Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
I CICLOALCANI: FORMULA MOLECOLARE E NOMENCLATURA - Coggle Diagram
I CICLOALCANI: FORMULA MOLECOLARE E NOMENCLATURA
cicloalcani:
idrocarburi
aliciclici
(catena chiusa), saturi per la presenza di legami semplici carbonio-carbonio
Gli atomi di carbonio dei cicloalcani sono ibridati sp3
formula molecolare generale:
CnH2n
nomenclatura:
secondo le regole IUPAC il nome è costituito dal prefisso
ciclo-
e dal nome dell'
n-alcano
avente lo stesso numeri di atomi di carbonio
Le formule
razionali
dei cicloalcani possono semplicemente essere rappresentate con le
formule topologiche
:
poligoni regolari in cui ciascun vertice corrisponde a un gruppo atomico
se nell'anello del cicloalcano è presente
un solo sostituente:
non è necessario indicare la sua posizione nella molecola:
il nome del sostituente
precede
quello del cicloalcano
isomeria nei cicloalcani:
di posizione:
dipende dalla posizione dei sostituenti nell'anello
nella molecola del cicloalcano sono presenti
2 o più sostituenti
per il nome dell’isomero: numerare gli atomi di carbonio dell’anello partendo da quello che permette di utilizzare i numeri più piccoli in corrispondenza dei sostituenti
La numerazione deve sempre iniziare da un atomo di carbonio in cui è presente un sostituente:
con sostituenti
uguali:
il nome del composto è preceduto dai prefissi
di-, tri-, tetra-
con sostituenti
diversi:
in odi sono indicati procedendo in ordine alfabetico
geometrica:
dipende dalla disposizione dei sostituenti rispetto al piano dell'anello
sono composti
diversi
, in quanto hanno proprietà fisiche (temperatura di ebollizione) e chimiche diverse
NON si possono interconvertire l’uno nell’altro per rotazione intorno al legame semplice perché la struttura ciclica lo impedisce
i due sostituenti possono trovarsi dalla stessa parte (
cis
) o da parti opposte (
trans
) rispetto al piano dell’anello
reazioni dei cicloalcani:
sono stabili e poco reattivi per cui le principali reazioni sono:
alogenazione:
avviene con alogeni in presenza di luce (UV) e porta alla formazione di
cicloalcani alogenati monosostituiti
e di un
acido alogenidrico
la
reazione
è una sostituzione radicalica
addizione:
si verifica solo con il ciclopropano o il ciclobutano, che reagiscono con:
idrogeno molecolare
(H2) in presenza di un
catalizzatore
bromo
(Br2) in presenza di
luce
ossidazione:
: reazione esotermica che avviene in eccesso di ossigeno e porta alla formazione di diossido di carbonio e acqua