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Mecanismos conocidos de los fármacos del SNC - Coggle Diagram
Mecanismos conocidos de los fármacos del SNC
Agonistas y Antagonistas de Receptores Neurotransmisores
Agonistas: Estimulan los receptores, promoviendo su activación.
Agonistas serotoninérgicos (e.g., triptanes): empleados para tratar migrañas.
Agonistas dopaminérgicos (e.g., L-DOPA): usados en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
Agonistas GABAérgicos (e.g., benzodiazepinas): empleados como ansiolíticos, anticonvulsivos y sedantes.
Antagonistas: Bloquean los receptores, impidiendo su activación.
Antagonistas dopaminérgicos (e.g., antipsicóticos): usados en el tratamiento de psicosis y esquizofrenia.
Antagonistas colinérgicos (e.g., escopolamina): empleados en el tratamiento de trastornos del movimiento y como premedicación anestésica. Antagonistas glutamatérgicos (e.g., memantina): usados en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (e.g., fluoxetina): usados como antidepresivos.
Moduladores de la Recaptación de Neurotransmisores
Inhibidores de la recaptación de serotonina: Actúan aumentando los niveles de serotonina en la sinapsis. Ejemplo: ISRS (fluoxetina).
Inhibidores de la recaptación de serotonina-noradrenalina (IRSN): Bloquean la recaptación de ambos neurotransmisores, utilizados en el tratamiento de la depresión y el dolor neuropático (e.g., duloxetina, venlafaxina).
Inhibidores de la recaptación de dopamina (e.g., bupropión): Utilizados en el tratamiento de la depresión y el control del tabaquismo.
Estimulantes del SNC
Anfetaminas (e.g., metilfenidato, anfetamina): aumentan la liberación de dopamina y noradrenalina, mejorando la atención y reduciendo la fatiga.
Metilxantinas (e.g., cafeína, teofilina): antagonizan los receptores de adenosina y aumentan los niveles de cAMP, estimulando el SNC.
Moduladores de Canales Iónicos
Bloqueadores de canales de sodio (e.g., carbamazepina, fenitoína): utilizados como anticonvulsivos y en el tratamiento de neuropatías.
Bloqueadores de canales de calcio (e.g., gabapentina, pregabalina): empleados en el manejo del dolor neuropático y la epilepsia.
Bloqueadores de canales de potasio: Usados en casos específicos de epilepsia y para reducir la actividad neuronal anormal.
Depresores del SNC
Benzodiazepinas (e.g., diazepam, lorazepam): potencian la acción del GABA, induciendo sedación y reduciendo la ansiedad.
Barbitúricos (e.g., fenobarbital): usados en anestesia y para el control de crisis convulsivas, aunque menos comunes hoy en día por su potencial de dependencia.
Inhibidores de la Degradación de Neurotransmisores
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO): Inhiben la enzima monoaminooxidasa, que degrada la serotonina, noradrenalina y dopamina. Utilizados en el tratamiento de la depresión.
Inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa (ICOMT): Aumentan los niveles de dopamina y se utilizan en el tratamiento del Parkinson (e.g., entacapona).
Moduladores de los Sistemas Inhibitorios/Excitatorios
Agonistas del receptor GABA-A: Aumentan la actividad del GABA, el principal neurotransmisor inhibidor del SNC (e.g., benzodiazepinas, barbitúricos).
Antagonistas del receptor NMDA (glutamatérgico) (e.g., ketamina, memantina): usados en anestesia y para tratar enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer.
Moduladores del Sistema Endocannabinoide
Agonistas de los receptores cannabinoides (e.g., dronabinol): usados en el manejo de náuseas inducidas por quimioterapia, anorexia, y dolor crónico.
Antagonistas cannabinoides: Menos utilizados clínicamente, pero pueden tener efectos en el apetito y el comportamiento.
Psicodélicos
Agonistas del receptor 5-HT2A (e.g., LSD, psilocibina): producen efectos alucinógenos mediante la activación de receptores serotoninérgicos.
Anestésicos Generales
Anestésicos intravenosos (e.g., propofol, tiopental): actúan rápidamente sobre los receptores GABAérgicos, induciendo sedación.
Anestésicos inhalatorios (e.g., halotano, isoflurano): modifican la actividad de los canales iónicos y receptores de neurotransmisores, alterando la actividad neuronal.
Opiáceos y Opioides
Antagonistas de los receptores opioides (e.g., naloxona): empleados para revertir sobredosis de opioides.
Agonistas de los receptores opioides (e.g., morfina, fentanilo): utilizados para el manejo del dolor severo.
Antiepilépticos
Moduladores de canales de sodio (e.g., lamotrigina, fenitoína).
Moduladores GABAérgicos (e.g., benzodiazepinas, valproato).
Moduladores de canales de calcio (e.g., etosuximida).
Antipsicóticos
Antipsicóticos atípicos (e.g., risperidona, olanzapina): bloquean receptores
Antipsicóticos típicos (e.g., haloperidol): bloquean predominantemente los receptores D2.