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FARMACODINAMIA, A mayor número de receptores ocupados, mayor es la…

- - - - De membrana:
        son macromoléculas proteicas que sobresalen en el lado externo interno de la misma. La unión fármaco receptor es una unión lábil y reversible.
        
        Están en relación con enzimas como la adenilciclasa, a las que activan o inhiben, también con canales iónicos que como consecuencia se abren produciendo la despolarización o hiperpolarización
        
        El fármaco activa a la proteína G reguladora, que activa a la adenilciclasa y ésta activa al AMPcíclico (segundo mensajero) que activa proteinquinasas que ocasionan el cambio en la célula
      - Intracelulalares:
        citosol, mitocondria o núcleo. Para hormonas esteroideas como glucocorticoides, estrógenos, andrógenos; debido a su alta liposolubilidad
        
        Los receptores responsables de los efectos farmacológicos directos son postsinápticos (célula efectora). Los receptores presinápticos se ubican en la membrana axonal presináptica y provoca inhibición o liberación del neurotransmisor almacenado en el axoplasma.
      - INTERACCIÓN FÁRMACO-RECEPTOR
        
        AFINIDAD:
        del receptor con el fármaco
        
        EFICACIA:
        es la capacidad para producir la acción farmacológica
        
        CÓMO SE COMPORTAN LAS DROGAS FRENTE A LOS RECEPTORES
        
        FÁRMACO AGONISTA:
        presenta afinidad y eficacia en su interacción
        
        COMPLETOS:
        producen la máxima respuesta posible ocupando todos los receptores a dosis mínima
        
        PARCIAL:
        no logran alcanzar el efecto máximo alcanzando todos los receptores.
        
        FÁRMACO ANTAGONISTA:
        dotado de afinidad pero no de eficacia
        
        REVERSIBLE:
        sí se disocia rápidamente
        
        IRREVERSIBLE:
        sí la unión es fuerte y difícilmente disociable