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PROCESO INFECCIOSO, Mecanismo de defensa, Por anticuerpos, Por Linfocitos…

- - - - Natural
      - Adquirida
  - - - Natural
      - Adquirida
  - - - a)Vivos (Avirulentos o atenuadas (debilitadas))
      - b)Muertos o inactivados
        
        Bacterias o virus enteros
        
        Subunidades
        
        toxoides (Toxinas inactivadas)
  - - - ADN-ARN-Virus Hibridos
- - - - Ig-M.-Respuesta Inmunitaria Primaria
      - Ig-G.-Respuesta inmunitaria secundaria
    - - Respuesta Inmunitaria Exacerbada -Con producción de lesión en el cuerpo
      - Tipo1
        
        Anafilactica o Inmediara
        
        Inicio rapido ,Mediadas por IgE(Liberador de mediadores
        
        Asociadas a reacciones Alergicas,Atopicas(Piel),Anafilacticas
        
        IgE se une a los "Mastocitos "->Así convierte la superficie celular en receptores para los Antígenos (Alergenos)
        
        Se liberan
        
        Sustancias quimiotacticas para atraer eosinofilos-neustrofilos-celulas mononucleares
        
        Activadores(Histamina)para favorecer vasodilatacion y edema
      - Tipo 2
        
        Citotoxicas
        
        Por la Fijación del anticuerpo "IgG-IgM" y activación de las respuestas citoliticas por la via "Clasica de la cascada del complemmento -Mediada porIgG-IgM
        
        Ocurre cada 8 hrs despues de un transplante
      - Tipo 3
        
        Complejos Inmunitarios
        
        Activacion del "Complemento" por inmunocomplejos" VIA CLASICA"
        
        Se forma Complejos antigenos grandes que se quedan atrapados en los capilare ,Aumentan los antigenos y anticuerpos
        
        Ocurre 8hrs despues
      - Tipo 4
        
        Retardada
        
        Ocurre 24-72 hrs despues
    - - 2.-AUTOINMUNIDAD
        
        Alteracion tolerancia ->El anticuerpo se une al Ag Propio en vez de Ag extraños
    - - 3.-INMUNODEFICIENCIA
        
        Por diferentes deficiencias como genetica-farmacos -SIDA
- - - - Etapas
        
        Quimiotaxis(Atracción Molecular)-> Diapédesis(Movimiento de los fagocitos a la zona)->Unión(Adhesión)->Opsonización por opsoninas(Facilita la ingestión)->Internalización (Ingestión)->Forma Vacuolas Fagocítica(Fagosoma)->Digestión por (Fagolisosoma-Gránulos)->Exocitosis de partículas
      - Por Celulas
        
        1.-Neutrofilos
        
        Maduros(Polinucleados)
        
        Inmaduros(Cayados)
        
        2.-Monocitos
        
        Macrófagos (Mononucleares)
    - - Contener de manera precoz la Infección-Evitar extención
      - signos
        
        Calor-dolor-tumor
    - - Inducido por "PIROGENOS" Bacterianos
      - Interfiere ccon el crecimiento microbiano
    - - Alerta de infección
      - Es un Sistema proteico activado en cascada
      - 2 vias
        
        Clasica :Por Complejos Ag-Ac "Complejo Inmunitario"
        
        Alterna :Superficiee de patogenos
        
        Activación del Complemento
        
        Reclutamiento de celulas inflamatorias :Por Sustancias quimiotacticas
        
        Opsonización de Patógenos:Por Opsoninas
        
        Muerte de Patogenos
    - - Amplifican reacciones inflamatorias
      - Actividad antiviral
      - Actividad Antitumoral
    - - PRIMERA DEFENSA frente INFECCION VIRICA
      - Inhibe replicacion viral
      - Activa respuesta Inmunitaria
      - Favorece el reconocimiento de cel infectada por Linfocitos T