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Clasificación de las Enfermedades Genéticas - Coggle Diagram
Clasificación de las Enfermedades Genéticas
Se dividen en
Enfermedades Monogenéticas
Son aquellas originadas por la mutación de un solo gen, producto de un cambio en la secuencia de ADN.
Algunas enfermedades monogénicas son
Fibrosis Quistica
Hemofilia
Enfermedad de Huntington
Enfermedades Multifactoriales
Estas no son causadas por patrones de herencia, si no que por otros factores tales como la interacción entre varios genes, factores ambientales, hábitos, etc.
Algunas enfermedades multifactoriales son
Diabetes tipo II
Alzheimer
Hipertensión
Enfermedades Cromosómicas
Las anomalías cromosómicas son causadas por la duplicación, malformación o ausencia de un cromosoma. Estas no necesariamente son hereditarias, y pueden ser causadas por un error de ADN en el óvulo o esperma.
Algunas enfermedades cromosómicas son
Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Trisomía 13
Enfermedades Teratogénicos
Son trastornos del desarrollo causados principalmente por malformaciones en la gestación, consumo de sustancias, infecciones, parasitos, exposición a radiación, etc.
Algunas enfermedades Teratogénicas son
Síndrome alcohólico fetal
Microcefalia
Hidrocefalia