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Antimicrobianos - Coggle Diagram
Antimicrobianos
Alteración de la membrana celular
Alteran la permeabilidad de la membrana celular bacteriana, causando la pérdida de contenido celular y muerte del microorganismo.
Familias
Polimixinas: Polimixina B, colistina.
Lipopeptidos: Daptomicina.
Inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana
Impiden la formación de la pared celular bacteriana al inhibir las enzimas que catalizan la síntesis del peptidoglicano, lo que resulta en la lisis celular y muerte de la bacteria.
Familias
Penicilinas: Incluyen penicilina G, ampicilina, amoxicilina.
Cefalosporinas: Cefalexina, ceftriaxona.
Carbapenémicos: Imipenem, meropenem.
Monobactámicos: Aztreonam.
Glucopéptidos: Vancomicina, teicoplanina.
Inhibición de la síntesis de proteínas
Se unen a las subunidades del ribosoma bacteriano (30S o 50S) y bloquean la traducción de proteínas esenciales, lo que inhibe el crecimiento o causa la muerte de la bacteria.
Familias
Aminoglucósidos: Gentamicina, estreptomicina.
Tetraciclinas: Doxiciclina, minociclina.
Macrólidos: Eritromicina, azitromicina.
Lincosamidas: Clindamicina.
Oxazolidinonas: Linezolid.
Cloranfenicol: Cloranfenicol.
Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos
Inhiben las enzimas que participan en la síntesis del ADN (como la ADN girasa y la topoisomerasa IV) o interfieren con la transcripción al unirse a la ARN polimerasa, lo que impide la replicación y transcripción del ADN.
Familias
Quinolonas y fluoroquinolonas: Ciprofloxacino, levofloxacino.
Rifamicinas: Rifampicina.
Nitroimidazoles: Metronidazol, tinidazol.
Interferencia con la replicación de ADN viral
Inhiben la replicación del ADN viral al interferir con enzimas específicas como la transcriptasa inversa o la integrasa, o se incorporan al ADN viral en forma de análogos, provocando la terminación de la cadena.
Familias
Inhibidores de la transcriptasa inversa: Zidovudina, lamivudina.
Inhibidores de la integrasa: Raltegravir, dolutegravir.
Análogos de nucleósidos y nucleótidos: Aciclovir, ganciclovir.
Inhibición de la síntesis de ácido fólico
Familias
Sulfonamidas: Sulfametoxazol.
Trimetoprim: Se usa frecuentemente en combinación con sulfametoxazol (cotrimoxazol).
Bloquean la síntesis de ácido fólico, un precursor esencial para la síntesis de purinas y pirimidinas. La combinación de sulfametoxazol y trimetoprim inhibe secuencialmente las enzimas dihidropteroato sintasa y dihidrofolato reductasa, respectivamente.
Desnaturalización de proteínas y ácidos nucleicos en parásitos
Familias
Derivados del artemisinina: Artemisinina, artesunato.
Antiparasitarios de amplio espectro: Metronidazol, tinidazol.
Causan daño directo al ADN o interrumpen la función de proteínas críticas en los parásitos, llevando a su muerte.
Inhibición de la salida de partículas virales
Familias
Inhibidores de la neuraminidasa: Oseltamivir, zanamivir.
Bloquean la enzima neuraminidasa, lo que impide la liberación de nuevos viriones y frena la propagación de la infección.