Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Solunjakautuminen image - Coggle Diagram

- - - - Jakautuminen mahdollistaa siis solujen ja siten elämän säilymisen maapallolla.
- - - - Toiset solut taas valmistautuvat jakautumiseen välivaiheen aikana.
    - - G1-vaiheeseen
        
        Sisältää vilkasta proteiinisynteesiä (=proteiinien tuottaminen solussa DNA:n sekvenssin mukaan) ja uusien soluelinten rakentamista.
        
        Pitkälle erilaistuneet solut (esim. ihmisen lihassolu) jää välivaiheeseen G1, eikä jakaudu enää ollenkaan, vaan lopulta esim. 10v päästä kuolee
      - S-vaiheeseen
        
        DNA kopioidaan eli DNA kahdentuu (=replikaatio)
        
        Replikaatioon osallistuu useat eri entsyymit, joista tärkein on DNA-polymeraasi, joka liittää kopioinnissa nukleotidit oikeassa järjestyksessä vanhan juosteen pariksi.
        
        Kahdentumisessa tapahtuneet virheet voidaan tumallisissa soluissa korjata erilaisilla virheitä korjaavilla entsyymeillä
        
        Mikäli kopiointivirhettä ei korjata, muutos jää mutaatioksi perimään
      - G2-vaiheeseen
        
        Jakautumisen valmisteluvaihe, jossa solu tuottaa proteiinisynteesin avulla jakautumiseen tarvittavia entsyymejä ja muita proteiineja
      - Välissä tarkastuspiste
        
        Solun sisältä ja ulkoa tulevat viestit määrittää, voiko solu aloittaa valmistautumisen ja edetä jakautumiseen
      - tarkastuspiste ennen solunjakautumista
  - - - Mitoosissa tapahtuu yksi tumanjakautuminen, ja sen jälkeen myös soluliman ja solun jakautuminen.
      - Vaiheet
        
        Keskivaihe=metafaasi
        
        Sukkularihmat ohjaa kromosomit solun keskelle jakotasoon
        
        Jälkivaihe=anafaasi
        
        Sukkularihmat alkaa lyhentyä ja vetää kromosomien sisarkromatidit erilleen solun vastakkaisiin päihin, jolloin sisarkromatideista muodostuu tytärkromosomeja
        
        Esivaihe=profaasi
        
        Kromatiinirihmat pakkautuu tiiviiksi kromosomeiksi, tumajyvänen häviää, tumakotelo hajoaa pieniksi kalvorakkuloiksi, keskusjyväset siirtyy solun eripuolille muodostaen proteiineista koostuvia sukkularihmoja, joiden toiset päät kiinnittyy kromosomien sentromeereihin.
        
        Loppuvaihe=telofaasi
        
        Kummankin kromosomiryhmän ympärille muodostuu tumakotelo vanhan tumakotelon jäänteistä. Solussa on nyt siis 2 tumaa. Seuraavaksi tapahtuu solunjakautuminen.
      - Kahdentuneen perimän puolikkaat siirtyy samanlaisina tytärsoluille, eli tytärsoluissa on tällöin sama määrä kromosomeja ja geenejä kuin emosolussa. Tytärsolut ovat siis emosolun klooneja.
    - - Vain sukusolujen kantasoluissa tapahtuu meioosi eli tuman kromosomiston jakautuminen kahtia, jolloin muodostuu sukusoluja (munasolut, siittiöt, siitepölyhiukkaset ja munasolut)
        
        Meioosissa on kaksi peräkkäistä tumanjakoa ja solunjakautumista.
        
        vähennysjakautuminen (sis. esivaihe,...)
        
        tasausjakautuminen (sis. esivaihe, keskivaihe,...)
      - Solukalvon sisällä olevat proteiinisäikeet kurovat solukalvoa niin, että solu jakautuu 2 erilliseksi soluksi. Soluelimet ja solulima jakautuvat tasan syntyneille tytärsoluille.
- - - - Kantasoluissa telomeerit ei lyhene, koska niiden telomeeraasientsyymi täydentää lyhyet kromosomipäät.
      - Solukuolema voi olla apoptoosi eli solun itse hallitsema solukuolema, jossa solu muodostaa entsyymejä, jotka hajottaa tuman ja solun rakenteet solun sisälle.
        
        Solu voi kuolla myös ulkoisten tekijöiden takia. Esim. liian korkea lämpötila tai mekaaninen vaurio, jolloin on kyseessä nekroosi.
  - - - Kun useassa jakautumista rajoittavassa geenissä on tapahtunut mutaatio, voi solu lähteä jakautumaan hallitsemattomasti, ja muodostaa solumassaa, joka voi johtaa syöpäkasvaimen muodostumiseen.
- - - - Mikäli diploidisen (2n) kromosomiston jostakin kromosomiparista puuttuu toinen kromosomi, on kyse monosomiasta. Jos taas vastinkromosomeja on kolme kahden sijasta, on kyse trisomiasta.
        
        Näitä yhden kromosomin muutoksia kutsutaan aneuploidiaksi. Ihmisen tunnetuin trisomia on 21, joka aiheuttaa Downin syndrooman.
      - Jos kromosomisto on moninkertainen, sanotaan perimän olevan polyploidinen.