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Diarrhée par malabsorption - Coggle Diagram
Diarrhée par malabsorption
Anomalie de la phase enterocytaire
Atrophie villositaire
Parasitose Giardiose = Lambliase
Principale parasitose responsable de
diarrhée par malabsorption
Transmission Directe orofécale , mais il y a aussi une transmission indirecte
L'agent résponsable est Giardia Intestinalis, protozoaire flagyllé cosmopolite
Facteurs de risque: Pays endémique, consommation d'eau de robinet, contact avec les jeunes enfants portant des couches, consommation de legumes crus
Peu s'associer à un déficit commun variable
Colonise le duodénum et le reservoir est Homme et annimaux doméstique
Autres parasitoses
Anguillulose
Ankylostomose
Maladie coeliaque
La plus fréquente
Maladie autoimmune, développée chez les génetiquement prédisposés (HLA DQ2 et DQ8)
Il s'agit d'une entéropathie sensible au gluten , intollérance à la gliadine
Touche plus fréquemment les femme et on trouve souvent une histoire de dermatite herpétiforme et/ou terrain d'autoimmunité
La forme paucisymptomatique est de plus en plus frequente par rapport à la forme typique (diarrhée avec mal absorption)
Doit être évoquée devant :
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Terrain autoimmun: diabéte, thyroïdite, cirrhose biliaire primitive, vitiligo
Sérologie:
IgA Anti-Transglutaminase ou bien IgG si déficit en IgA
IgA Anti Endomysium
IgA totaux
Confirmation du diagnostic :
Endoscopie haute + Biopsie (2 Bulbaires et 4 Duodénales) + Examen Anapath
Signes évocateur du diagnostic
Aspect en mosaique de la muqueuse duodénale
• Diminution de la hauteur des plis duodénaux
• Aspect fissuré, crénelé des plis duodénaux
Signes de certitudes
Atrophie villositaire totale ou sub-totale
Augmentation des lymphocytes intraépitheliaux (stigmate le plus précoce et le plus spécifique de l’effet du gluten)
Une hyperplasie des cryptes
Autres
Entéropathie radique (irradiation abdomino-péplvienne)
Lymphome T du grêle (confirmation par biopsie tout en sachant que le lymphome T peut compliqué un maladie coeliaque)
Sprue tropicale
Maladie de crohn grélique
Déficit sélectif en Ig A: Peut s’associer à une AV qui répond au régime sans gluten.
Déficit commun variable
Atrophie villositaire qui ne répond pas au régime sans gluten.
Manifestations infectieuses respiratoires et ORL à répétition associée
à une diarrhée chronique
Déficit de 3 classes
d’immunoglobulines (Ig G, IgA, IgM).
Infiltrtion de la lamina propria
Gastroentérite à eosinophile
Troubles digestif
Hypereosinophilie tissulaire > 20/champs surtout aun niveau de l'estomac , grêle proximal
Maladie des chaine lourde IgA (chaines lourdes α)
Prolifération monoclonale de cellules lymphoïdes B secrétant une
IgA anormale monoclonale
Chaines lourdes incomplètes et dépourvues de chaines légères
Rare qui touche les adultes jeunes (15-35 ans) de
faible niveau socio-économique
Se manifeste parfois un syndrome tumoral abdominal ou une complication.
L’endoscopie haute avec des biopsies duodéno-jéjunales permettent de faire le
diagnostic
On peut trouver également une atrophie villositaire.
Maladie de whipple
Rare secondaire à une infection par un bacille appelé Tropheryma
Wippllei.
Atteinte multi systémique : le tube digestif, le cœur, le poumon, le système nerveux central
Associe une polyarthrite
séronégative d’évolution capricieuse et prolongée + une diarrhée chronique + malabsorption intestinale + fièvre + AEG une polyadénomégalie et
une pigmentation cutanée.
Le diagnostic se base sur :
Les biopsies duodénales ou jéjunales
PCR à partir d’un prélèvement du sang, du LCR ou de salive ou la muqueuse duodénale.
Réduction anatomique de la surface d'absorption
Court circuit intestinale
Fistule gastro-colique ou gastro-jéjunale
Réséction étendue du grêle