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piante e microrganismi : - Coggle Diagram

- - - - IL MODO ATTAVERSO IL QUALE SI OTTENGONO NUTRIENTI
        
        NECROTROFI
        
        EMIBIOTROFI
        
        BIOTROFI
      - LA LORO SPECIALIZZAZIONE NEI CONFRONTI DELLA PIANTA
        
        SPECIALISTI
        
        GENERALISTI
  - - - laterali, tipo appressori che permettono l'ancoraggio del fungo sul substrato (rilasciano matrice gelatinosa)
    - - strutture rigonfie terminali, formati all'apice di tubetti germinativi
  - - - la spora germina, produce ife e tubetti germinativi i quali si muovono sulla foglia in maniera non casuale
        
        quando il tubetto germinativo localizza la giusta sequenza di solchi e la presenza dello stoma, arresta il suo allungamento per rigonfiarsi apicalmente e creare l'appressorio
        
        nell'appressorio migreranno due nuclei creando poi un setto di separazione tra tubetto e appressorio
        
        dopo 2h dal contatto con lo stoma si crea uno stiletto che entra nella CAVITà SOTTOSTOMATICA
        
        si crea VESCICOLA SOTTOSTOMATICA che darà origine alla CELLULA MADRE DELL'AUSTORIO (tramite l'ifa di infezione) la quale creerà l'AUSTORIO (cellula specializzata all'assorbimento di sostanze dal parenchima fogliare)
    - - una spora forma delle piccole escrescenze tra la sua superficie e quella fogliare le quali rilasciano mucillagine capace di degradare la parete. IL CONTATTO INDUCE IL RILASCIO DI MUCILLAGINE
    - - GRUPPO 2: i rilievi devono avere un minimo di altezza
      - GRUPPO 3: formano appressori su superfici piatte
      - GRUPPO 1: risponde alla presenza anche solo di un rilievo ma di h precisa
      - GRUPPO 4: h e spaziatura dei solchi ben precisa (super specialisti)
- - - - epidermide (barriera all'ingresso non definitiva), peli (oli essenziali antimicotici), cere (parete idrorepellente), spine.
    - - inspessimento di parete: lignificazione, suberina e indurimento di cuticola.
  - - - GLUCOSIDI CIANOGENICI: in questo caso si rilascia acido cianidrico, spesso contenuto nei semi dei frutti per evitare che vengano mangiati.
      - SAPONINE: glicosidi con parte non zuccherina come sterolo che agisce con quelli della membrana fungina causando impermeabilizzazione (morte).
      - GLUCOSINOLATI: sono presenti nella cellula in modo inattivo, hanno parte zuccherina e parte non zuccherina, nel momento in cui una pianta viene attaccata, si ha la separazione tra parte zuccherina e non zuccherina; quest'ultima rilascia composti deterrenti degli erbivori
      - LATTONI INSATURI: esteri ciclici, attività antibatterica, microbica e micotica. contrastano l'attività allelopatica di alcune piante che sfavoriscono la crescita di altre piante
      - FENILPROPANOIDI: stessi costituenti della lignina, localizzati a livello di parete, hanno funzione di irrobustimento. Insieme possono creare altri composti (tannini) con funzioni antipatogene
      - PROTEINE: capaci di legarsi con la chitina fungina e di impedire la crescita del fungo.
    - - FITOALESSINE: molecole a basso peso molecolare che fanno parte di diverse famiglie chimiche; compaiono rapidamente in piante attaccate da patogeni. Azione aspecifica con inibizione della crescita microbica.
      - PROTEINE DI PATOGENESI (PR): ampio gr di proteine espresse in diverse piante dopo uno stress biotico o abiotico. Hanno sequenza e strutture diverse, non sono una famiglia ma sono in circa 17 famiglie. es: chinasi, ribonucleasi, isonucleasi.
  - - - PTI (pattern triggered immunity): che può essere attivata sia dai MAMPS ma anche da molecole endogene prodotte dalla pianta. Queste molecole si chiamano nel complesso DAMPS (molecole create in seguito all'attacco di patogeni). DAMPS e MAMPS sono elementi che la pianta riconosce come indice della presenza di un patogeno (ELICITORI).
        
        alcuni microrganismi sopprimono le difese della pianta e sono in grado di superare la PTI. Le molecole che rilasciano sono "effettori" (proteine o metaboliti secondari). Agiscono sopprimendo il riconoscimento dei MAMPS oppure prevedendo quello dei DAMPS. Le piante che riconoscono gli effettori (tramite recettori codificati da geni di resistenza) creano una seconda linea di difesa detta ETI.
      - RISPOSTE IMMUNITARIE:
        
        chiusura degli stomi per evitare l'ingresso di batteri o funghi
        
        diminuzione del trasferimento dei nutrienti (per limitare la crescita dei patogeni)
        
        generazione di specie reattive all'O2 tossiche per i patogeni
        
        produzione di ormoni e molecole antimicrobiche
        
        sintesi di proteine difensive
        
        inspessimento pareti
        
        apoptosi: morte cellulare programmata
      - BURST OSSIDATIVO: dopo aver riconosciuto un elicitore, si attivano i canali del calcio sul plasmalemma causando l'incremento di concentrazione del calcio nel citoplasma. Contemporaneamente si aprono altri canali che regolano la fuoriuscita di ioni OH e K+ e l'ingresso di protoni. il picco di concentrazione dello ione calcio crea le ROS (molecole tossiche che attivano reazioni a catena di ossidoriduzione formando intermedi reattivi eliminabili se in eccesso). in presenza di patogeni la presenza di Ros è innescata dalla cellula stessa, l'aumento di concentrazione delle ROS è detto burst ossidativo.
        
