Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
x EPIGENETIIKKA - Coggle Diagram
x EPIGENETIIKKA
Voi selittää
Tautialttiutta
Epätyypillistä periytymistä
Ilmiasuvaihtelua
Muotoja
DNA metylaatio
Normaali solumuistin keino
De novo esim. syöpäsoluissa
Histoni modifikaatiot
Non-coding RNA
Sairausmekanismit
Epigenetiikkaan vaikuttavien geenien mutaatiot
Harvinaisia sairauksia
Esim. ICF (immunodeficiency, centromeric instability, facial anomalies)
Monoalleelinen ekspressio
Genominen leimautuminen
Ilmentyminen riippuva vanhemmasta
Sairaudet
Kromosomi 15:ssa
Deleetio isältä
Prader Willin syndrooma
1 more item...
Deleetio äidiltä
Angelmanin oireyhtymä
1 more item...
Normaalia n 165 geenin osalta
X-inaktivaatio
Ilmeneminen riippumatta vanhemmasta
X-geenit naisissa
Noin puolien solujen aktiivinen X toiselta vanhemmalta
Alttiusgeenin promoottorin epigeneettinen muutos
Hypermetyloitunut alleeli hiljennyt kaikissa somaattisissa kudoksissa
Esim. promoottorialueen hiljentyminen MLH1 mismatch korjaus -geenissä
Lynchin syndrooma
Koskee vain ei-leimaitumisen alaisia geenejä
Toisen hiljentyminen on patologista
Epigenomi linkkinä genomin ja ympäristön välillä
Identtiset kaksoset alkavat ilmentämään erilaista fenotyyppiä ajan saatossa
Voi johtua osaltaan myös geneettisistä mutaatioista
Voidaan hyödyntää
Aikaisessa diagnosoinnissa
Lääke herkkyyden ennustaminen
Räätälöity hoito
Toiminta
Kiristää kromatiinia
Heterokromatiini
Ei lueta
Löystää kromatiinia
Eukromatiini
Luetaan
Periytyminen
Emosolulta tytärsolulle aina
Vanhemmalta lapselle toisinaan
Mutta yleensä purkautuu kulkiessa ituradan läpi