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item 213 : anémies - Coggle Diagram
item 213 : anémies
urgences
hémorragies
signes d'hémolyse :
augmentation des LDH
augmentation bilirubine
baisse de l'haptoglobine
test de coombs
négatif : faire Frottis sanguin
FS : schizocytes
hémolyse mécanique : MAT avec fièvre, trouble neuro (PTT), purpura vasculaire, IRA, diarrhées (SHU)
fébrile + retour voyage + palu au FS : hémolyse lié au paludisme
drepanocytes : CVO hyperalgique
hémolyse chronique chez un drépanocytaire, crises réveillées par un stress du corps
positif : AHAI
hémolyse lié a un déficit en G6PD
fève ? médicaments ?
CVO : syndrome algique aigue chez drépano ou non connu => syndrome thoracique aigue
FS : hématies en faucilles + corps de Jolly (aasplénisme fonctionnelle)
NFS : anémie
microcytaire < 80 hypochrome < 32
dosage ferritine + CRP
basse < 15 : carence martiale
étiologie + fréquente :
siagnements digestifs et gynéco : FOGD
penser aux cancers chez > 50 ans : FOGD + colo
normale / haute + CRP elevée: sd inflammatoire chronique
! peut être mixte : carentielle + fonctionnelle ! dans ce cas : dosage tranferrine + fer sérique
transferrine basse dans le sd inf
transferrine haute dans la carence
normale + CRP normale
électrophorèse de l'hémoglobine
thalassémie :
méditerranée, afrique, Asie (alpha ++)
autosomique recessives
anémie normocytaire 80-100
réticulocytes
arégénératif <120
CRP : état inflammatoire aigü
bilan hépatique : insuffisance hépatocellulaire
bilan rénal : IRC (defaut d'EPO)
TSH
EPS : recherche hémodilution/hypersplénisme
(diminution globale des protéines sériques sans autres étiologies)
négatif => myélogramme
moelle pauvre ou normale
erythroblastopénie (< 5%) isolée :
parvovirus B19 chez l'enfant
adulte : médicamenteux, MAI, syndrome lymphoprolifératif, thymome
toutes lignées diminuées avec souvent diminution des autres lignées de la NFS
BOM
aplasie medullaire
myélofibrose : dacrocytes
moelle normale ou augmentée
moelle envahie par des cellules hématopoïétique :
blastes : LA
plasmocytes : myélome
lymphocytes matures : lymphome lymphocytique (stade pré-LLC)
lymphomateuse : lymphome malin (chercher sd tumoral)
moelle envahie par des cellules hématopoïétique bizarres : SMD (+ macrocytaire quand même)
moelle envahie par des cellules autres : cancers, métastases
souvent une erythromyélémie
regeneratif > 120
bilan hémolyse : hapto, bili, LDH
test de coombs
positif : extracorpusculaire
AHAI
allo-immune post-transfusionnelle
immunoallergique médicamenteuse
négatif : FS
schizocytes : hémolyse mécanique (extra)
MAT ( + thrombopénie, trouble neuro, IR) : SHU, PTT
paludisme (extra): ctx infectieux
=> réaliser hémoc
drépanocytes/corps de jolly => CVO/ syndrome thoracique aigue/ sequestration splénique => urgence
CVO débutée à cause d'un stress corporel (hypoxie, stress, infection ...)
intratissulaire
autosomique recessif
sympto avec signe biologique que pour les homozygotes SS (AS : asympto, pas de faucille)
risque infectieux (asplénie fonctionelle)
hémolyse chronique depuis l'enfance
possible AVC, priapisme, complications cardiaques, rénales
négative (sauf si sphérocytes)
intratissulaire : ictère-paleur-splénomégalie
pas des urgences sauf drepanocytose
sphérocytose (autosomique dominante) anomalie de la membrane
déficit en pyruvate kinase (autosomique recessif)
intravasculaire : urines porto, douleurs lombaires, choc
déficit en G6PD :
=> autosomique lié à l'X => touche + les garçons
=> prise de fève / médicaments
hémolyse toxique (extra): venin de serpent
si chronique : HPN =>
seule acquise
mutation cellule souche hématopoïétique
nocturne : urines porto le matin
triade : coombs neg, douleur abdo/muscu et complications thrombotiques
=> cytométrie en flux
si fièvre avec hémolyse : recherche palu et hémoc en urgence
selon contexte : regeneration après hémorragie
si macrocytaire : regenration après supplémentation vitaminique
macrocytaire >100
réticulocytes
aregeneratif < 120
dosage vitamines B9/B12 (200-800)
TSH
bilan hépatique : cirrhose, alcoolisme
médicaments ?
négatif : myélogramme
moelle normale ou augmentée avec cellules hémato bizarre : SMD
carence en B12 :
biermer (MAI) : eliminer en 1er car risque complication gastrique => dosage facteur intrinsèque et AC anti-cellules pariétales, dosage gastrine (achlorhydrie), FOGD/3 ans (cancer ++)
carence d'apport (végan/végétaliens)
malabsoprtion + fréquent
gastrectomie
MICI (+ rare que pour B9)
pullulation microbienne
infection par le botriocéphale
carence en B9 :
dénutrition
malabsorption intestinale (iléon ++, non gastrique)
medicaments
augmentation besoins : femme enceinte, anémie hémolytique chroniques ...
mixte :
malabsorption
regeneratif <120