Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

di truyền học nhiễm sắc thể, https://images.tuyensinh247…

- - - - nstx và nst y ở người có vùng tương đồng rất nhỏ nằm ở 2 đầu mút
        
        tiếp hợp với nhau trong quá trình giảm phân
      - vùng không tương đồng
        
        nst y có một gen gọi là SHY quy định sự phát triển của tinh hoàn
      - nst y quy định giới tính nam ở người
        
        ruồi giấm cũng vậy
    - - xx là cái xo là đực
        
        ở châu chấu và một số côn trùng khác
    - - zw là cái còn ww là đực
        
        chim và cá
    - - ong với kiến
        
        trứng được thụ tinh(2n) sẽ là con cái
        
        không được thụ tinh (1n) sẽ tạo ra ong đực
  - - - các gen nằm trên nst giới tính được gọi là gen liên kết giới tính
      - mogan là người phát hiện ra gen liên kết giới tính ở ruồi giấm (mắt trắng mắt đỏ)
        
        kết quả phép lai thuận nghịch không giống nhau
        
        tỉ lệ phân li kiểu hình khác biệt ở cả 2 giới
        
        trong phép lai thuận chỉ có con đực có mắt trắng ( chiếm 1/4 số lượng cá thể f2)
        
        có sự di truyền chéo
        
        trong phép lai nghịch, mẹ truyền kiểu hình mắt trắng cho con trai, bố truyền kiểu hình mắt đỏ cho con gái
        
        sự di truyền tính trạng liên kết với nhiễm sắc thể x khác biệt so với sự di truyền của các tính trạng do gen trên nhiễm sắc thể thường
    - - các loài động vật có vú và người chỉ có một nst x hoạt động còn 1 gen còn lại bị bất hoạt
      - giả thuyết bù trừ liều lượng gen để giải thích cho một số nhiễm sắc thể giới tính ở người và các loài động vật có vú
        
        vì nam giới có 1 nst x và nữ giới có 2
        
        sản phẩm của các gen trên nst x ở nữ gấp đôi nam
        
        nhiều gen trên nst x quy định các đặc điểm không liên quan tới giới tính
        
        chọn nst x nào bất hoạt thì hoàn toàn ngẫu nhiên
        
        khi một nhiễm sắc thể của phôi bị bất hoạt ở một bào phôi nào đấy thì khi sinh ra các mô chứa các tế bào có nst x bị bất hoạt
        
        cơ thể nữ giới là một thể khảm
        
        vùng cơ thể có các nhiễm sắc thể x từ mẹ bị bất hoạt và vùng cơ thể khác lại có những tế bào mang nst x của bố bị bất hoạt
        
        cơ chế phân tử : bị đột biến do một số gốc xitozin bị methyl hóa trong adn nằm trên nst x
        
        nhiễm sắc thể x bị bất hoạt do thường co ngắn lại và chất nhiễm sắc trở thành dị nhiễm sắc
        
        việc bất hoạt nhiễm sắc thể x ảnh hưởng đến sự biểu hiện kiểu hình của các gen nằm trên x khi cơ thể ở trạng thái dị hợp tử
        
        mèo đực thường có màu lông xám đen hoặc vàng cam nhưng mà mèo cái lại có thể có kiểu lông dạng khảm xám đen da cam trắng => mèo tam thể
        
        do kiểu gen dị hợp quy định màu lông
        
        đo một số kiểu gen quy định màu xám đen trên nst x bị bất hoạt còn nst trên vùng vàng cam hoạt động => sẽ có màu vàng và ngược lại
        
        màu lông trắng không liên quan đến gen trên nst x
        
        khi kiểu gen đồng hợp thì xám đen hoặc vàng cam
        
        tuyến mồ hôi ở phụ nữ trên ở trên nst x
        
        ở ruồi giấm bù trừ liều lượng gen
    - - nam giới bị bệnh nhiều hơn nữ giới
        
        do gen lặn nằm trên nst x
      - con cái mang gen di hợp
      - bố bị bệnh thì không di truyền cho con trai
      - máu khó đông , mù màu , bệnh teo cơ dusen ( chết năm 20 tuổi) nữ tinh hoàn (do gen lặn) ,do gen x quy định
- - - - tiến hành lai phân tích
        
        cho ra kiểu hình tỉ lệ 1:1 ở 1 tính trạng thì 2 gen đó liên kết với nhau
    - - mogan
        
        lai hai tính trạng về màu thân và cánh
        
        f1 cho ra 100% thân xám cánh dài
        
        lai phân tích thì ra tỉ lệ kiểu hình 1:1
        
        gen quy định màu thân và cánh cùng nằm trên một nst
  - - - không cho ra kiểu hình 1:1:1:1 giống phân ly độc lập
      - màu thân và cánh cùng nằm trên một nhiễm sắc thể => giảm phân cùng nhau dẫn đến tiếp hợp và trao đổi chéo ở kì đầu giảm phân 1 => làm xuất hiện kiểu gen mới
      - có thể tính được tần số hoán vị gen ( giao động từ 0 đến 50)
      - các gen nằm gần nhau thì tần xuất trao đổi chéo càng thấp và ngược lại
      - tần số trao đổi chéo của 2 gen nào đó không bao giờ vượt quá 50% bất luận giữa 2 gen có xảy ra bao nhiêu trao đổi chéo
  - - - bản đồ di truyền là sơ đồ về trình tự sắp xếp và vị trí tương đối của các gen được xây dựng dựa trên tần số hoán vị gen
      - bản đồ tế bào là bản đồ trình tự và khoảng cách vật lý của các gen trên nst được đo bằng đơn vị đo chiều dài vật lý
      - gen nằm càng xa nhau thì xác suất trao đổi chéo càng lớn( tần số hoán vị càng lớn )
    - - ở ruồi giấm chỉ con cái mới có hoán vị gen trong khi trao đổi chéo lại không có ở con đực
      - ở người thì tần số hoán vị gen của nữ nhiều hơn nam
- - - - lõi protein gồm 2 tiểu đơn vị mỗi tiểu đơn vị chứa 4 protein (h2a, h2b, h3, h4)
        
        ở nồng độ muối cao hơn thì ta thấy chuỗi hạt 11 nm nào cuộn xoắn lại thành sợi có đường kính 30mn (sợi solenoid) gồm 6 nucleoxom gộp lại nhờ phân tử protein h1
        
        sợi solenoid gắn lên một cấu trúc hình khung lò xo => co xoắn cực đại ở kì giữa thì có đg kinh 700nm
  - - - trình tự nucleotide đảm nhân chức năng của tâm động
      - nơi liên kết với thoi phân bào trong quá trình phân bào
      - thường có một loạt các trình tự nucleotit lặp lại ở hai đầu
    - - là trình tự nucelotide ngắn nằm ở đầu mút
      - lặp lại liên tiếp nhiều lần
      - giữ cho nst không dính lại với nhau
      - trình tự đầu thường mất dần trong quá trình nhân đôi adn ( sự cố đầu mút )
      - đầu mút của nst nhân thực bị ngắn dần qua thời gian là do arn mồi bị cắt đi thì tế bào không tổng hợp được trình tự adn thay thế
    - - nst nhân thực thì có nhiều điểm khởi đầu sao chép
      - nhờ các trình tự nu đặc biệt này thì enzyme adn mới có thể tiến hành khời đầu quá trình nhân đôi adn
- - - - có rất nhiều bản sao chứ không phải 2 bản sao như các gen trong nhân của tế bào lưỡng bội
    - - mỗi tế bào có hàng trăm hàng nghìn ti thể