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LINCOSAMIDAS (lincomicina y clindamicina) - Coggle Diagram
LINCOSAMIDAS
(lincomicina y clindamicina)
MECANISMO DE ACCIÓN:
es el mismo que macrólidos. Son bacteriostáticos.
Bloquean la síntesis proteica mediante la inhibición de la translocación por
unión reversible a la subunidad ribosoma 50S, específicamente sobre la peptidiltransferasa.
Tienen un
espectro estrecho
(
gram+, anaerobias, aerobias y mycoplasma
) Son ineficaces contra todos los gram -, porque no tienen R para liconsamidas sobre sus ribosomas
FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN:
de administración PO en herbívoros es tóxica. Son muy liposolubles, se absorbe bien en forma de sal
DISTRIBUCIÓN:
amplia
METABOLIZACIÓN:
completa para la clindamicina, 40% para la lincomicina
EXCRECIÓN:
lincomicina activa por bilis y orina
INTERACCIONES
SINERGISMO
Clindamicina + Gentamicina (aumenta espectro)
Clindamicina + meronizadol (bacteroides fragilis)
ANTAGONISMO
Con cloranfenicol y macrólidos (similar mecanismo de acción)
Con b-lactámicos (penicilina y ampicilina)
Con caolín o pectina disminuye la absorción de las lincosamidas
TOXICIDAD
No en caballos, conejos y caballos: causa desde enterocolitis a muerte
Trastornos digestivos: emesis, diarreas, disbacteriosis
Vía: IM (dolor), EV (hipotensión y paro cardiopulmonar)