helmintos
La IL5 es una citosina de activación y maduración
Se mueven a los sitios de inflamación tardía, dirigen moléculas de adhesión y quimiocinas
Receptores para Fc alfa, epsilon y gamma
ANA PAULA SERRANO OSTOS
ANA CAROLINA DÍAZ RODRÍGUEZ
EDUARDO SOTO ARCEGA