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selektivität der radikalreaktion - Coggle Diagram
selektivität der radikalreaktion
stabilität von Alkylradikalen
induktive Effekte
elektrische Ladungen werden durch Einwirkung eines elektrischen Feldes verschoben
verursacht durch funktionelle Gruppen entlang chemischer Bindungen
Elektronen entlang einer kovalenten Bindung asymetrisch verteilt
+I
-I Effekt
+I Effekt : elektronenschiebend
ist bei der
Ausbildung von Hybridorbitalen
zu beobachten
Beispiel
: Methyllithium
CH3Li
-I
Effekt
elektronenziehend
Beispiele
: Halogenatome (
F,CL,I,Br
) Hydroxygruppe
(-OH)
Nitrogruppe
(-NO2)
Aminogruppe
(NH2)
Cyanogruppe
(-CN)
Carboxygruppe
(COOH)
Stärke des effekts
hängt von der Elektronegativität des Substituenten
Auswirkungen des Effekts
Reaktionsverhalten:
durch
Dipolcharakter
der Verbindung können weitere polare Moleküle
angreifen
Auswirkungen auf
Zweitsubstituenten
an aromatischen Systemen
Radikale oder carbokationen werden durch einen Substituenten mit +I Effekt stabilisiert, mit -I Effekt destabilisiert
mesomere Effekte
Hyperkonjugation