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CHIMICA ORGANICA - Coggle Diagram
CHIMICA ORGANICA
ALCOLI
FORMA MOLECOLARE
R-OH
POLIALCOLI: PIU' GRUPPI OH
PRIMARI, SECONDARI E TERZIARI
CARBONIO CHE SI LEGA AL GRUPPO OH
PROPRIETA' FISICHE
INSOLUBILITA' PER CATENE LUNGHE
TEMPERATURE DI EBOLLIZIONE ALTE PER I LEGAMI A IDROGENO
GLI ALCOLI SONO ANFOTERI
ALDEIDI
FORMA MOLECOLARE
R-CHO
Ar-CHO
GRUPPO CO TERMINALE
CHETONI
FORMA MOLECOLARE
Ar-CO-Ar
Ar-CO-R
R-CO-R
NON TERMINALE CO
primo della catena PROPANONE
ACIDI CARBOSSILICI
FORMA MOLECOLARE
R/Ar-COOH
OSSIDRILE PIU' CARBONILE
NOME TRADIZIONALE DERIVA DA ESSERI CHE LO PRODUCONO
ACIDI GRASSI
INSATURI
DOPPIO LEGAME LO RENDE PIU' INSTABILE
SATURI
COOH TERMINALE
ACIDO
LINOLENICO
OMEGA 3
LINOLEICO
OMEGA 6
SINTESI
ALDEIDE IN AMBIENTE OSSIDANTE
ACIDI DEBOLI
POLIFUNZIONALI
IDROSSIACIDI
MOLECOLE CHIRALI: MOLECOLE SPECULARI MA NON SOVRAPPONIBILI
ENANTIOMERI
ACIDO MALEICO E FUMARICO
POLIMERI
INSIEME DI PIU' MONOMERI
CLASSIFICAZIONE
STRUTTURA
OMOPOLIMERI
UN SOLO POLIMERO
STRUTTURA
MAGLIA REGOLARE
RETICOLATO
RAMIFICATO
LINEARE
COPOLIMERI
MONOMERI DIVERSI
STRUTTURA
RANDOM
ALTERNATO
A BLOCCHI
RAMIFICATO
REAZIONE
ADDIZIONE
ACCRESCIMENTO
RADICALE
TERMINAZIONE
RADICALE CHE TERMINA LA CATENA
INIZIAZIONE
ROTTURA DOPPIO LEGAME
CONDENSAZIONE
ELIMINAZIONE DI UN PICCOLO GRUPPO
ISOMERIA
ATATTICA
SINDIOTATTICA
ISOTATTICA