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TRATAMIENTOS FARMACOLÓGICOS EN DERMATOLOGIA, 10-mitos-sobre-los…
TRATAMIENTOS FARMACOLÓGICOS EN DERMATOLOGIA
ANTIBIOTICOS
SE CLASIFICAN
TÓPICOS
SE CLASIFICAN
Clindamicina:
MECANISMO DE ACCIÓN
INHIBE LA SÍNTESIS
PROTEICA BACTERIANA
AL UNIRSE A LA SUBUNIDAD RIBOSOMAL 50S.
ERITROMICINA:
MECANISMO DE ACCIÓN
INHIBE LA SÍNTESIS
PROTEICA BACTERIANA
AL UNIRSE A LA SUBUNIDAD RIBOSOMAL 50S.
ORALES
SE CLASIFICAN
TETRACICLINAS
(DOXICICLINA, MINOCICLINA)
INHIBEN LA SÍNTESIS
PROTEICA BACTERIANA
AL UNIRSE A LA SUBUNIDAD RIBOSOMAL 30S.
MACRÓLIDOS
(AZITROMICINA)
INHIBE LA SÍNTESIS
PROTEICA BACTERIANA
AL UNIRSE A LA SUBUNIDAD RIBOSOMAL 50S.
PENICILINAS
(AMOXICILINA)
INHIBE LA SÍNTESIS
DE LA PARED CELULAR BACTERIANA.
ANTIFUNGICOS
SE CLASIFICAN
TOPICOS
SE CLASIFICAN
CLOTRIMAZOL
INHIBE LA SÍNTESIS
DE ERGOSTEROL
UN COMPONENTE ESENCIAL
DE LA MEMBRANA CELULAR DE LOS HONGOS.
KETOCONAZOL
INHIBE LA SÍNTESIS DE ERGOSTEROL
ORALES
SE CLASIFICAN
FLUCONAZOL
INHIBE LA SÍNTESIS DE ERGOSTEROL
ITRACONAZOL
INHIBE LA SÍNTESIS DE ERGOSTEROL
TERBINAFINA
INHIBE LA ENZIMA
ESCUALENO EPOXIDASA
BLOQUEANDO LA SÍNTESIS DE ERGOSTEROL.
ANTIVIRALES
TÓPICOS
ACICLOVIR
INHIBE LA SÍNTESIS
DEL ADN VIRAL
AL SER CONVERTIDO EN
TRIFOSFATO
ORALES
VALACICLOVIR
INHIBE LA SÍNTESIS
DEL ADN VIRAL.
FAMCICLOVIR
INHIBE LA SÍNTESIS DEL ADN VIRAL.
CORTICOIDES
TÓPICOS
HIDROCORTISONA
DISMINUYE
LA INFLAMACIÓN
AL INHIBIR LA LIBERACIÓN DE
MEDIADORES INFLAMATORIOS.
BETAMETASONA
DISMINUYE
LA INFLAMACIÓN
AL INHIBIR LA LIBERACIÓN DE
MEDIADORES INFLAMATORIOS.
ORALES
PREDNISONA
DISMINUYE
LA INFLAMACIÓN
AL INHIBIR LA LIBERACIÓN DE
MEDIADORES INFLAMATORIOS
DEXAMETASONA
DISMINUYE
LA INFLAMACIÓN
AL INHIBIR LA LIBERACIÓN DE
MEDIADORES INFLAMATORIOS
RETINOIDES
TÓPICOS
TRETINOÍNA
MODULA LA
TRANSCRIPCIÓN GÉNICA
AL UNIRSE A LOS RECEPTORES
DE ÁCIDO RETINOICO.
ADAPALENO
MODULA LA
DIFERENCIACIÓN CELULAR
AL UNIRSE A LOS RECEPTORES
DE ÁCIDO RETINOICO.
ORALES
ISOTRETINOINA
REDUCE EL TAMAÑO
Y LA ACTIVIDAD DE LAS
GLÁNDULAS SEBÁCEAS
Y MODULA LA QUERATINIZACIÓN.
ACITREINA
MODULA LA PROLIFERACIÓN Y
DIFERENCIACIÓN CELULAR
AL UNIRSE A LOS RECEPTORES
DE ÁCIDO RETINOICO.