        negli spazi intercellulari le ROS, il perossido di idrogeno, esercita la sua azione tossica diretta sulle cellule del patogeno danneggiando le membrane mediante ossidazione dei lipidi. causa un irrobustimento della parete cellulare.
      - HYPERSENSITIVE RESPONSE: quando le cellule circostanti alla cellula infettata vanno incontro a morte cellulare programmata, circondandola ed impedendo la proliferazione del patogeno. Le cellule morte verranno rappresentate come zone decolorate.
      - RESISTENZA INDOTTA: in certe condizioni una pianta può avere immunità, questo fenomeno è detto INDUZIONE DI RESISTENZA.
        La resistenza può essere a livello locale (LAR), sistemico (SAR) o in seguito all'interazione con batteri della rizosfera (ISR).
        LAR e SAR sono innescate da eventi di morte cellulare,
- - - - caso particolare delle ectomicorrize
        
        sono gli stessi funghi delle ectomicorrize ma a volte alcune ife riescono a colonizzare spazi intercellulari senza formare strutture articolate delle endomicorrize
    - - le più articolate, le ide entrano a contatto con il plasmalemma
      - TIPOLOGIE:
        
        micorrize di orchidee: hanno una simbiosi che cambia nel tempo. Le orchidee non hanno endosperma secondario quindi un seme di orchidea germina solo se si trovo il fungo corretto con cui fare simbiosi
        
        nelle prime fasi di vita l'orchidea è MICTROFICA, il fungo le fornisce C; nel momento in cui è cresciuta la pianta il C viene fornito al fungo. I funghi delle orchidee non sono simbionti obbligati,
        
        le orchidee sono angiosperme numerose in zone tropicali. GERMINAZIONE: il piccolo seme germina ed inizia l'attivazione della crescita embrionale. Successivamente si crea una radichetta. il fungo micorrizico colonizza le cellule e le aiuta nel riprodursi. La pianta inizialmente è un SIMBIONTE OBBLIGATO.
        
        micorrize monotropoidi: situazione in cui le piante sono parassitate dai funghi. le piante sono incapaci di assimilare carbonio e quindi vengono mantenute dal fungo.
        
        micorrize ericoidi:
        
        micorrize arbuscolari: sono presenti in tutti i tipi di piante terrestri (spermatofite, briofite, pteridofite)
        
        fosforo, azoto poi magnesio, zolfo e potassio
        
        i funghi delle micorrize arbuscolari sono un gruppo monofiletico
        
        micorrize tutte non settate con spore specie-specifiche.
        
        i funghi che fanno micorrize arbuscolari sono tutti simbionti obbligati, senza riproduzione sex.
        
        micorrize arbutoidi
    - - le ife del fungo entrano a contatto con la radice ma non superano la parete cellulare (tipiche di spermatofiche)
        
        il fungo è fondamentale per scambi di azoto e fosforo
        
        simbiosi antiche con ife settate, fatte da Asco e Basidio con spermatofite.
        
        quando colonizzano le radici esse prendono una forma a clava, la ramificazione delle radici muta in tipo dicotomico
        
        STRUTTURA ECTOMICORRIZA
        
        RETICOLO DI HARTIG: ife che entrano nella radice e si diffondono tra cellula e cellula
        
        MICELIO ESTERNO: ife che diffondono nel suolo
        
        MANTELLO: ife che rivestono la superficie esterna della radice
        
        piante arboree fanno ectomicorrize ma anche il tartufo. i funghi hanno specificità per una certa categoria di piante.
        
        quando la radice laterale fuoriesce all'esterno rompendo l'epidermide troverà il mantello: sarà fin da subito avvolta dal mantello.
  - - - un fungo può entrare in più radici e questo mantiene l'ecosistema in quanto lo stabilizza mettendo in circolo nutrienti inaccessibili.
    - - se la pianta che ha prodotto ormoni è sensibile, il fungo prende contatto attraverso l'ifopodio (piede dell'ifa) per penetrare in radice, ramificare e produrre arbuscoli. L'ifopodio entra nelle cellule epidermiche e poi in quelle corticali senza uccidere la pianta, crea quindi l'apparato di penetrazione.
        
        alcune piante con funghi micorrizici possono emettere sostanze che attirano gli insetti parassitoidi anche quando non ci sono parassiti per avere una protezione supplementare