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SISTEMA NERVIOSO - Coggle Diagram

- - - - Da prioridad a órganos vitales
        
        ACCIONES GENERALES
        
        Sistema de emergencia, estimulación de varios órganos.
        
        Aumenta la FC
        
        Aumenta la PA (vasocontricción)
        
        Aumenta la FR (broncodilatación)
        
        Aumenta el riego de sangre al cerebro
        
        Dilatación de la pupila (para que entre más luz)
        
        Aumento de secreción de glándulas sudoríparas y adrenales
        
        Disminución de secreción de glándulas salivales, digestivas y lagrimal
        
        Disminuye el peristaltismo e inhibe la defecación
        
        Vasodilatación muscular esquelética, favorece el trabajo muscular
      - Receptores de catecolaminas:
        alfa y beta
        
        alfa 1: se localizan en receptores postsinápticos y median efectos excitadores como la vasoconstricción o contracción de musculatura
        
        alfa 2:
        
        Presinápticos:
        se sitúan en terminaciones simpáticas noradrenérgicas y en algunas fibras parasimpáticas
        
        Al activarse provocan una disminución del neurotransmisor, teniendo una función autorreguladora de retroalimentación, inhibiendo la liberación de noradrenalina cuando la concentración es alta
        
        Postsinápticos:
        su estimulación incrementa la vasoconstricción y la secreción de la hormona GHRH.
        
        Su activación disminuye la lipólisis e incrementa la agregación plaquetaria
        
        B1: predominan en el corazón y la corteza cerebral
        
        Provocan un aumento del inotropismo (contractilidad), lusitropismo (relajación cardíaca), dromotropismo
        
        B2: son más abundantes en pulmones y cerebelo. Los efectos que produce son la relajación del músculo liso en el sistema vascular esquelético, vejiga, útero y tubo digestivo
        
        Dopaminérgicos D1: estimula a la enzima adenilciclasa y por ende la formación de AMPc
        
        Dopaminérgicos D2: provoca una disminución del AMPc por inhibición de la misma enzima.
      - DROGAS SIMPATICOMIMÉTICAS
        
        AGONISTAS ALPHA Y BETA ADRENÉRGICOS:
        adrenalina y fenilaminas (efedrina y anfetamina)
        
        FENILAMINAS: Estimulan en forma central produciendo vasoconstricción periférico, aumenta la presión arterial y estimular el centro respiratorio. Indicada en asma y espasmo bronquial
        
        Agonistas adrenérgicos alfa 2 selectivos
        
        XILAZINA:
        potente sedante, miorrelajante, produce analgesia. NO ES NARCÓTICO.
        
        Se usa para procedimientos quirúrgicos menores (no largas) suturas de lasceraciones, como agente
        preanestésico disminuyendo la dosis del anestésico, para exámenes semiológicos
        
        MECANISMO DE ACCIÓN: la relajación está basada en la inhibición de la transmisión intraneural de los impulsos en el SNC.
        
        Principales efectos: dura de 10 a 15 minutos por vía IM y de 3 a 5 minutos por EV
        
        Es un estado de sueño (SEDACIÓN) que dura de 1-2 horas y la analgesia dura entre 15-30 minutos luego de la aplicación
        
        También se administra SC
        
        Agonistas adrenérgicos beta 2 selectivos
        
        CLENBUTEROL: prohibido por SENASA.
        
        SALMETEROL: en veterinaria se usa el de farmacia humana
        
        No catecolaminas
      - DROGAS SIMPATOLÍTICAS
        
        Antagonista D2
        
        METOCLOPRAMIDA:
        antiemético y procinético (ayuda a que se mueva el estómago y provoca el vaciamiento del estómago hacia el intestino
        
        ¿Dónde actúa?
        
        En la zona quimiorreceptora del gatillo (antiemético)
        
        Sobre el tracto GI, a nivel del estómago
        
        Antagonista alfa 1 selectivos
        
        PRAZOSINA
        (pariente de terazosina, doxazoina, alfuzosina, tamsulosina)
        
        Utilizado para tratar PA altas (no es de primera elección), próstatas agrandadas, para estrés postraumáticos y relajante uretral en gatos machos; generalmente se lo administra 2 o 3 días
        
        Tiene un mecanismo antihipertensivo, produce vasodilatación, por ende disminuye la resistencia periférica y hay hipotensión, por lo que da taquicardia refleja y esto lleva a una disminución del retorno venoso y precarga y disminución del GC
        
        Antagonista alfa 2 selectivos:
        
        Mecanismo de acción:
        se produce un aumento del impulso simpático sobre el corazón, liberando mucha noradrenalina. Se activa R alpha Y beta 1 como el corazón, vasos periféricos Y un aumento de la PA
        
        YOHIMBINA y ATIPAMEZOL:
        indicado para revertir los efectos de la xilacina (para sacar al paciente de bradicardia o depresión respiratoria) o para meteorismos ruminales. Se utiliza en todas las especies
        
        Inyectable.
        
        Antagonista beta adrenérgicos
        
        Mecanismo de acción:
        disminuye la PA, bloqueando los receptores B, disminuyendo el volumen plasmático, disminuye el tono vasomotor, disminuye el GC inhibiendo el sistema renina-angiotensina (no hay retención de agua y Na), disminuye la resistencia vascular periférica y hay mejoría de distencibilidad vascular
        
        GENERACIONES
        
        1G NO SELECTIVOS: nadolol, propranolol, timolol
        
        3G NO SELECTIVOS: carvedilol, labetalol
        
        2G SELECTIVOS B1: atenolol, metoprolol, bisoprolol, esmolol
        
        Los betabloqueantes son un grupo de fármacos que se utilizan en cardiología para cardiomiopatías y en algunas ocasiones de la enfermedad vascular degenerativa.
    - - Acetilcolina:
        liberadas por fibras PREganglionares simpáticas, fibras preganglionares y postganglionares parasimpáticas y de las fibras motoras simpáticas y glándulas sudoríparas
      - Dopamina y noradrenalina: liberada por fibras postganglionares simpáticas
      - Adrenalina:
        liberada por médula suprarrenal