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RIPRODUZIONE - Coggle Diagram

- - - - TRANSCONIUGANTI:
        I riceventi che hanno incorporato un pezzo del DNA del donatore nel loro cromosoma sono chiamati transconiuganti.
      - FATTORE F:
        Hayes propose che il trasferimento del materiale genetico tra i ceppi fosse mediato da un fattore sessuale, chiamato fattore F, che dà il senso di "fertilità", posseduto solo dalla cellula donatrice, denominata quindi F+, mentre la ricevente che ne è priva è denominata F-. Il trasferimento quindi avverrebbe solo tra cellule di sesso diverso, tramite un processo che vede la creazione di un pilo, che funziona quasi da gancio che trascina a sé la cellula ricevente accorciandosi, e di un ponte citoplasmatico tra le due cellule.
        Il fattore F non è altro che un episoma, tagliato al momento della coniugazione nel sito di origine in modo da originare due estremità, che serviranno a far iniziare la replicazione, in modo che ciascuna cellula abbia alla fine del processo una copia a doppio filamento.
        Quando tutto il fattore F è trasferito e circolarizzato, la cellula F- si trasformerà in una cellula F+.
        
        EPISOMA:
        L'episoma è un tratto di DNA circolare batterico capace di replicazione autonoma, indipendente dal cromosoma batterico ma in grado di integrarsi in esso. Contiene una regione di DNA, chiamata origine di trasferimento (OriT), che è il punto nel quale l'episoma si apre e dal quale ha inizio il trasferimento del DNA al ricevente. Non sono indispensabili, ma come i plasmidi possono conferire importanti vantaggi selettivi.
        
        CEPPI HFR:
        I ceppi HFR, devono il loro nome alla loro alta capacità di ricombinazione, non omologa, tra il fattore F e il cromosoma batterico. La particolarità sta nel fatto che una volta che il fattore F è stato integrato nel genoma batterico, questo non replicherà più in modo indipendente, ma come parte del cromosoma ospite.
        La situazione che ci dobbiamo aspettare è quindi quella in cui oltre al fattore F venga trasferito anche una parte limitrofa del genoma batterico del donatore, che una volta all'interno della cellula ricevente inizia processi di doppia ricombinazione con le stesse porzioni del DNA del ricevente. Si tratta di una situazione di merozigosi parziale.
    - - TRASFORMANTI:
        Se avviene ricombinazione tra il DNA esogeno e quello endogeno è possibile l'acquisizione di nuova informazione da parte della cellula trasformata e i riceventi che in seguito alla trasformazione presentano un nuovo fenotipo vengono detti trasformanti.
      - COMPETENZA:
        Affinché del DNA esogeno entri, la cellula deve assumere uno stato di competenza, e in questo caso produce delle proteine che legano il DNA esterno portandolo all’interno, proteggendolo, e avvicinandolo al cromosoma batterico. Qui, se c’è un’omologia di sequenza (i batteri devono essere quindi simili), il frammento di DNA che è entrato si sostituisce a quello sul cromosoma e il batterio assume geni esogeni tramite ricombinazione.
        Una cellula competente ha costruito evolutivamente strutture precise, quali pori della parete e nella membrana cellulare che consentono al DNA di entrare nella cellula per poi essere modificato. (Solitamente posseduto dai batteri Gram+)
        
        Lo streptococco è tra l’altro uno dei batteri che in modo naturale subisce di più questo processo di trasformazione.
    - - TRASDUTTANTI:
        Una volta introdotto nella cellula ricevente, il nuovo DNA può andare incontro a ricombinazione con la regione omologa del cromosoma del ricevente: questi riceventi prendono il nome di trasduttanti.
      - TRASDUZIONE GENERALIZZATA:
        La trasduzione generalizzata è associata a betteriofagi litici. Durante il ciclo litico infatti il DNA viene degradato e in rare occasioni frammenti di DNA batterico possono essere impacchettati nella testa del Fago al posto del DNA proprio del virus, ma si tratta di appunto una trasduzione generalizzata in quanto il pezzo di DNA batterico assunto è un pezzo casuale e non vi è selettività.
        
        CICLO LITICO:
        Nel ciclo litico il fago si lega alla parete batterica, introduce il suo cromosoma circolare nel citoplasma lasciando fuori la porzione proteica, costringe ai propri voleri l'apparato traduzionale della cellula e una volta replicato il proprio DNA e ricostruito tante unità fagiche comprese di capside, provoca la lisi della cellula e la demolizione del materiale genetico batterico.
      - TRASDUZIONE SPECIALIZZATA O RISTRETTA:
        Alcuni batteriofagi temperati possono trasdurre solo determinate parti del cromosoma batterico: in questo caso si parla di trasduzione specializzata, associata al ciclo lisogeno.
        Al momento dell'escissione del cromosoma virale da quello batterico potrebbero essere reclutati anche i geni batterici limitrofi a quello virale, per questo si parla di trasduzione ristretta.
        Se il virus ha un sito di integrazione specifico e l'escissione non avviene correttamente, questo potrebbe assumere i geni che decidiamo noi. Potremmo quindi spostare geni specifici da un batterio all'altro per esempio per costruire ceppi con particolari genotipi.
        
        CICLO LISOGENO:
        Per iniziare il ciclo lisogeno, il DNA del fago si integra nel cromosoma batterico, in questo stadio il cromosoma fagico si chiama profago, e quando il batterio cresce e si divide, la replicazione del suo cromosoma coinvolge anche quello di origine virale. Nel momento in cui si creano le condizioni per l'escissione del cromosoma del fago da quello batterico, si entra nel ciclo litico.
        
        BATTERIOFAGI TEMPERATI:
        Sono i fagi che possono scegliere se intraprendere il ciclo litico o il ciclo lisogeno in base alle condizioni.