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Hemolinfatico - Coggle Diagram

- - - - Presenta congestion aguda de pulpa roja y la pulpa blanca puede necrosarse
  - - - De causa hepatica o extrahepatica
        
        Presenta pulpa roja congestionada que se vuelve fibrotica y celular. Se presentan depositos de colageno en sinusoides
  - - - Palidos con forma de cuña y de localizacion subcapsular
        
        Presenta capsula cubierta con fibrina
  - - - El esplenismo es +frecuente
- - - - Sindrome de Di George se caracteriza por defectos de la inmunidad celular y anomalias del desarrollo y funciona paratiroidea
    - - Carecen de significado clinico
    - - Aparicion de centros germinales de LB (hiperplasia folicular del timo)
  - - - Invasivo
        
        Presenta mayor cantidad de celulas epiteliales corticales con abundante citoplasmas vesiculares
        
        Presentan infiltrado de timocitos
      - No invasivo
        
        Estan formados por una mezcla entre celulas epiteliales medulares (alargados o fusiformes) y corticales
        
        Presenta infiltrado de timocitos
      - Se limita a los tumores de celulas epiteliales del timo, contiene LT inmaduros benignos (timocitos)
        
        Se presenta en adultos +40 años
        
        Causal del 20-30% de tumores de mediastino
        
        Refiere a masas lobuladas, firmes grises, de 15 a 20cm
    - - La mayoria son carcinomas epidermoides y optr variante es el carcinoma linfoepitelioma (el 50% se asocia a VEB)
- - - - Se produce por estimulos inmunitarios cronicos
        
        provoca los siguientes patrones
        
        Hiperplasia folicular linfoide
        
        Activa células B que provoca que se distingan centros germinales grandes
        
        Producida por infecciones bacterianas, enfermedades autoinmunes, toxoplasmosis y HIV
        
        Hiperplasia linfoide paracortical
        
        Activa linfocitos T que borran a los foliculos B
        
        Producido por infecciones viricas y fcos
        
        Histiocitocis sinusoidal reactiva
        
        Presenta sinusoides distendidos con hiperplasia de celulas endoteliales y aumento de histiocitos y senos
        
        Producido por drenaje de canceres, areas de necrosis o ulceras extensas
    - - Ganglios cervicales
        
        Producido por el drenaje de microbios de dientes y amigdalas
      - Ganglios inguinales
        
        Producto de infecciones en extremidades inferiores
      - Ganglios mesentericos
        
        Producido por trastornos inflamatorios de intestino y apendicitis
      - Generalizada
        
        Producto de infecciones viricas o bacterianas
        
        Macroscopicamente se presenten ganglios tumfactos, ingurgitados, gris o rojos dolorosos
        
        Microscopicamente se presentan centros germinales reactivos con mitosis, macrofagos, neutrofilos y dilatacion vascular con edema
- - - - Agrupa tumores de
        
        Linfomas no Hodkins
        
        Linfomas T
        
        Neoplasias de celulast T
        
        Maduras o perifericos
        
        Linfomas y leucemias de LNKT
        
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        Linfoma extraganglionar de L NKT
        
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        Producen borramiento difuso del ganglio, producen neoangiogenia, son muy agresivos
        
        Inmaduras
        
        Linfomas B
        
        Neoplasias de celulas B
        
        Maduras o perifericos
        
        Leucemia linfocitica cronica
        
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        Linfoma linfocitico pequeño
        
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        Linfoma folicular
        
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        Linfoma de Burkitt
        
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        Linfoma difuso de celulas grandes B
        
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        Mieloma multiples
        
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        Inmaduras
        
        Linfomas Hodkins
        
        Clasicos
        
        Esclerosis nodular
        
        Presentan bandas de colageno birefrigentes, presentan celulas de Reed Stenberg en variante lacunar, trasfondo celular heterogeneo
        
        Celularidad mixta
        
        Rico en linfocitos
        
        Deplecion linfocitica
        
        Se asocian a VEB excepto el de Esclerosis nodular que puede no estar asociado
        
        CD20-, CD15 y CD30+
        
        No clasicos
        
        Predominio linfocitico
        
        Presentan celulas de Reed Stenberg linfohistociticas
        
        Comienzan con linfoadenopatias axilares o cervicales
        
        Se presenta en hombres mayores de 35 años
        
        CD20+, CD15-, CD30-
        
        No se asocian a VEB
        
        Surge de un unico ganglio o cadena ganglionar y se disemina primero a tejido linfoide contiguo
        
        Presenta celulas gigantes de Red Stenberg que inducen acumulacion de linfocitos, macrofagos y granulocitos reactivos
      - En forma de masas se denominan LINFOMAS
    - - surgen de progenitores hematopoyeticos
        
        Leucemias mieloides agudas
        
        Celulas progenitoras inmaduras que se acumulan en la MO
        
        Sindrome mielodisplasicos
        
        Citopenias y hematopoyesis ineficaz
        
        Neoplasias mieloproliferativas
        
        Aumento en la proliferacion de elementos mieloides
- - - - Presentan granulocitos neutrofilos
        
        Infecciones bacterianas o reacciones inflamatorias severas (pancreatitis)
      - Granulocitos eosinofilos
        
        Procesos de hipersensibilidad
      - Linfocitos/Monocitos
        
        Infecciones virales
    - - Se produce por hipoxemia cronica, aumento de EPO y perdida de sangre aguda
      - Causada por cardiopatias congenitas cianoticas, EPOC, IR y grandes alturas, tumores renales y hemorragias agudas
      - Presenta poliglobulia y disminucion de globulos rojos
    - - Pueden ser
        
        Cuantitativas en ascenso
        
        Sindromes mieloproliferativos cronicos
        
        Cuantitativas en descenso
        
        Sindrome de fallo medular/aplasia medular
    - - Presentan tirosina cinasa mutadas constitutivamente activadas y otras aberraciones adquiridas en la via de señalizacion que conducen a la independencia de los factores de crecimiento
    - - Se caracteriza por la presencia del cromosoma Philadelphia
        
        Resulta de la translocacion reciproca entre el cromosoma 9 y 22 que determina el gen BCR-ABL1
      - Morfologicamente presentan MO hipercelular, macrofagos dispersos de citplasma azul (histiocitos de mar azul)
        
        Esplenomegalia con infartos
      - Clinicamente el Dx es a los 67 años, de ligero predomonio masculino
      - Tx blanco molecular dirigido al inhibidor de la tirosina cinasa
    - - Refiere a trastornos clonales que causan hematopoyesis ineficaz
      - Las citopenias de la sangre periferica se acompañan de hipercelularidad de la MO
      - Puede transformarse a LMA
    - - 70% mieloide y 30% linfoide
      - Refiere a una proliferacion clonal de mieloblastos en MO con aparicion en sangre y tejidos extramedulares
      - Leucocitosis o leucopenia, trombocitopenia y anemia,