Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
СРАВНИТЕЛНА ХАРАКТЕРИСТИКА НА МЕХАНИЗМА НА ПРОТИЧАНЕ НА ВИДОВЕТЕ ОРГАНИЧНИ…
СРАВНИТЕЛНА ХАРАКТЕРИСТИКА НА МЕХАНИЗМА НА ПРОТИЧАНЕ НА ВИДОВЕТЕ ОРГАНИЧНИ РЕАКЦИИ СПОРЕД ИНТЕРМЕДИАТИТЕ, УЧАСТВАЩИ В ТЯХ
Полярни
При полярните реакции химичните връзки се разкъсват хетеролитично, като участващите частици имат четен брой електрони и съдържат само електронни двойки (нуклеофили). Електрофилите, от своя страна, разполагат със свободна атомна орбитала, която може да приеме електронна двойка.
При полярните реакции химичните връзки се разкъсват хетеролитично, като участващите в тях частици имат четен брой електрони и съдържат само електронни двойки (нуклеофили). Електрофилите, от своя страна, притежават свободна атомна орбитала, която може да приеме електронна двойка.
Полярните реакции са едни от най-често срещаните и използвани реакции в органичната химия, благодарение на по-меките условия на протичане и по-добрия контрол върху реакционния процес. Тези реакции позволяват образуването на нови химични съединения и често са основа за синтез на сложни молекули.
Пример за такъв тип процес е присъединяването на бромоводород към молекулата на етена. В тази реакция бромоводородът се разпада на електрофил (водороден катион) и нуклеофил (бромиден анион), които реагират с двойната връзка в етена, образувайки нови химични връзки.
-
-
-
Молекулни
Перициклените реакции са тип молекулни реакции, при които не се образуват интермедиати като радикали или заредени частици. Процесът протича по синхронен механизъм, при който химичните връзки се формират и разкъсват едновременно, без преминаване през отделни реакционни стъпки.
При перициклените реакции едновременно се разкъсват съществуващи връзки и се създават нови, като електроните се прегрупират, докато се образува крайният продукт. Тези реакции са особено характерни за спрегнатите диени, където електронната делокализация играе важна роля в механизма на процеса.
Пример за такава реакция е взаимодействието на бута-1,3-диен с етен, при което се образува циклохексен. Тази реакция е известна като реакцията на Дилс-Алдер и е класически пример за перициклична реакция, при която двата реагента (диен и диенофил) взаимодействат синхронно, без междинни продукти, за да образуват циклично съединение.
-
-
Радикалови
Радикаловите реакции са процеси, при които активните частици, наречени интермедиати, са радикали. Поради своята природа, тези реакции протичат изключително бързо, трудно се контролират и обикновено са съпътствани от значително отделяне на енергия.
-
Иницииране – хомолитично разкъсване на ковалентна връзка, при което се образуват два радикала.
Развитие на радикаловия процес – радикалът реагира с неутрална молекула, водейки до образуването на нов радикал.
Терминиране – прекъсване на процеса, когато два радикала взаимодействат и образуват нова химична връзка.
Пример за такъв процес е заместването на хлор в молекулата на етана. Тези реакции включват взаимодействие между електрофили и нуклеофили. Те са едни от най-често срещаните и използвани реакции поради по-меки условия на провеждане и по-добър контрол върху процеса.
-
-
-
