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单基因病 - Coggle Diagram
单基因病
常染色体隐性
男女患病概率相等
患者双亲表型往往正常
患者子女是携带者
没有连续传递现象
近亲婚配患病概率大大提高
常染色体显性
男女患病概率相等
患病个体的双亲必有一方患病
患者子代有1/2的概率患病
具有连续传递的现象
伴X染色体显性
女性患者数目多于男性患者
患者双亲一方患病；如双亲没患病，则来源于新突变
男性患者的女儿全患病，女性杂合子患者子女1/2的概率患病
具有连续传递的现象
伴X染色体隐性
男性患者数目多于女性患者
双亲无病时，儿子有1/2的概率患病，女儿不患病；如果母亲不是携带者，则是新突变
具有交叉遗传的性质
女性患者的父亲必患病，母亲一定是携带者或患者