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Antimicrobianos: Mecanismo de ação - Coggle Diagram
Antimicrobianos:
Mecanismo de ação
:shield: Parede Celular :shield:
β-lactâmicos
Glicopeptídeos
:forbidden: Bacitracina :forbidden:
Proporcionam a formação de uma
parede celular defeituosa
ou mesmo a não formação da tal estrutura.
Causa
lise osmótica
devido a hipertonicidade do meio extracelular
Ligam-se
irreversívelmente
a
proteína ligadora de penicilina
(PBP)
PBP variam em
número
e
afinidade
a depender da classe do antimicrobiano
Ex.: PBP dos Enterococos possuem
baixa afinidade
pelas
cefalosporinas
Membranas
citoplasmáticas
Polimixinas
(B e E)
Daptomicina
Alteração das
propriedades físico-químicas
Rompimento
da
membrana celular bacteriana
:!:
Toxicidade
às células humanas :!:
Composição semelhante
às membranas plasmáticas humanas
Entrada de
substâncias nocivas
ao metabolismo bacteriano
Saída de biomoléculas e íons
fundamentais
:forbidden:
Síntese Proteica
:forbidden:
Tetraciclinas
Cloranfenicol
Macrolídeos
Lincosamidas
:!!:
Bacteriostáticos
:!!:
Aminoglicosídeos
Geram proteínas
anômalas
Mecanismo de ação
de
duas maneiras
Concentração
sub-inibitória
Ligam-se a fração
50S
,
inibição da síntese proteica
Concentração
terapêutica
Interagem com a fração 30S
causam
distorção do RNAm
Formação de
proteínas aberrantes
:forbidden: Replicação do
Cromossomo :forbidden:
Quinolonas
Inibem a
DNA girase
Compactam o DNA e
o deixa biologicamente ativa
Causa o
relaxamento
das alfa-hélices
Ocupam maior espaço
Rompimento da célula bacteriana (?)
:forbidden:
Síntese dos
Ácidos Nucleicos
:forbidden:
Sulfonamidas
Inibem as
sintetases
Fisiológico
Transformam a PABA em
ácido fólico
Pirimetamina
Trimetoprim
Inibem as
redutases
Fisiológico
Reduzem o ácido fólico
em ácido folínico
Ácido folínico é
essencial
para a síntese dos
ácidos nucleicos
Bactericidas
ou
Bacteriostáticos
Bactericidas
Provocam alterações
incompatíveis
com a sobrevida bacteriana
Parede celular
Membrana celular
Atuam no DNA bacteriano
Bacteriostáticos
Inibem o
crescimento
e
reprodução
bacteriana
Síntese de proteínas
Dependem da
concentração
da droga
no
sítio de infecção
e da
sensibilidade
do microorganismo-alvo